Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hydrolase/cơn động kinh
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 87 các kết quả
Equipotent inhibition of fatty acid amide hydrolase and monoacylglycerol lipase - dual targets of the endocannabinoid system to protect against seizure pathology.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Advances in the understanding of the endogenous cannabinoid system have led to several therapeutic indications for new classes of compounds that enhance cannabinergic responses. Endocannabinoid levels are elevated during pathogenic conditions, and inhibitors of endocannabinoid inactivation promote
Soluble epoxide hydrolase activity regulates inflammatory responses and seizure generation in two mouse models of temporal lobe epilepsy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neuroinflammation is known to be involved in epileptogenesis with unclear mechanisms. Inhibition of soluble epoxide hydrolase (sEH) seems to offer anti-inflammatory protection to ischemic brain injury in rodents. Thus, it is hypothesized that sEH inhibition might also affect the neuroinflammatory
Cerebrospinal fluid ubiquitin C-terminal hydrolase as a novel marker of neuronal damage after epileptic seizure.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Ubiquitin carboxy-terminal hydrolase (UCH-L1) has been established as a reliable and potential biomarker of neuronal damage after acute neurologic insults such as ischemic stroke, subarachnoid hemorrhage, and traumatic brain injury. The effects of seizures on UCH-L1 levels in
Circulating glial fibrillary acidic protein and ubiquitin carboxy-terminal hydrolase-L1 as markers of neuronal damage in children with epileptic seizures
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Epilepsy is a common neurological disease that has a negative impact on physical, social, and cognitive function. Seizure-induced neuronal injury is one of the suggested mechanisms of epilepsy complications. We aimed to
Epoxy fatty acids and inhibition of the soluble epoxide hydrolase selectively modulate GABA mediated neurotransmission to delay onset of seizures.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In the brain, seizures lead to release of large amounts of polyunsaturated fatty acids including arachidonic acid (ARA). ARA is a substrate for three major enzymatic routes of metabolism by cyclooxygenase, lipoxygenase and cytochrome P450 enzymes. These enzymes convert ARA to potent lipid mediators
Post-exposure administration of diazepam combined with soluble epoxide hydrolase inhibition stops seizures and modulates neuroinflammation in a murine model of acute TETS intoxication.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tetramethylenedisulfotetramine (TETS) is a potent convulsant poison for which there is currently no approved antidote. The convulsant action of TETS is thought to be mediated by inhibition of type A gamma-aminobutyric acid receptor (GABAAR) function. We, therefore, investigated the effects of
Ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCH-L1) is increased in cerebrospinal fluid and plasma of patients after epileptic seizure.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Clinical and experimental studies have demonstrated that seizures can cause molecular and cellular responses resulting in neuronal damage. At present, there are no valid tests for assessing organic damage to the brain associated with seizure. The aim of this study was to investigate
Increased seizure susceptibility and proconvulsant activity of anandamide in mice lacking fatty acid amide hydrolase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A number of recent in vitro studies have described a role for endogenous cannabinoids ("endocannabinoids") as transsynaptic modulators of neuronal activity in the hippocampus and other brain regions. However, the impact that endocannabinoid signals may have on activity-dependent neural events in
Anti-inflammatory treatment with a soluble epoxide hydrolase inhibitor attenuates seizures and epilepsy-associated depression in the LiCl-pilocarpine post-status epilepticus rat model.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Anticonvulsant effects of N-arachidonoyl-serotonin, a dual fatty acid amide hydrolase enzyme and transient receptor potential vanilloid type-1 (TRPV1) channel blocker, on experimental seizures: the roles of cannabinoid CB1 receptors and TRPV1 channels.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Selective blockade of anandamide hydrolysis, through the inhibition of the FAAH enzyme, has anticonvulsant effects, which are mediated by CB1 receptors. Anandamide, however, also activates TRPV1 channels, generally with an opposite outcome on neuronal modulation. Thus, we suggested that the dual
Manipulation of fatty acid amide hydrolase functional activity alters sensitivity and dependence to ethanol.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The aim of this study was to examine the role of fatty acid amide hydrolase (FAAH) on ethanol sensitivity, preference, and dependence. The deletion of FAAH gene or the inhibition of FAAH by carbamoyl-biphenyl-3-yl-cyclohexylcarbamate (URB597) (0.1 mg/kg) markedly increased the preference for
Piperidine and piperazine inhibitors of fatty acid amide hydrolase targeting excitotoxic pathology.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
FAAH inhibitors offer safety advantages by augmenting the anandamide levels "on demand" to promote neuroprotective mechanisms without the adverse psychotropic effects usually seen with direct and chronic activation of the CB1 receptor. FAAH is an enzyme implicated in the hydrolysis of the
Evaluation of interactions between cannabinoid compounds and diazepam in electroshock-induced seizure model in mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Several studies have shown that cannabinoids have anticonvulsant properties that are mediated through activation of the cannabinoid CB1 receptors. In addition, endogenous cannabinoid compounds (endocannabinoids) regulate synaptic transmission and dampen seizure activity via activation of the same
Effect of arachidonyl-2'-chloroethylamide, a selective cannabinoid CB1 receptor agonist, on the protective action of the various antiepileptic drugs in the mouse maximal electroshock-induced seizure model.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The aim of this study was to determine the influence of arachidonyl-2'-chloroethylamide (ACEA - a highly selective cannabinoid type 1 [CB1] receptor agonist) on the protective action and acute adverse effects of carbamazepine, lamotrigine, oxcarbazepine, phenobarbital, phenytoin, and topiramate in
A cocaine hydrolase engineered from human butyrylcholinesterase selectively blocks cocaine toxicity and reinstatement of drug seeking in rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Successive rational mutations of human butyrylcholinesterase (BChE) followed by fusion to human serum albumin have yielded an efficient hydrolase that offers realistic options for therapy of cocaine overdose and abuse. This albumin-BChE prevented seizures in rats given a normally lethal cocaine
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
