Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
glioblastoma/tyrosine
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 1263 các kết quả
A combination of tyrosine kinase inhibitors, crizotinib and dasatinib for the treatment of glioblastoma multiforme.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common and aggressive primary brain tumor. Despite the advances in surgery, radiotherapy and chemotherapy, patient survival averages only 14.6 months. In most GBM tumors, tyrosine kinases show increased activity and/or expression and actively contribute to
The effects of ponatinib, a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor, against human U87 malignant glioblastoma cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Glioblastoma is one of the most common malignant tumors in the nervous system in both adult and pediatric patients. Studies suggest that abnormal activation of receptor tyrosine kinases contributes to pathological development of glioblastoma. However, current therapies targeting tyrosine kinase
DDR1 (discoidin domain receptor tyrosine kinase 1) drives glioblastoma therapy resistance by modulating autophagy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Therapy resistance of tumor cells is a major obstacle for efficient anticancer treatment approaches and has been attributed to tumor heterogeneity as well as genetic and epigenetic changes. Accumulating evidence demonstrates that tumor cell adhesion to the extracellular matrix acts as an additional
Mer receptor tyrosine kinase inhibition impedes glioblastoma multiforme migration and alters cellular morphology.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Glioblastoma multiforme (GBM) is an aggressive brain tumor, fatal within 1 year from diagnosis in most patients despite intensive multimodality therapy. The migratory and microscopically invasive nature of GBM as well as its resistance to chemotherapy renders conventional therapies inadequate in its
Extracellular Hyaluronic Acid Influences the Efficacy of EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors in a Biomaterial Model of Glioblastoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
3D biomaterial models have potential to explore the influence of the tumor microenvironment on aberrant signaling pathways and compensatory signals using patient-derived cells. Glioblastoma (GBM) tumors are highly heterogeneous, with both cell composition and extracellular matrix biophysical factors
Quantitative Analysis of Tyrosine Kinase Signaling Across Differentially Embedded Human Glioblastoma Tumors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Glioblastoma is the most aggressive primary brain tumor with a poor mean survival even with the current standard of care. Kinase signaling analyses of clinical glioblastoma samples provide a physiologically relevant view of oncogenic signaling networks. Here, we describe the methods that enable the
Analysis of copy number loss of the ErbB4 receptor tyrosine kinase in glioblastoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Current treatments for glioblastoma multiforme (GBM)-an aggressive form of brain cancer-are minimally effective and yield a median survival of 14.6 months and a two-year survival rate of 30%. Given the severity of GBM and the limitations of its treatment, there is a need for the discovery of novel
Fusicoccin a, a phytotoxic carbotricyclic diterpene glucoside of fungal origin, reduces proliferation and invasion of glioblastoma cells by targeting multiple tyrosine kinases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Glioblastoma multiforme (GBM) is a deadly cancer that possesses an intrinsic resistance to pro-apoptotic insults, such as conventional chemotherapy and radiotherapy, and diffusely invades the brain parenchyma, which renders it elusive to total surgical resection. We found that fusicoccin A, a fungal
Receptor protein tyrosine phosphatase zeta as a therapeutic target for glioblastoma therapy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Astrocytomas are the most frequent brain tumour type in adults. The most common astrocytoma is the glioblastoma (GBM), which is also the most malignant and refractory to treatment--ultimately leading to the patient's death within a year of diagnosis. Neither the classical nor more experimental
No Sugar Added: A New Strategy to Inhibit Glioblastoma Receptor Tyrosine Kinases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A novel inhibitor of N-linked glycosylation (NGI-1) inhibits the glycosylation and phosphorylation of multiple receptor tyrosine kinases in glioblastoma (GBM). NGI-1 sensitizes multiple models of GBM to chemotherapy and radiation in vitro and in vivo and may be especially effective in GBMs that
Preferential inhibition of glioblastoma cells with wild-type epidermal growth factor receptors by a novel tyrosine kinase inhibitor ethyl-2,5-dihydroxycinnamate.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Epidermal growth factor receptor (EGFR) gene overexpression and mutations play an important role in the pathogenesis of a variety of malignant human cancers. In this study, we tested the effects of a novel EGFR tyrosine kinase inhibitor, ethyl-2,5-dihydroxycinnamate (EtDHC), against related human
Small tyrosine kinase inhibitors interrupt EGFR signaling by interacting with erbB3 and erbB4 in glioblastoma cell lines.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Signaling through the epidermal growth factor receptor (EGFR) is relevant in glioblastoma. We have determined the effects of the EGFR inhibitor AG1478 in glioblastoma cell lines and found that U87 and LN-229 cells were very sensitive to this drug, since their proliferation diminished and underwent a
Glioblastoma: Targeting Angiogenesis and Tyrosine Kinase Pathways
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Angiogenesis is a hallmark of glioblastoma (GBM) and remains an important therapeutic target in its treatment, especially for recurrent GBM. GBMs are characterized by the release of vascular endothelial growth factor (VEGF), an important regulator and promoter of angiogenesis. Therefore,
Sequence survey of receptor tyrosine kinases reveals mutations in glioblastomas.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
It is now clear that tyrosine kinases represent attractive targets for therapeutic intervention in cancer. Recent advances in DNA sequencing technology now provide the opportunity to survey mutational changes in cancer in a high-throughput and comprehensive manner. Here we report on the sequence
Analysis of EGFR gene amplification, protein over-expression and tyrosine kinase domain mutation in recurrent glioblastoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Gefitinib and erlotinib are both selective EGFR tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs) that have produced responses in a small subgroup of lung cancer patients. The strongest evidence for a role of EGFR in the biology of glioblastoma stems from clinical trials in which 15-20% of recurrent
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
