gangliosidoses/phosphatase

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

9 các kết quả

Immunological properties of N-acetyl-beta-D-glucosaminidase of normal human liver and of GM2-gangliosidosis liver.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Antisera were raised to a partially purified preparation of human liver hexosaminidase and to highly purified preparations of hexosaminidase isoenzymes A and B. All the antisera precipitated the enzyme in an enzymically active form, which could be located on immunodiffusion and immunoelectrophoretic

Hyperphosphatasemia in early diagnosed infantile GM1 gangliosidosis presenting as transient hydrops fetalis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The authors report a case of unsuspected fetal storage disorder initially diagnosed by placental examination performed because of a transient ascites at 28 weeks of gestation. At birth mild dysmorphic features and gradual neurological deterioration were observed. Highly elevated alkaline phosphatase

Alkaline Phosphatase Activity Induction in Human Spleen Sinuses in Storage Diseases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Human splenic sinuses were observed for the induction of alkaline phosphatase (AP) activity in mucopolysaccharidoses of type I and II, in GM1 gangliosidosis, and in Niemann-Pick's disease, type A. A substantially lower degree of activity was found in Sanfillipo's disease, type A, and in hemosiderin

Gaucher-like cells in juvenile GM1-gangliosidosis and in beta-thalassemia -- A histochemical and ultrastructural observation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Peculiar storage cells appearing in bone marrow aspirates from a patient with juvenile GM1-gangliosidosis and from one with beta-thalassemia were examined light microscopically, histochemically and electron microscopically. Light microscopically, most of the storage cells closely resembled Gaucher

An in vitro model for abnormal skeletal development in the lysosomal storage diseases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Lysosomal storage diseases such as GM1-gangliosidosis are associated with skeletal abnormalities. Radiological and histological studies, both in human and corresponding animal models, indicate retarded bone formation. Since cartilage maturation leads to bone formation, we developed an in vitro

Rapid nonradioactive tracer method for detecting carriers of the major Ashkenazi Jewish Tay-Sachs disease mutations.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Tay-Sachs disease (TSD, GM2 gangliosidosis, Type I) is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by deficiency of beta-hexosaminidase A (Hex A) resulting from mutations in the gene (HEXA) encoding the alpha-subunit of the enzyme. Three mutations, in exons 7 and 11 and at the exon

Plasma acid hydrolases in normal adults and children, and in patients with some lysosomal storage diseases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Optimal assay conditions are described for plasma alpha-galactosidase, beta-glactosidase, beta-glucuronidase, alpha-mannosidase, alpha-glucosidase, N-acetyl-beta-glucosaminidase, alpha-fucosidase, N-acetyl-alpha-glucosaminidase, acid phosphatase and arylsulphatase A. The levels of these activities

Enzymes in amniotic fluid.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The determination of enzyme levels in cell-free amniotic fluid has proven useful in assessing fetal maturity and fetal well being, and is being utilized for the prenatal diagnosis of genetic disorders. The activities of amylase, alpha-galactosidase, phosphatidic acid phosphohydrolase, lysozyme and

Lipid storage disease: Part III. Ultrastructural evaluation of cultured fibroblasts in sphingolipidoses.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

For the purpose of evaluating electron microscopy of tissue culture in making the diagnosis of sphingolipidoses, an ultrastructural study was made on the cultured fibroblasts from 23 patients with the disorders. The characteristic cytoplasmic inclusions were observed in the cultured cells of Fabry

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố