glycogen storage disease type v/mệt mỏi

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàng Bằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 39 các kết quả

Muscle fatigue in myophosphorylase deficiency: power spectral analysis of the electromyogram.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

It has been postulated that the power spectral shift in the surface EMG during fatigue is due to accumulation of muscle lactate. This hypothesis has been directly tested by measuring such shift in 3 patients with myophosphorylase deficiency who performed sustained isometric contractions of the

Phosphorylase re-expression, increase in the force of contraction and decreased fatigue following notexin-induced muscle damage and regeneration in the ovine model of McArdle disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

McArdle disease is caused by a deficiency of myophosphorylase and currently a satisfactory treatment is not available. The injection of notexin into, or the layering of notexin onto, the muscles of affected sheep resulted in necrosis followed by regeneration of muscle fibres with the expression of

Pharmacological and nutritional treatment for McArdle disease (Glycogen Storage Disease type V).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND McArdle disease (Glycogen Storage Disease type V) is caused by the absence of the glycolytic enzyme, muscle phosphorylase. People present with exercise-induced pain, cramps, fatigue, and myoglobinuria, which can result in acute renal failure if it is severe. OBJECTIVE To systematically

Muscle fatigue in McArdle's disease. Muscle fibre conduction velocity and surface EMG frequency spectrum during ischaemic exercise.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The origin of fatigue in McArdle's disease is still a matter of debate. Both a reduction of muscle membrane excitability and failure of excitation-contraction (E-C) coupling have been suggested as causes. We performed intermittent isometric biceps brachii contractions (80% maximal voluntary

Reflex sympathetic activation during static exercise is severely impaired in patients with myophosphorylase deficiency.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

During static exercise, metabolites accumulate in the muscle interstitium where they stimulate chemosensitive afferent nerves that reflexly increase efferent muscle sympathetic nerve activity (MSNA) and blood pressure. In experimental animals, lactic acid potently stimulates the muscle metaboreflex,

Recurrent Compartment Syndrome Leading to the Diagnosis of McArdle Disease: Case Report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Glycogen storage disorders are rare diseases of metabolism that are usually diagnosed when a patient presents with recurrent fatigue, muscle pains, and exercise intolerance. In this case report, we describe a patient who presented with the second episode of nontraumatic compartment syndrome over a

[Muscle phosphorylase deficiency in childhood. A case report].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Myophosphorylase deficiency or McArdle's disease is rarely recognized in childhood. The onset is generally in adolescence or in adult age with exercise intolerance, muscle cramps and myoglobinuria. Two siblings of 6 and 2 years of age are described. The first patient showed early fatigue and both

McArdle Disease and Exercise Physiology.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

McArdle disease (glycogen storage disease Type V; MD) is a metabolic myopathy caused by a deficiency in muscle glycogen phosphorylase. Since muscle glycogen is an important fuel for muscle during exercise, this inborn error of metabolism provides a model for understanding the role of glycogen in

Anesthesia considerations in a patient with mcArdle disease: a case report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A patient with McArdle disease underwent bowel surgery with general anesthesia and was successfully managed. McArdle disease is a rare skeletal muscle disorder affecting approximately 1 in 100,000 people. McArdle disease, also known as type V glycogen storage disease, is an autosomal recessive

Muscle fatigue in McArdle's disease studied by 31P-NMR: effect of glucose infusion.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

In muscle phosphorylase deficiency (McArdle's disease) there is an abnormally rapid fatigue during strenuous exercise. Increasing substrate availability to working muscle can improve exercise tolerance but the effect on muscle energy metabolism has not been studied. Using phosphorus-31 nuclear

Physical training for McArdle disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND McArdle disease is a rare metabolic myopathy caused by a complete absence of the enzyme muscle glycogen phosphorylase. Affected people experience symptoms of fatigue and cramping within minutes of exercise and are at risk for acute muscle injury (rhabdomyolysis) and acute renal failure.

Reduced levels of skeletal muscle Na+K+ -ATPase in McArdle disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We evaluated the hypothesis that impaired sarcolemmal function associated with exaggerated potassium release, impaired potassium uptake, or both may contribute to exertional fatigue and abnormal circulatory responses to exercise in McArdle disease (MD). The cellular mechanism of exertional fatigue

Mechanisms of exertional fatigue in muscle glycogenoses.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Exertional fatigue early in exercise is a clinical hallmark of muscle glycogenoses, which is often coupled with painful muscle contractures and episodes of myoglobinuria. A fundamental biochemical problem in these conditions is the impaired generation of ATP to fuel muscle contractions, which

A High Creatine Kinase Concentration Might Be a Sign of McArdle Disease in Patient With Type 1 Diabetes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Type 1 diabetes (the pancreas producing little or no insulin) is usually diagnosed in children and young adults and was previously known as juvenile diabetes. McArdle disease is a common metabolic defect caused by an inherited deficit of myophosphorylase. These 2 diseases might have some

Recurrent acute kidney failure due to McArdle disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We present an adolescent with McArdle disease and recurrent acute kidney failure due to rhabdomyolysis. The patient was admitted with acute kidney failure for 3 times and due to a history of proximal weakness, fatigue, and muscular cramps after physical activities a glycogen-storage disease was

Trước
1
2
3
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố