Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
glutamic acid decarboxylase/vomiting
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
15 các kết quả
A case of pegylated interferon alpha-related diabetic ketoacidosis: can this complication be avoided?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report the case of a 42-year-old woman with chronic hepatitis C (genotype 1), who in June 2004 started therapy with pegylated interferon alpha (PEG-IFNalpha) plus ribavirin. Two months later, she discontinued treatment because of polydipsia, polyuria and vomiting leading to a marked dehydration.
Proconvulsant, convulsant and other actions of the D- and L-stereoisomers of allylglycine in the photosensitive baboon, Papio papio.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The effects of the intravenous or intracerebroventricular injection of the stereoisomers, and the racemic mixture, of allylglycine (2-amino-pent-4-enoic acid) have been studied in baboons, Papio papio, with photosensitive epilepsy. Enhancement of the natural syndrome of photosensitivy epilepsy is
Immunomodulation for treatment of drug and device refractory gastroparesis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Patients with generalized autoimmune dysautonomia may also present with gastroparesis. Immune dysfunction in such patients can be evaluated using antibodies to glutamic acid decarboxylase (GAD) and full thickness biopsy of stomach. In this study, we utilize immunotherapy for treatment of
Pyridoxine-dependent seizures: a review.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pyridoxine-dependent seizure is a rare autosomal recessive disorder that usually presents with neonatal intractable seizures. This syndrome results from an inborn abnormality of the enzyme glutamic acid decarboxylase, which results in reduced pyridazine-dependent synthesis of the inhibitory
Concurrent minimal change nephrotic syndrome and type 1 diabetes mellitus in an adult Japanese woman: a case report
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Concurrent type 1 diabetes mellitus (T1DM) and idiopathic nephrotic syndrome is rare, and most previously reported cases were in children. We report the case of an adult woman who developed T1DM and minimal change nephrotic
Stiff Person Syndrome: A Rare Neurological Disorder, Heterogeneous in Clinical Presentation and Not Easy to Treat.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background. Stiff person syndrome (SPS) is a rare neurological disorder characterized by progressive rigidity of axial and limb muscles associated with painful spasms. SPS can be classified into classic SPS, paraneoplastic SPS, and SPS variants. Its underlying pathogenesis is probably autoimmune, as
A case of fulminant type 1 diabetes mellitus accompanied by myocarditis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This report presents the case of a 47-year-old female patient with fulminant type 1 diabetes mellitus and myocarditis. Following a high fever, nausea, vomiting and diarrhea, diabetic ketoacidosis occurred and she was transferred to the hospital. The plasma glucose level was 63.6 mmol/L and HbA1c was
GAD antibody-associated limbic encephalitis in a young woman with APECED.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) syndrome is a genetic disorder caused by a mutation in the autoimmune regulator (AIRE) gene. Immune deficiency, hypoparathyroidism and Addison's disease due to autoimmune dysfunction are the major clinical signs of APECED.
Autoimmune Diabetes Presented with Diabetic Ketoacidosis Induced by Immunotherapy in an Adult with Melanoma.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Immunotherapy has been approved for treatment of melanoma. Autoimmune endocrinopathies have been reported in trials involving immunotherapy but autoimmune diabetes has not been definitively linked to them. Here we describe a case of autoimmune diabetes presenting with DKA after receiving
Critical Care Admission of an HIV Patient with Diabetic Ketoacidosis Secondary to Pembrolizumab.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background
Pembrolizumab is a checkpoint inhibitor that targets the programmed cell death-1 receptor (PD-1) and has shown to be effective against several malignancies, including lung cancer. However, life-threatening immune-related adverse events can result from theseSimultaneous onset of type 1 diabetes mellitus and silent thyroiditis under durvalumab treatment
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fulminant Diabetes in a Patient with Advanced Melanoma on Nivolumab.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
UNASSIGNED
Anti-PD-1 agents were approved for advanced melanoma after the landmark trial Checkmate-037. Anti-PD-1 agents can breach immunologic tolerance. Fulminant diabetes is an immune endocrinopathy that results from a violent immune attack leading to complete destruction of pancreatic beta cells
A case of Metaplastic atrophic gastritis in immune Dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-linked (IPEX) syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Autoimmune metaplastic atrophic gastritis is a chronic progressive inflammatory condition. The clinical spectrum includes pernicious anemia, atrophic gastritis, antibodies to parietal cell antigens and intrinsic factor, achlorhydria, hypergastrinemia and carcinoma. It is rare in
Patient with homer-3 antibodies and cerebellitis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Homer proteins are a family of scaffolding proteins of the postsynaptic density. Homer-3 colocalizes and modulates the activity of group I metabotropic glutamate receptors (mGluR1 and mGluR5). Cerebellitis has been reported in association with antibodies to mGluR1. We describe the second
A Triad of Ketoacidosis, Hypertriglyceridemia, and Acute Pancreatitis Associated With Sugar-Sweetened Soft Drinks Abuse in a Caucasian Patient With Undiagnosed Type 2 Diabetes Mellitus
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 24-year-old obese Caucasian male, without relevant anamnesis, who was admitted to the ER presented with abdominal pain, nausea and vomiting, hyperglycemia, and diabetic ketoacidosis (DKA). The diagnosis of acute pancreatitis (AP) was supported by increased serum levels of triglycerides and lipase
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
