Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 52 các kết quả
Phenylmethylene hydantoins as prostate cancer invasion and migration inhibitors. CoMFA approach and QSAR analysis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Prostrate cancer constitutes the second leading cause of cancer deaths in men in United States. In the process of discovery of new antiproliferative and anti-metastatic agents against prostate cancer, marine-derived phenylmethylene hydantoin (PMH) derivatives were identified with activity level
Melanotic neuroectodermal tumor of infancy and fetal hydantoin syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fetal hydantoin syndrome (FHS), a characteristic pattern of altered growth and development, has been well described in recent years in offsprings of epileptic mothers taking phenytoin or other hydantoin anticonvulsants during the gestational period. Recent reports of neuroblastoma in three patients
Anti-tumor and anti-angiogenic activity of novel hydantoin derivatives: Inhibition of VEGF secretion in liver metastatic osteosarcoma cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of new azaspiro bicyclic hydantoin derivatives has been designed and synthesized. Initially, the anti-proliferative effect of the hydantoin derivatives was evaluated against human ovarian cancer cells (SKOV-3 and OVSAHO) and murine osteosarcoma cells (LM8 and LM8G7). Among the tested
Synthesis of Deuterium Labeled 5, 5-Dimethyl-3-(α, α, α-trifluoro-4-nitro-m-tolyl) Hydantoin.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Navy Beans Impact the Stool Metabolome and Metabolic Pathways for Colon Health in Cancer Survivors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Colorectal cancer (CRC) is the third leading cause of cancer-related death in the United States and emerging evidence supports that increased consumption of legumes, such as navy beans, can reduce risk. Navy bean consumption was previously shown to modulate host and microbiome metabolism, and this
Loss of Neil3, the major DNA glycosylase activity for removal of hydantoins in single stranded DNA, reduces cellular proliferation and sensitizes cells to genotoxic stress.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
7,8-Dihydro-8-oxoguanine (8-oxoG) is one of the most common oxidative base lesions in normal tissues induced by a variety of endogenous and exogenous agents. Hydantoins are products of 8-oxoG oxidation and as 8-oxoG, they have been shown to be mutagenic lesions. Oxidative DNA damage has been
Design, synthesis and anticancer evaluation of β-carboline-1-one hydantoins.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Aim: Cancer is a major health burden and a leading cause of death worldwide. We sought to discover potential anticancer molecules with novel scaffold for further development of more active agents to address the issue. Methodology: A series of β-carboline-1-one hydantoins were designed
Synthesis, physicochemical and in vitro pharmacological investigation of new platinum (II) complexes with some cycloalkanespiro-5'-hydantoins.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Platinum (II) complexes with cyclobutanespiro-5'-hydantoin and cycloheptanespiro-5'-hydantoin were synthesized and evaluated by means of general physicochemical methods. The data from the elemental analysis, IR and NMR spectra suggested the formation of cis-[Pt(C6H8N2O2)2(NH3)2](NO3)2 x 4H2O
Biological activity of hydantoin derivatives on P-glycoprotein (ABCB1) of mouse lymphoma cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Hydantoin derivatives possess a variety of biochemical and pharmacological properties. Although hydantoin compounds are studied extensively, there are not many studies that investigate their anticancer properties.
METHODS
Thirty hydantoin compounds were evaluated for their efflux
Modulation of multidrug efflux pump activity by new hydantoin derivatives on colon adenocarcinoma cells without inducing apoptosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Hydantoin derivatives are very promising candidates to improve the efficacy of anticancer chemotherapy. Previously, we demonstrated that eight hydantoin derivatives inhibited the P-glycoprotein (ABCB1) efflux pump of mouse T-lymphoma cells, as well as acting synergistically with the
Potential central nervous system antitumor agents. Hydantoin derivatives.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hydantoin derivatives of varying lipophilic character were prepared as nitrogen mustard carriers for CNS antitumor evaluation. Activity was studied in the murine ependymoblastoma brain tumor system. Multiple cures were observed for three of the four analogs examined. The compounds were also active
2H-chromene derivatives bearing thiazolidine-2,4-dione, rhodanine or hydantoin moieties as potential anticancer agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A variety of (Z)-[(2H-chromen-3-yl)methylene]azolidinones 6a-t bearing thiazolidine-2,4-dione, rhodanine or hydantoin scaffolds were designed and synthesized as potential anticancer agents. Inhibitory effect of synthesized compounds 6a-t on the viability of cancer and non-cancer cells was assessed
Study on the Synthesis, Characterization and Bioactivities of 3-Methyl-9'-fluorenespiro-5-hydantoin.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This work describes a method for synthesis, as well as in vitro antiproliferative and antibacterial investigation of 3-methyl-9'-fluorenespiro-5-hydantoin. The structure of the substituted fluorenylspirohydantoin derivative was verified by UV-Vis, FT-IR, Raman, (1)H-NMR and (13)C-NMR spectroscopy,
Design, synthesis, and biological evaluation of hydantoin bridged analogues of combretastatin A-4 as potential anticancer agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of novel hydantoin-bridged analogues of combretastatin A-4 (CA-4) were designed, synthesized and evaluated for antiproliferative activities in vitro and in vivo. The most potent compound 8d, showed potent cytotoxicity against four human cancer cell lines with IC50 values of 0.186-0.279 μM,
Synthesis, physicochemical investigation and cytotoxic activity of new Pt(II) complexes with hydantoin ligands.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The interaction of cis-dichlorodiaminplatinum(II) (cis-DDP) with 2,4-imidazolidenedione-5-methyl-5-phenyl was studied. The method of preparation of the new Pt(II) complex consisted in precipitation of chloride ions from cis-DDP via a diaqua complex and reaction with the ligand in water-organic
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
