Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hydrocephalus/phosphatase
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 29 các kết quả
Gain-of-function mutations in the gene encoding the tyrosine phosphatase SHP2 induce hydrocephalus in a catalytically dependent manner.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Catalytically activating mutations in Ptpn11, which encodes the protein tyrosine phosphatase SHP2, cause 50% of Noonan syndrome (NS) cases, whereas inactivating mutations in Ptpn11 are responsible for nearly all cases of the similar, but distinct, developmental disorder Noonan syndrome with multiple
Dusp16 Deficiency Causes Congenital Obstructive Hydrocephalus and Brain Overgrowth by Expansion of the Neural Progenitor Pool.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hydrocephalus can occur in children alone or in combination with other neurodevelopmental disorders that are often associated with brain overgrowth. Despite the severity of these disorders, the molecular and cellular mechanisms underlying these pathologies and their comorbidity are poorly
Role of PTEN, a lipid phosphatase upstream effector of protein kinase B, in epithelial thyroid carcinogenesis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Both benign and malignant thyroid disease are well-established components of Cowden syndrome (CS), an autosomal dominant disorder characterized by multiple hamartomas and breast cancer that may be considered a phakomatosis. The susceptibility gene for CS is PTEN, a tumor suppressor gene on 10q23.3
The Cdc14B phosphatase contributes to ciliogenesis in zebrafish.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Progression through the cell cycle relies on oscillation of cyclin-dependent kinase (Cdk) activity. One mechanism for downregulating Cdk signaling is to activate opposing phosphatases. The Cdc14 family of phosphatases counteracts Cdk1 phosphorylation in diverse organisms to allow proper exit from
PTPRQ as a potential biomarker for idiopathic normal pressure hydrocephalus.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH) is caused by the accumulation of cerebrospinal fluid (CSF) and is characterized by gait disturbance, urinary incontinence, and dementia. iNPH dementia is treatable by shunt operation; however, since the cognitive symptoms of iNPH are often similar to
PTPR type Q in cerebrospinal fluid reflects ependymal cells dysfunction and is a potential biomarker for adult chronic hydrocephalus
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Protein tyrosine phosphatase receptor type Q (PTPRQ) was extracted from the cerebrospinal fluid (CSF) of patients with probable idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH) by proteome analysis. We analysed the feasibility
B56δ-related protein phosphatase 2A dysfunction identified in patients with intellectual disability.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Here we report inherited dysregulation of protein phosphatase activity as a cause of intellectual disability (ID). De novo missense mutations in 2 subunits of serine/threonine (Ser/Thr) protein phosphatase 2A (PP2A) were identified in 16 individuals with mild to severe ID, long-lasting hypotonia,
Rescue of neurodegeneration in the Fig4 null mouse by a catalytically inactive FIG4 transgene.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The lipid phosphatase FIG4 is a subunit of the protein complex that regulates biosynthesis of the signaling lipid PI(3,5)P2. Mutations of FIG4 result in juvenile lethality and spongiform neurodegeneration in the mouse, and are responsible for the human disorders Charcot-Marie-Tooth disease,
Heterotopic ossification in childhood and adolescence.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Heterotopic ossification, or myositis ossificans, denotes true bone in an abnormal place. The pathogenic mechanism is still unclear. A total of 643 patients (mean age, 9.1 years) admitted for neuropediatric rehabilitation were analyzed retrospectively with respect to the existence of neurogenic
Paget's disease and the nervous system.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Paget's disease usually is found in patients past the age of 40. Early presenting symptoms include headache, deafness, tinnitus, and pain due to radicular compression. The diagnosis is confirmed by radiographic features and elevated levels of serum alkaline phosphatase and urinary hydroxyproline.
α-SNAP inhibits AMPK signaling to reduce mitochondrial biogenesis and dephosphorylates Thr172 in AMPKα in vitro.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The AMP-activated protein kinase (AMPK) regulates metabolism in normal and pathological conditions and responds to nutrients, hormones, anti-diabetic drugs and physical exercise. AMPK is activated by the kinase LKB1 and inactivated by phosphatases whose identities remain uncertain. Here we show that
Behavioral changes associated with suspected complex partial seizures in bull terriers.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To identify and treat a range of abnormal behavior, including tail chasing, unprovoked aggression, and extreme irrational fear, in Bull Terriers and to correlate the behavioral signs with electroencephalogram (EEG) or anatomic evidence of abnormal brain geometry or
[A case of pineal region germinoma treated by interstitial brachytherapy].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Although radiation therapy has been universally accepted as treatment for primary intracranial germinomas, the optimal technique for both diagnosis and treatment continues to be a matter of controversy. We report a case of germinoma in the pineal region treated by interstitial brachytherapy. A
Does Paget's disease exist in India?: A series of 21 patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Paget's disease of bone has been described as a few case reports from India. The aim of the present study is to document the existence of Paget's disease (PD) in India.
METHODS
We describe demography, clinical manifestations, biochemical and radiological profile and the treatment outcome
Two cases of pineal germinoma with granulomatous inflammation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report two cases of pineal germinoma with remarkable chronic granulomatous inflammation. In the first case, the pineal mass was totally removed via an occipital transtentorial approach as symptoms were due to direct mass effect. In the second case, endoscopic third ventriculostomy and tissue
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
