Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
glioblastoma/protease
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 288 các kết quả
High-Affinity DARPin Allows Targeting of MeV to Glioblastoma Multiforme in Combination with Protease Targeting without Loss of Potency.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Measles virus (MeV) is naturally cytolytic by extensive cell-to-cell fusion. Vaccine-derived MeV is toxic for cancer cells and is clinically tested as oncolytic virus. To combine the potential of MeV with enhanced safety, different targeting strategies have been described. We generated a
Ubiquitin-specific protease 4 promotes glioblastoma multiforme via activating ERK pathway.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The effects of stimulating protease-activated receptor-1 and -2 in A172 human glioblastoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Human glioblastoma cell line A172 expressed protease-activated receptor-1 and -2 (PAR-1 and PAR-2). We investigated the effects of the stimulation of these receptors by receptor-activating agonist peptides on the Ca2+ signaling, protein kinase C translocation, cell morphology and cell proliferation
Propagation of a protease-resistant form of prion protein in long-term cultured human glioblastoma cell line T98G.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Human prion diseases, such as Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), a lethal, neurodegenerative condition, occur in sporadic, genetic and transmitted forms. CJD is associated with the conversion of normal cellular prion protein (PrP(C)) into a protease-resistant isoform (PrP(res)). The mechanism of the
Site-1 protease, a novel metabolic target for glioblastoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sterol regulatory element binding proteins (SREBPs) are transcriptional regulators of lipids which promote glioblastoma growth. Here, we investigate the effect of inhibiting expression of SREBP target genes in human glioblastoma cells. This was achieved by using PF-429242 to inhibit site-1 protease
Adhesion signaling promotes protease‑driven polyploidization of glioblastoma cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An increase in ploidy (polyploidization) causes genomic instability in cancer. However, the determinants for the increased DNA content of cancer cells have not yet been fully elucidated. In the present study, we investigated whether adhesion induces polyploidization in human U87MG glioblastoma
Increased expression of thymidylate synthetase (TS), ubiquitin specific protease 10 (USP10) and survivin is associated with poor survival in glioblastoma multiforme (GBM).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The limited success of empirically designed treatment paradigms for patients diagnosed with glioblastoma multiforme (GBM) emphasizes the need for rationally designed treatment strategies based on the molecular profile of tumor samples and their correlation to clinical
Mutant cytoskeletal and ECM peptides sensitive to the ST14 protease are associated with a worse outcome for glioblastoma multiforme.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We previously identified a set of the most frequently mutated cytoskeleton- and extracellular matrix-related proteins (CECMPs) in numerous cancer datasets. In this report, we used a bioinformatics approach to assess the impact of amino acid (AA) substitutions on the sensitivity of CECMPs to the ST14
Properties of cloned human glioblastoma cells. Release of a specific protease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We cloned a previously characterized glioblastoma-derived parent cell line (12-18) in order to obtain a relatively homogenous population of human neural cells of neoplastic origin. These cells reach high densities in culture (over 100,000 cells/cm2) and have a high mean DNA content per cell of 18.1
Expression analysis of all protease genes reveals cathepsin K to be overexpressed in glioblastoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Cancer genome and transcriptome analyses advanced our understanding of cancer biology. We performed transcriptome analysis of all known genes of peptidases also called proteases and their endogenous inhibitors in glioblastoma multiforme (GBM), which is one of the most aggressive and
Protease pretreatment increases the efficacy of adenovirus-mediated gene therapy for the treatment of an experimental glioblastoma model.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Effective virus-mediated gene therapy for cancer will be facilitated by procedures that enhance the low level of gene transfer mediated by replication-deficient, recombinant viral vectors. We found recently that protease pretreatment of solid tumors is a useful strategy for enhancing virus-mediated
A Novel Compound Targeting Protease Receptor 1 Activators for the Treatment of Glioblastoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Data from human biopsies, in-vitro and in-vivo models, strongly supports the role of thrombin, and its protease-activated receptor (PAR1) in the pathology and progression of glioblastoma (GBM), a high-grade glial tumor. Activation of PAR1 by thrombin stimulates vasogenic edema, tumor
Overexpression of protease-activated receptor type 1 (PAR-1) in glioblastoma multiforme WHO IV cells and blood vessels revealed by NCAM-assisted glioblastoma border labeling.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Glioblastomas are neuroepithelial tumors with lost cellular differentiation and tenfold increased growth rates compared to low-grade gliomas. Despite of very aggressive treatment options based on surgery, irradiation, and chemotherapy, the prognosis of affected patients has remained poor and showed
Phosphatase and tensin homologue deficiency in glioblastoma confers resistance to radiation and temozolomide that is reversed by the protease inhibitor nelfinavir.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Glioblastomas are malignant brain tumors that are very difficult to cure, even with aggressive therapy consisting of surgery, chemotherapy, and radiation. Glioblastomas frequently have loss of the phosphatase and tensin homologue (PTEN), leading to the activation of the phosphoinositide-3-kinase
A Bifunctional Molecule with Lectin and Protease Inhibitor Activities Isolated from Crataeva tapia Bark Significantly Affects Cocultures of Mesenchymal Stem Cells and Glioblastoma Cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Currently available drugs for treatment of glioblastoma, the most aggressive brain tumor, remain inefficient, thus a plethora of natural compounds have already been shown to have antimalignant effects. However, these have not been tested for their impact on tumor cells in their
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
