Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
glutathione reductase/ung thư
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 657 các kết quả
2-Acetylamino-3-[4-(2-acetylamino-2-carboxyethylsulfanylcarbonylamino) phenyl carbamoylsulfanyl] propionic acid, a glutathione reductase inhibitor, induces G2/M cell cycle arrest through generation of thiol oxidative stress in human esophageal cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) is a highly malignant cancer with poor response to both of chemotherapy and radiotherapy. 2-Acetylamino-3-[4-(2-acetylamino-2-carboxyethylsulfanylcarbonylamino) phenyl carbamoylsulfanyl] propionic acid (2-AAPA), an irreversible inhibitor of glutathione
The role of thioredoxin reductase and glutathione reductase in plumbagin-induced, reactive oxygen species-mediated apoptosis in cancer cell lines.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Plumbagin is a secondary metabolite that was first identified in the Plumbago genus of plants. It is a naphthoquinone compound with anti-atherosclerosis, anticancer, anti-inflammatory, antimicrobial, contraceptive, cardiotonic, immunosuppressive, and neuroprotective activities. However, the
[Activity of glutathione peroxidase (GSH-Px), glutathione reductase (GSSG-R) and superoxide dismutase in the brain tumors].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The aim of the study was to estimate the activity of glutathione peroxydase, glutathione reductase and superoxide dysmutase in the brain tumours. The activity of GSH-Px was evaluated with the use of spectrophotometry, GSSG-R was evaluated based on the Mize and Langdon method, and SOD-1 with Sykes et
Serum glutathione-S-transferase and glutathione reductase activity in head and neck cancer patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Glutathione, an antioxidant plays an important role in phase-II detoxification of carcinogens. The levels of reduced glutathione are maintained by glutathione-depleting as well as replenishing enzymes such as glutathione-s-transferase (GST) and glutathione reductase (GR), respectively. Pre and post
Cystatin SN inhibits auranofin-induced cell death by autophagic induction and ROS regulation via glutathione reductase activity in colorectal cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cystatin SN (CST1) is a specific inhibitor belonging to the cystatin superfamily that controls the proteolytic activities of cysteine proteases such as cathepsins. Our previous study showed that high CST1 expression enhances tumor metastasis and invasiveness in colorectal cancer. Recently, auranofin
The mechanism of action of the nitrosourea anti-tumor drugs on thioredoxin reductase, glutathione reductase and ribonucleotide reductase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The nitrosoureas BCNU, CCNU, ACNU, and Fotemustine covalently deactivate thioredoxin reductase, glutathione reductase and ribonucleotide reductase by alkylating their thiolate active sites. Since thioredoxin reductase and glutathione reductase function as alternative electron donors in the
The mechanism of thioredoxin reductase from human placenta is similar to the mechanisms of lipoamide dehydrogenase and glutathione reductase and is distinct from the mechanism of thioredoxin reductase from Escherichia coli.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Thioredoxin reductase, lipoamide dehydrogenase, and glutathione reductase are members of the pyridine nucleotide-disulfide oxidoreductase family of dimeric flavoenzymes. The mechanisms and structures of lipoamide dehydrogenase and glutathione reductase are alike irrespective of the source (subunit
Mitochondria-targeted chemotherapeutics: the rational design of gold(I) N-heterocyclic carbene complexes that are selectively toxic to cancer cells and target protein selenols in preference to thiols.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A family of lipophilic, cationic Au(I) complexes of N-heterocyclic carbenes (NHCs) have been designed as new mitochondria-targeted antitumor agents that combine both selective mitochondrial accumulation and selective thioredoxin reductase inhibition properties within a single molecule. Two-step
Androgen induces adaptation to oxidative stress in prostate cancer: implications for treatment with radiation therapy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Radiation therapy is a standard treatment for prostate cancer (PC). The postulated mechanism of action for radiation therapy is the generation of reactive oxygen species (ROS). Adjuvant androgen deprivation (AD) therapy has been shown to confer a survival advantage over radiation alone in high-risk
Enicostemma littorale prevents tumor formation in 7,12-dimethylbenz(a)anthracene-induced hamster buccal pouch carcinogenesis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Oral cancer is one of the most common malignancies worldwide, and India has recorded the highest annual incidence of oral cancer in comparison with other countries. Altered lipid peroxidation and antioxidant status along with defect in detoxification cascade have been implicated in the pathogenesis
Up-regulation of defense enzymes is responsible for low reactive oxygen species in malignant prostate cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Reactive oxygen species (ROS) are involved in a diversity of important phenomena in the process of tumor development. To investigate the alterations of oxidative stress and their related systems in tumor progression, a variety of components in the antioxidative stress defense system were examined in
Characterization and in vitro functional analysis of thioredoxin glutathione reductase from the liver fluke Opisthorchis viverrini
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The carcinogenic liver fluke Opisthorchis viverrini causes several hepatobiliary diseases including a bile duct cancer-cholangiocarcinoma (CCA), which is a major public health problem in many countries in the Greater Mekong Sub-region. Praziquantel is the main drug against this parasite, however,
The histone deacetylase inhibitor sodium butyrate induces breast cancer cell apoptosis through diverse cytotoxic actions including glutathione depletion and oxidative stress.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sodium butyrate (NaBu), a potent histone deacetylase inhibitor, modulates the expression of a large number of genes. The purpose of this study was to determine whether this dietary agent could induce apoptosis in MCF-7 cells, a breast cancer cell line that lacks caspase-3 activity, and to identify
Dietary cocoa protects against colitis-associated cancer by activating the Nrf2/Keap1 pathway.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Colorectal cancer (CRC) is the third most common malignancy in males and the second most common cancer worldwide. Chronic colonic inflammation is a known risk factor for CRC. Cocoa contains many polyphenolic compounds that have beneficial effects in humans. The objective of this study is to explore
Enhanced formation of 5-oxo-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid by cancer cells in response to oxidative stress, docosahexaenoic acid and neutrophil-derived 5-hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The 5-lipoxygenase (5-LO) product 5-oxo-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid (5-oxo-ETE), which is a potent chemoattractant for myeloid cells, is known to promote the survival of prostate cancer cells. In the present study, we found that PC3 prostate cancer cells and cell lines derived from breast (MCF7)
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
