Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
6 các kết quả
Investigation into the species-specific deacylation of penta-acetyl-gitoxin.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Penta-acetyl-gitoxin (PAG) shows species-specific deacylation to 16-acetyl-gitoxin (16 AG; I and III) or gitoxin (II and IV) by homogenates of liver and intestinal mucosa of man (I), rabbit (II), guinea-pig (III) and rat (IV), whereas it is degraded into tri- and tetra-acetates by homogenates of
Cardiac effects of 16-acetyl-gitoxin, the active glycoside after penta-acetyl-gitoxin administration.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The inotropic and arrhythmogenic effects of 16-acetyl-gitoxin and digoxin were studied in isolated cardiac preparations and in anaesthetized dogs. ECG alteration-producing and lethal doses of both glycosides were determined in anaesthetized cats. In the isolated guinea-pig atrium, the properties of
Penta-acetyl-gitoxin: the prototype of a prodrug in the cardiac glycoside series.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Penta-acetyl-gitoxin is a suitable prodrug of gitoxin since it shows--side-effect latentiation, due to its inactive application form;--bioavailability, due to its improved solubility and thus good enteral absorption and--bioactivation, due to rapid de-acetylation in the body after absorption.
Pharmacokinetic investigations with 3H-penta-acetyl-gitoxin in volunteers and patients with respect to the occurrence of drug latentiation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
After oral administration of 3H-penta-acetyl-gitoxin (Pengitoxin W.H.O., Pentagit) 1.5 mg to four volunteers, serum radioactivity diclines with a half-life of 62 +/- 10 hours. After an oral maintenance dose of 0.4 mg pengitoxin in five digitalized patients, four of them with a cannulated bile duct,
[Cardiac effect of a new penta-acetylated gitoxin (pengitoxin)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[CARDIAC THERAPY WITH PENTA-ACETYL-GITOXIN, A NEW HALF-SYNTHETIC PURPUREAGLYCOSIDE].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
