Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hydrolase/nhồi máu

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 131 các kết quả

A variant of the gene encoding leukotriene A4 hydrolase confers ethnicity-specific risk of myocardial infarction.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Variants of the gene ALOX5AP (also known as FLAP) encoding arachidonate 5-lipoxygenase activating protein are known to be associated with risk of myocardial infarction. Here we show that a haplotype (HapK) spanning the LTA4H gene encoding leukotriene A4 hydrolase, a protein in the same biochemical
OBJECTIVE To determine expression levels of ubiquitin C-terminal hydrolase-L1 (UCH-L1) and serum glial fibrillary acidic protein (GFAP) in patients with acute cerebral infarction and their clinical significance. Methods: A total of 80 patients with acute cerebral infarction in Chongqing Cancer

Microsomal epoxide hydrolase genotype and risk of myocardial infarction.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
DNA damage caused by mutagens found in tobacco smoke may contribute to the development of coronary heart disease (CHD). Microsomal epoxide hydrolase (EPHX1) is involved in the metabolism of tobacco smoke mutagens and an amino acid substitution (H139R) in exon 4 of the EPHX1 gene is associated with

Induction of apoptosis and ubiquitin hydrolase gene expression by human serum factors in the early phase of acute myocardial infarction.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The physiologic events leading to apoptosis in myocardial infarction and the molecules involved in the death process have not been clarified unequivocally. We developed a method to search for serum factors that induce apoptosis of human cells, using serum obtained from patients within 1 day of the

Soluble epoxide hydrolase gene deletion improves blood flow and reduces infarct size after cerebral ischemia in reproductively senescent female mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Soluble epoxide hydrolase (sEH), a key enzyme in the metabolism of vasodilatory epoxyeicosatrienoic acids (EETs), is sexually dimorphic, suppressed by estrogen, and contributes to underlying sex differences in cerebral blood flow and injury after cerebral ischemia. We tested the hypothesis that sEH

A Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitor Upregulated KCNJ12 and KCNIP2 by Downregulating MicroRNA-29 in a Mouse Model of Myocardial Infarction

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Soluble epoxide hydrolase inhibitors (sEHi) have anti-arrhythmic effects, and we previously found that the novel sEHi t-AUCB (trans-4[-4-(3-adamantan-1-yl-ureido)-cyclohexyloxy]-benzoic acid) significantly inhibited

Preventive effect of phytic acid on lysosomal hydrolases in normal and isoproterenol-induced myocardial infarction in Wistar rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study was aimed to evaluate the preventive role of phytic acid on lysosomal enzymes in isoproterenol (ISO)-induced myocardial infarction (MI) in male Wistar rats. Rats subcutaneously injected with ISO (85 mg/kg) at an interval of 24 h for two days showed a significant increase in the activities

Synergistic effect of nicorandil and amlodipine on lysosomal hydrolases during experimental myocardial infarction in rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The synergistic effect of nicorandil (K(ATP) channel opener) and amlodipine (calcium channel blocker) on lysosomal hydrolases in serum and heart was examined by determining the activity of beta-glucuronidase, beta-N-acetyl glucosaminidase, beta-galactosidase, cathepsin-D and acid phosphatase on
BACKGROUND Epoxyeicosatrienoic acids (EETs) are natural angiogenic mediators regulated by soluble epoxide hydrolase (sEH). Inhibitors of sEH can stabilize EETs levels and were reported to reduce atherosclerosis and inhibit myocardial infarction in animal models. In this work, we investigated whether
Soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors have been demonstrated to have cardiovascular protective actions. This hydrolase enzyme converts fatty acid epoxides to their corresponding diols, and this conversion can alter the biologic activity of these metabolites. We hypothesized that

Genetic deletion of soluble epoxide hydrolase provides cardioprotective responses following myocardial infarction in aged mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pathophysiological responses, including cardiovascular complications, often alter with age. Cardioprotective effects of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) toward acute myocardial ischemia-reperfusion injury have been well documented. However, biological relevance of EET-evoked cardioprotection in the
Diets rich in natural antioxidants are associated with reduced risk of heart diseases. This study was aimed to evaluate the preventive role of naringin on cardiac troponin T (cTnT), lactate dehydrogenase (LDH)-isoenzyme, cardiac marker enzymes, electrocardiographic (ECG)-patterns and lysosomal

Ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1) regulates post-myocardial infarction cardiac fibrosis through glucose-regulated protein of 78 kDa (GRP78)

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Abnormal cardiac fibrosis indicates cardiac dysfunction and poor prognosis in myocardial infarction (MI) patients. Many studies have demonstrated that the ubiquitin proteasome system (UPS) plays a significant role in the pathogenesis of fibrosis. Ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1), a member

Soluble epoxide hydrolase inhibitors, t-AUCB, regulated microRNA-1 and its target genes in myocardial infarction mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
UNASSIGNED Soluble epoxide hydrolase inhibitors (sEHIs) had been demonstrated to produce cardioprotective effects against ischemia-induced lethal arrhythmias, but the exact mechanisms remain unknown. The present study was designed to investigate whether the beneficial effects of sEHIs are related to

Soluble epoxide hydrolase inhibitors, t-AUCB, downregulated miR-133 in a mouse model of myocardial infarction.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND It has been demonstrated that soluble epoxide hydrolase inhibitors (sEHIs) are protective against ischemia-induced lethal arrhythmias, but the mechanisms involved are unknown. Previously, we showed that sEHIs might reduce the incidence of ischemic arrhythmias by suppressing microRNA-1
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge