Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 30 các kết quả
1-(4-substituted-thiazol-2-yl)hydantoins as anti-inflammatory and CNS-active agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Antinociceptive effect of hydantoin 3-phenyl-5-(4-ethylphenyl)-imidazolidine-2,4-dione in mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Imidazolidine derivatives, or hydantoins, are synthetic compounds with different therapeutic applications. Many imidazolidine derivatives have psychopharmacological properties, such as phenytoin, famous for its anticonvulsant efficacy, but also effective in the treatment of neuropathic pain. The
Membrane-Active Hydantoin Derivatives as Antibiotic Agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hydantoin (imidazolidinedione) derivatives such as nitrofurantoin are small molecules that have aroused considerable interest recently due to their low rate of bacterial resistance. However, their moderate antimicrobial activity may hamper their application combating antibiotic resistance in the
Elevated glucocorticoid receptor levels in lymphocytes of children with the fetal hydantoin syndrome (FHS).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Our recent studies of the teratogenic mechanisms of phenytoin (DPH) and glucocorticoids in mice have indicated that DPH utilizes the anti-inflammatory pathway of glucocorticoids in producing congenital defects, such as cleft palate. This pathway is influenced by H-2 and H-3 histocompatibility-linked
Synthesis and biological evaluation of diarylheptanoids as potential antioxidant and anti-inflammatory agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Reactive oxygen species (ROS) are key signaling molecules and their overproduction plays an important role in the inflammation process, the secretion of inflammatory cytokines such as IL-1β and IL-6 and the progression of inflammatory disorders. Decreasing oxidative stress represents a promising
Synthesis of amidine and amide derivatives and their evaluation for anti-inflammatory and analgesic activities.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A number of amidine derivatives (2a-i) have been synthesized by condensation of 2-cyanopyridine with various 3,4-diaryl-2-imino-4-thiazolines. Various amide derivatives (3a-h) were synthesized by condensation of orotic acid and hydantoin-5-acetic acid with a number of
De novo design, synthesis, and in vitro activity of LFA-1 antagonists based on a bicyclic[5.5]hydantoin scaffold.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
LFA-1 (leukocyte function-associated antigen-1), is a member of the beta(2)-integrin family and is expressed on all leukocytes. The LFA-1/ICAM interaction promotes tight adhesion between activated leukocytes and the endothelium, as well as between T cells and antigen-presenting cells. Evidence from
Anti-inflammatory and antinociceptive activities of indole-imidazolidine derivatives.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) represent a group of approximately 50 different medicines that are widely prescribed for the management of inflammation and that exhibit variable anti-inflammatory, anti-pyretic and analgesic activities. Most NSAIDs also exhibit a shared set of adverse
Biopharmaceutical studies on hydantoin derivatives. V. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of 5,5-diphenylhydantoin and 1-benzenesulfonyl-5,5-diphenylhydantoin.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Disposition of 1-benzenesulfonyl-5,5-diphenylhydantoin (II) having a potent anti-inflammatory activity was compared with that of 5,5-diphenylhydantoin (I), an antiepileptic drug, in order to elucidate whether the pharmacodynamic difference between them can be explained by their physicochemical and
Prostaglandin D2-induced eosinophilic airway inflammation is mediated by CRTH2 receptor.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Mast cell-derived prostaglandin D(2) (PGD(2)) is one of the essential modulators of eosinophilic airway inflammation in asthma and allergic rhinitis. Two G protein-coupled receptors for PGD(2), prostaglandin D(2) receptor (DP) and chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th(2) cells
Necrostatin decreases oxidative damage, inflammation, and injury after neonatal HI.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Necrostatin-1 inhibits receptor-interacting protein (RIP)-1 kinase and programmed necrosis and is neuroprotective in adult rodent models. Owing to the prominence of necrosis and continuum cell death in neonatal hypoxia-ischemia (HI), we tested whether necrostatin was neuroprotective in the
[Complications and emergency conditions in acute inflammatory brain and spinal cord diseases].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A therapy comprising large doses of combined antibiotics and sulphonamides is the best way to prevent complications. Allowances are made for side-effects. OTC or similar widespectrum antibiotics, if there are no penicillin G or new better agents available, are to be used in conjunction with
Novel TNF-α converting enzyme (TACE) inhibitors as potential treatment for inflammatory diseases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Our research on hydantoin based TNF-α converting enzyme (TACE) inhibitors has led to an acetylene containing series that demonstrates sub-nanomolar potency (K(i)) as well as excellent activity in human whole blood. These studies led to the discovery of highly potent TACE inhibitors with good DMPK
Comparative proteome analysis of Helicobacter pylori clinical strains by two-dimensional gel electrophoresis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To investigate the pathogenic properties of Helicobacter pylori by comparing the proteome map of H. pylori clinical strains.
METHODS
Two wild-type H. pylori strains, YN8 (isolated from biopsy tissue of a gastric cancer patient) and YN14 (isolated from biopsy tissue of a gastritis and
NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of Nitrofurantoin (CAS No. 67-20-9) in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Feed Studies).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Nitrofurantoin was studied and evaluated because of its widespread use as a drug for treating urinary tract infections in humans, its structural relationship to known carcinogenic 5-nitrofuran compounds, and the lack of adequate studies to assess its carcinogenicity. Toxicology and carcinogenesis
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
