Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
gangliosidoses/tremor
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 20 các kết quả
Pendular nystagmus, palatal tremor and progressive ataxia in GM2-gangliosidosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Clinical features of GM1 and GM2 gangliosidosis in own observation].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Lysosomal enzyme defects leeds to intracellular storage and cause damage in many organs, almost always affects central nervous system. AIM. The aim of the study was to reveal the location and clinical characteristics of gangliosidosis in pediatric neurology.
METHODS
Gangliosidoses GM1 and
GM1 gangliosidosis in a Japanese domestic cat: a new variant identified in Hokkaido, Japan.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A male Japanese domestic cat with retarded growth in Hokkaido, Japan, showed progressive motor dysfunction, such as ataxia starting at 3 months of age and tremors, visual disorder and seizure after 4 months of age. Finally, the cat died of neurological deterioration at 9 months of age. Approximately
Hepatic beta galactosidase and feline GMI gangliosidosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This paper describes the clinical, morphological and biochemical features of three cats with a progressive neurological disorder. Clinical features were ataxia and progressive tremor. The morphological characteristics were those of lysosomal storage disease affecting neurones of the central nervous
Neuronal-visceral GM1 gangliosidosis in Portuguese water dogs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Three female siblings in a litter of seven Portuguese Water dogs (PWDs) showed clinical signs of ataxia and/or lameness at 5 months of age. Signs of cerebellar dysfunction (intention tremors, ataxia, widebased stance, dysmetria, and/or nystagmus) and mild limb weakness developed rapidly. Results of
Gangliosidosis in emus (Dromaius novaehollandiae).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 6-month-old female emu (Dromaius novaehollandiae) died following acute central nervous system signs. Hematoxylin-and-eosin-stained sections revealed that neurons of the brain were distended with nonstaining 1-to-2-microns vacuoles. Ultrastructural examination of the affected neurons revealed
GM2 gangliosidosis variant 0 (Sandhoff-like disease) in a family of toy poodles.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
GM2 gangliosidosis variant 0 (human Sandhoff disease) is a lysosomal storage disorder caused by deficiencies of acid β-hexosaminidase (Hex) A and Hex B because of an abnormality of the β-subunit, a common component in these enzyme molecules, which is coded by the HEXB gene.
OBJECTIVE
To
Clinical and clinico-pathologic characteristics of Shiba dogs with a deficiency of lysosomal acid beta-galactosidase: a canine model of human GM1 gangliosidosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present study was conducted to determine the clinical and clinico-pathologic characteristics of Shiba dogs with GM1 gangliosidosis, which is due to an autosomal recessively inherited deficiency of lysosomal acid beta-galactosidase activity. Clinical and clinico-pathological features were
Axonopathy and Reduction of Membrane Resistance: Key Features in a New Murine Model of Human GM1-Gangliosidosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
GM1-gangliosidosis is caused by a reduced activity of β-galactosidase (Glb1), resulting in intralysosomal accumulations of GM1. The aim of this study was to reveal the pathogenic mechanisms of GM1-gangliosidosis in a new Glb1 knockout mouse model.
Gene transfer corrects acute GM2 gangliosidosis--potential therapeutic contribution of perivascular enzyme flow.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The GM2 gangliosidoses are fatal lysosomal storage diseases principally affecting the brain. Absence of β-hexosaminidase A and B activities in the Sandhoff mouse causes neurological dysfunction and recapitulates the acute Tay-Sachs (TSD) and Sandhoff diseases (SD) in infants. Intracranial
GM2-gangliosidosis variant 0 (Sandhoff-like disease) in a family of Japanese domestic cats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A five-month-old, female Japanese domestic shorthair cat with proportionate dwarfism developed neurological disorders, including ataxia, decreased postural responses and generalised body and head tremors, at between two and five months of age. Leucocytosis due to lymphocytosis with abnormal
GM1 gangliosidosis in shiba dogs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A six-month-old shiba dog with a one-month history of progressive motor dysfunction showed clinical signs of a cerebellar disorder, including ataxia, dysmetria and intention tremor of the head. Histopathological and ultrastructural studies revealed distended neurons packed with membranous
[Juvenile-onset dystonia with bilateral atrophy of the basal ganglia on MRI].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 40-year-old man was hospitalized for tremor of the right upper limb, gait disturbance and dysarthria. His course of development had been normal until the age of 14, when difficulties in speaking and walking, and tremor of the upper limb became evident following an episode of fever. His symptoms
Characterization of inducible models of Tay-Sachs and related disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tay-Sachs and Sandhoff diseases are lethal inborn errors of acid β-N-acetylhexosaminidase activity, characterized by lysosomal storage of GM2 ganglioside and related glycoconjugates in the nervous system. The molecular events that lead to irreversible neuronal injury accompanied by gliosis are
Juvenile parkinsonism: a heterogeneous entity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We studied the clinical features, laboratory investigation, management and natural history of a cohort of patients with Juvenile Parkinsonism (JP), seen at a tertiary referral centre. JP was defined as Parkinsonism with onset at age 20 years or less. Six patients (five male, one female) entered the
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
