Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

glomerulonephritis/mệt mỏi

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 80 các kết quả

Hypocomplementemic Urticarial Vasculitis Syndrome With Crescentic Glomerulonephritis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome (HUVS) is a rare autoimmune disease characterized by multiple organ system involvement, including renal disease, with low complement levels. We report the case of a 31-year-old woman who presented with nonspecific symptoms including fatigue,

Post-infectious acute glomerulonephritis with vasculitis and pulmonary hemorrhage.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An 84-year-old male complained of fever, cough, sputum, and appetite loss. His renal function rapidly worsened, and he had hypoalbuminemia and hypocomplementemia. His condition worsened and C-reactive protein levels were elevated. Vasculitis syndrome was suspected and he was administered 40 mg of
A 74-year-old Japanese woman was admitted to our hospital because of fever, fatigue, and hearing loss associated with vertigo. She had a 1-year history of hearing impairment that got worse gradually and had been treated as otitis media with effusion, but without remarkable improvement. After

[Autoimmune hepatitis and membranous glomerulonephritis under immune therapy in chronic hepatitis C].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 63-year-old patient is evaluated for an unclear weight loss with general malaise and fatigue for several months. Serological examination reveales the first diagnosis of a hepatitis-C-virus-genotype-1b-infection with an initial viral load of 980 000 IU / ml. The duration of the infection is

Treatment of fibrillary glomerulonephritis with rituximab: a 12-month pilot study

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Fibrillary glomerulonephritis (FGN) is a rare type of glomerulonephritis with poor prognosis, with no known effective therapies available for treatment. The objective of the study was to evaluate the efficacy and safety of

The increase of antiglomerular basement membrane antibody following pauci-immune-type crescentic glomerulonephritis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 50-year-old woman was admitted because of high fever and fatigue. Proteinuria, hematuria, and elevated BUN (47.8 mg/dl) and creatinine (3.4 mg/dl) suggested rapidly progressive glomerulonephritis. The serological study revealed all negative results for rheumatoid factor, antinuclear antibody,

A case of endocapillary proliferative glomerulonephritis with macrophages phagocytosing monoclonal immunoglobulin lambda light chain.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Multiple myeloma (MM) is a plasma-cell neoplasm that can cause renal disorders. Renal lesions in MM can present with a very rare pathological manifestation involving a specific monoclonal immunoglobulin (Ig). We report the case of a 33-year-old woman who had edema, fatigue, elevated serum creatinine

ANCA associated glomerulonephritis in a patient with mixed connective tissue disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To investigate the diagnosis and treatment of mixed connective tissue disease (MCTD) and myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody (MPO-ANCA) associated vasculitis, which is a rare clinical entity in medical practice. METHODS A 35-year-old female of Asian origin was admitted to
IgG4-related disease (IgG4-RD) is a slowly progressing inflammatory disease that can involve multiple organ systems. There is considerable overlap between IgG4-RDs and anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV). Herein, we present an unusual case of

A case of anti-GBM glomerulonephritis superimposed on HBV-associated membranous nephropathy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In September 2010, a 75-year-old hepatitis B virus (HBV)-positive man was admitted to our hospital because of fever, persistent cough, general fatigue, and leg edema. The patient was a hepatitis B surface antigen carrier with detectable HBV DNA level. On admission, laboratory examination revealed

Successful recovery of infective endocarditis-induced rapidly progressive glomerulonephritis by steroid therapy combined with antibiotics: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND The mortality rate among patients with infective endocarditis, especially associated with the presence of complications or coexisting conditions such as renal failure and the use of combined medical and surgical therapy remains still high. Prolonged parenteral administration of a

[ANCA-related glomerulonephritis in an aged patient with diabetes mellitus successfully released from hemodialysis by low dose steroid therapy: a case report].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 86-year-old man had been treated for hypertension, diabetes mellitus (DM), and dyslipidemia in Nihonkoukan Hospital. His renal function was within the normal range in August 2007. He showed common cold-like symptoms, which were not improved by anti-inflammatory drugs in December 2007. He was

Crescentic glomerulonephritis requiring hemodialysis and elevated MPO-ANCA level and vasculitis allergica cutis in a 21-year-old girl.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Microscopic polyangiitis (mPA) is a systemic necrotizing nongranulomatous vasculitis that affects small blood vessels. Clinical features include constitutional symptoms such as fever, anorexia, fatigue, and weight loss. Skin lesions include purpura and splinter hemorrhages, which occur in 50% of

Levamisole/Cocaine Induced Systemic Vasculitis and Immune Complex Glomerulonephritis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Levamisole is an antihelminthic and immunomodulator medication that was banned by the USFDA in 1998. It has been increasingly used to adulterate cocaine due to its psychotropic effects and morphological properties. Adverse reactions including cutaneous vasculitis, thrombocytopenia, and

Antineutrophil cytoplasmic autoantibody-associated rapidly progressive glomerulonephritis in a patient with primary biliary cirrhosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 72-year-old woman with primary biliary cirrhosis (PBC) and antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA)-associated rapidly progressive glomerulonephritis is described. She had a 6-year history of PBC diagnosed histologically, with a positive test finding for antimitochondrial antibodies and
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge