Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 174 các kết quả
6b,11b-Dihydroxy-6b,11b-dihydro-7H-indeno[1,2-b]naphtho[2,1-d]furan-7-one (DHFO), a small molecule targeting NF-κB, demonstrates therapeutic potential in immunopathogenic chronic inflammatory conditions.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
6b,11b-Dihydroxy-6b,11b-dihydro-7H-indeno[1,2-b]naphtho[2,1-d]furan-7-one (DHFO), an easily synthesisable, orally bioavailable and relatively non-toxic small molecule synthesised in our lab, was previously reported to possess anti-oxidant, 5-lipoxygenase inhibitory, anti-inflammatory and peripheral
Novel Danshen methoxybenzo[b]furan derivative antagonizing adipogenic differentiation and production of inflammatory adipokines.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Many benzo[b]furan lignans are known to be biologically active in nature. 2-(3'-Methoxy-4'-hydroxy-phenyl)-5-(3-hydroxypropyl)-7-methoxy-benzo[b]furan-3-carbaldehyde (XH-14) is found as a bioactive component isolated from the plant Salvia miltiorrhiza, commonly known as Danshen, which is a
Potent analgesic and anti-inflammatory activities of 1-furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propenone with gastric ulcer sparing effect.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are the most frequently prescribed drug for the treatment of inflammation and pain. However, conventional NSAIDs and selective COX-2 inhibitors have shown many side effects such as gastric mucosal damage and cardiovascular problems. Recently, the use of
Genome wide analysis and comparative docking studies of new diaryl furan derivatives against human cyclooxygenase-2, lipoxygenase, thromboxane synthase and prostacyclin synthase enzymes involved in inflammatory pathway.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In an effort to develop potent anti-inflammatory and antithrombotic drugs, a series of new 4-(2-phenyltetrahydrofuran-3-yl) benzene sulfonamide analogs were designed and docked against homology models of human cyclooxygenase-2 (COX-2), lipoxygenase and thromboxane synthase enzymes built using
Activation of the Nrf2-antioxidant system by a novel cyclooxygenase-2 inhibitor furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propenone: implication in anti-inflammatory function by Nrf2 activator.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propenone (FPP-3) is a novel synthetic compound and has demonstrated anti-inflammatory activity by inhibiting cyclooxygenase-2 (COX-2). It is widely accepted that reactive oxygen species (ROS) generated by activated inflammatory cells can exacerbate inflammation. In this
In vitro characterization of the enzymes involved in the metabolism of 1-furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propenone, an anti-inflammatory propenone compound.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Carbonyl reduction is a significant step in the phase I biotransformation of a great variety of aromatic, alicyclic and aliphatic carbonyl compounds. 1-Furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propenone (FPP-3) has been shown to have anti-inflammatory activity as it inhibits the production of nitric oxide and
Spirulina platensis attenuates furan reprotoxicity by regulating oxidative stress, inflammation, and apoptosis in testis of rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Furan is a common food contaminant and environmental pollutant. Spirulina platensis (SP) is a blue-green algae extensively used as therapeutic and health supplements. This study aimed to explore the probable beneficial role of SP against the influence of furan on reproductive system of male rats.
Determination of 1-furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propenone, an anti-inflammatory propenone compound, by high performance liquid chromatography with ultraviolet spectrometry.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
1-Furan-2-yl-3-pyridin-2-yl-propenone (FPP-3) has recently been synthesized and characterized to have an anti-inflammatory activity. In the present study, pharmacokinetic parameters for FPP-3 and its metabolites were determined at the same time by using high-performance liquid
Furan fatty acid as an anti-inflammatory component from the green-lipped mussel Perna canaliculus.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A lipid extract of Perna canaliculus (New Zealand green-lipped mussel) has reportedly displayed anti-inflammatory effects in animal models and in human controlled studies. However, the anti-inflammatory lipid components have not been investigated in detail due to the instability of the lipid
(S)-1-((S)-2-{[1-(4-amino-3-chloro-phenyl)-methanoyl]-amino}-3,3-dimethyl-butanoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-amide (VX-765), an orally available selective interleukin (IL)-converting enzyme/caspase-1 inhibitor, exhibits potent anti-inflammatory activities by inhibiting the release of IL-1beta and IL-18.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
(S)-1-((S)-2-{[1-(4-amino-3-chloro-phenyl)-methanoyl]-amino}-3,3-dimethyl-butanoyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid ((2R,3S)-2-ethoxy-5-oxo-tetrahydro-furan-3-yl)-amide (VX-765) is an orally absorbed prodrug of
The nitric oxide donor LA-419 [S-(6-Nitro-oxi-hexahydro-furo[3,2-b]furan-3-1-il)thioacetate] prevents intestinal dysmotility, bacterial translocation, and inflammation in a rat model of enteritis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Indomethacin induces a chronic model of inflammatory bowel disease (IBD) characterized by spontaneous relapses of inflammation, bacterial translocation, and long-lasting motor disturbances derived from cyclical up-regulated inducible nitric-oxide synthase (iNOS) and sustained down-regulated neuronal
Synthesis, cytotoxicity, and anti-inflammatory evaluation of 2-(furan-2-yl)-4-(phenoxy)quinoline derivatives. Part 4.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A number of 2-(furan-2-yl)-4-phenoxyquinoline derivatives have been synthesized and evaluated for anti-inflammatory evaluation. 4-[(2-Furan-2-yl)quinolin-4-yloxy]benzaldehyde (8), with an IC(50) value of 5.0 microM against beta-glucuronidase release, was more potent than its tricyclic
Recent Updates on Anti-Inflammatory and Antimicrobial Effects of Furan Natural Derivatives
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The furan nucleus is found in a large number of biologically active materials. In recent years, many natural furan derivatives were isolated and their biological effects were investigated. In this review, we focused on the anti-inflammatory and antimicrobial effects of some natural furans and
Pyrrole and furan oligoglycosides from the starfish Asterina batheri and their inhibitory effect on the production of pro-inflammatory cytokines in lipopolysaccharide-stimulated bone marrow-derived dendritic cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Three new pyrrole oligoglycosides, astebatheriosides A-C (1-3), and a new furan oligoglycoside, astebatherioside D (4), were isolated from the starfish Asterina batheri by various chromatographic methods. Their structures were elucidated by spectroscopic and chemical methods. Compounds 2, 3, and 4
XH-14, a novel danshen methoxybenzo[b]furan derivative, exhibits anti-inflammatory properties in lipopolysaccharide-treated RAW 264.7 cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
XH-14 isolated from Salvia miltiorrhiza is a bioactive component and adenosine antagonist. In the present study, we evaluated anti-inflammatory properties of XH-14 in murine macrophages.
METHODS
RAW 264.7 murine macrophage cell line was cultured with various concentrations of XH-14 in the
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
