Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
10 các kết quả
Mutation in the Prothrombin Gene G20210A as a Cause of Cerebral Venous Thrombosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Introduction. Cerebral venous sinus thrombosis (CVST) is a rare form of cerebrovascular disease, which may manifest clinically by a wide variety of signs and symptoms. It has been associated with multiple risk factors including genetic or acquired blood disorders, infections, and trauma. Case
Do vasoactive neuropeptide autoimmune disorders explain pyridostigmine's association with Gulf War syndrome?
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Gulf War syndrome (GWS) is a perplexing multi-symptom condition comprising a constellation of signs and symptoms consistently described in the literature. These include muscle fatigue and tiredness, malaise, myalgia, impaired cognition, ataxia, diarrhoea, bladder dysfunction, sweating disturbances,
E449X mutation in the thyroid hormone receptor beta associated with autoimmune thyroid disease and severe neuropsychomotor involvement.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To report the clinical and molecular aspects of a patient with a diagnosis of Resistance to Thyroid Hormone (RTH) harboring the E449X mutation associated with autoimmune thyroid disease and severe neuropsychomotor retardation.
METHODS
We present a case report including clinical and
New Variant of MELAS Syndrome With Executive Dysfunction, Heteroplasmic Point Mutation in the MT-ND4 Gene (m.12015T>C; p.Leu419Pro) and Comorbid Polyglandular Autoimmune Syndrome Type 2.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Mitochondrial diseases are caused by dysfunctions in mitochondrial metabolic pathways. MELAS syndrome is one of the most frequent mitochondrial disorders; it is characterized by encephalopathy, myopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes. Typically, it is associated with a
A comparative study to evaluate the efficacy and safety of acyclovir and famciclovir in the management of herpes zoster.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Over the years, acyclovir has been the oral antiviral agent approved for the treatment of patients with acute herpes zoster,Its effectiveness in lessening the acute signs and symptoms of herpes zoster has been established but the effects on post herpetic neuralgia are less clear cut.
Safety and efficacy of pridopidine in patients with Huntington's disease (PRIDE-HD): a phase 2, randomised, placebo-controlled, multicentre, dose-ranging study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Phase I trial and biochemical evaluation of tiazofurin administered on a weekly schedule.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tiazofurin (2-B-D-Ribofuranosylthiazole-4-Carboxamide: NSC 286193) is a nucleoside antimetabolite that acts as a potent inhibitor of IMP dehydrogenase resulting in a guanine nucleotide deprivation. Recent in vivo biochemical observations in rats bearing hepatoma suggested a correlation between
Phase I evaluation and pharmacokinetics of tiazofurin (2-beta-D-ribofuranosylthiazole-4-carboxamide, NSC 286193).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tiazofurin (2-beta-D-ribofuranosylthiazole-4-carboxamide, TCAR, Riboxamide, NSC 286193) is a novel C-nucleoside with antitumor activity against several murine tumor models, including Lewis lung carcinoma. The mechanism whereby this compound exerts its antineoplastic effects is most likely related to
High-grade glioneuronal tumor with an ARHGEF2-NTRK1 fusion gene.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Here, we report a highly unusual case of high-grade glioneuronal tumor with a neurotrophic tropomyosin receptor kinase (NTRK) fusion gene. A 13-year-old girl presented with headache and vomiting and MRI detected two cystic lesions bilaterally in the frontal areas with surrounding edema. The left
Direct cultivation of the causative agent of human granulocytic ehrlichiosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Human granulocytic ehrlichiosis is a potentially fatal tick-borne infection that has recently been described. This acute febrile illness is characterized by myalgias, headache, thrombocytopenia, and elevated serum aminotransferase levels. The disease is difficult to diagnose because the
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
