Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
glyceraldehyde 3 phosphate/atrophy
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 93 các kết quả
Spinocerebellar ataxia type-1 and spinobulbar muscular atrophy gene products interact with glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Spinocerebellar ataxia type1 (SCA1) is one of several neurodegenerative disorders caused by expansions of translated CAG trinucleotide repeats which code for polyglutamine in the respective proteins. Most hypotheses about the molecular defect in these disorders suggest a gain of function, which may
Overexpression of glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase prevents neurovascular degeneration after retinal injury.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ischemia and reperfusion (I/R) injury is a common cause of many vascular and neuronal diseases. Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) has been found down-regulated or dysfunctional in several tissues upon I/R injury. To investigate the role of GAPDH in retinal I/R injury-induced
Glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase and endothelin-1 immunoreactivity is associated with cerebral white matter damage in dentatorubral-pallidoluysian atrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
DRPLA is a rare neurodegenerative disorder caused by CAG triplet elongation on chromosome 12p. In addition to neurodegeneration of both the dentatorubral and pallidoluysian systems, there is cerebral white matter damage, especially in older cases. Intracellular accumulation of DRPLA protein is
Stimulation of gene expression and loss of anular architecture caused by experimental disc degeneration--an in vivo animal study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
METHODS
An external compression model was used to evaluate gene and protein expression in intervertebral discs with moderate disc degeneration.
OBJECTIVE
To determine messenger ribonucleic acid and protein expression levels of relevant disc components.
BACKGROUND
An animal model of mechanically
Proteomic and histochemical analysis of proteins involved in the dying-back-type of axonal degeneration in the gracile axonal dystrophy (gad) mouse.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Local axonal degeneration is a common pathological feature of peripheral neuropathies and neurodegenerative disorders of the central nervous system, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and stroke; however, the underlying molecular mechanism is not known. Here, we analyzed the gracile
Widespread occurrence of non-phosphorylating glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase among gram-positive bacteria.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The non-phosphorylating glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (GAPDHN, NADP+-specific, EC 1.2.1.9) is present in green eukaryotes and some Streptococcus strains. The present report describes the results of activity and immunoblot analyses, which were used to generate the first survey of bacterial
Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from the newt Pleurodeles waltl. Protein purification and characterization of a GapC gene.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The NAD(+)-dependent cytosolic glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH, EC 1.2.1.12) has been purified to homogeneity from skeletal muscle of the newt Pleurodeles waltl (Amphibia, Urodela). The purification procedure including ammonium sulfate fractionation followed by Blue Sepharose CL-6B
Comparative molecular analysis of evolutionarily distant glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Sardina pilchardus and Octopus vulgaris.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The NAD(+)-dependent cytosolic glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH, EC 1.2.1.12), which is recognized as a key to central carbon metabolism in glycolysis and gluconeogenesis and as an important allozymic polymorphic biomarker, was purified from muscles of two marine species: the skeletal
Cloning of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from an Antarctic psychrophilic bacterium by inverse and splinkerette PCR.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Psychrophiles are organisms that thrive in cold environments. One of the strategies for their cold adaptation is the ability to synthesize cold-adapted enzymes. These enzymes usually display higher catalytic efficiency and thermolability at lower temperatures compared to their mesophilic and
Cloning and characterization of a novel NAD(+) -dependent glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase gene from Candida glycerinogenes and use of its promoter.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 3950 bp genomic fragment from Candida glycerinogenes, WL2002-5, containing the CgGAP gene encoding a glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase homologous to GAP genes in other yeasts using degenerate primers, was cloned and characterized with inverse PCR. Sequence analysis revealed a 1164 bp open
Proteomic analysis of muscle affected by motor neuron degeneration: the wobbler mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Amyotrophic lateral sclerosis is the most common form of motor neuron disease in adult patients and characterized by progressive paralysis. The wobbler mouse (phenotype WR, genotype wr/wr) is an established animal model of human motor neuron disease and is characterized by a large variety of
Decreased expression of full-length mRNA for cBCD541 does not correlate with spinal muscular atrophy phenotype severity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Spinal muscular atrophy (SMA) is characterized by degeneration of spinal cord anterior horn cells and muscular atrophy and has three phenotypes based on clinical severity and age of onset. One of the responsible genes for SMA is the survival motor neuron (SMN) gene, which is homozygously absent or
A glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase homolog in Borrelia burgdorferi and Borrelia hermsii.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A polyreactive monoclonal antibody recognized a 38.5-kDa polypeptide with amino-terminal sequence identity to conserved regions of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) in Borrelia burgdorferi, the Lyme disease agent, and Borrelia hermsii, an agent of American relapsing fever. This
Differential alteration of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) mRNA in the central nervous system of hens treated with diisopropylphosphorofluoridate (DFP).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A single dose (1.7 mg/kg, s.c.) of diisopropylphosphorofluoridate (DFP) causes organophosphorus ester-induced delayed neurotoxicity (OPIDN) in susceptible species. We studied the effects of DFP administration on the mRNA expression of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH), an important
An operon encoding three glycolytic enzymes in Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus: glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, phosphoglycerate kinase and triosephosphate isomerase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The structural genes gap, pgk and tpi encoding three glycolytic enzymes, glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH), 3-phosphoglycerate kinase (PGK) and triosephosphate isomerase (TPI), respectively, have been cloned and sequenced from Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (L.
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
