Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 1702 các kết quả
Crystal structure of human leukotriene A(4) hydrolase, a bifunctional enzyme in inflammation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Leukotriene (LT) A(4) hydrolase/aminopeptidase (LTA4H) is a bifunctional zinc enzyme that catalyzes the biosynthesis of LTB4, a potent lipid chemoattractant involved in inflammation, immune responses, host defense against infection, and PAF-induced shock. The high resolution crystal structure of
Inhibition of fatty acid amide hydrolase suppresses referred hyperalgesia induced by bladder inflammation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
• To determine (i) the presence of fatty acid amide hydrolase (FAAH) in the urinary bladder; (ii) whether or not endogenous fatty acid ethanolamides are synthesized by the bladder; (iii) the effects of FAAH inhibition on referred hyperalgesia associated with acute bladder inflammation in
Inhibition of fatty acid amide hydrolase produces PPAR-alpha-mediated analgesia in a rat model of inflammatory pain.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
We have previously demonstrated antinociceptive effects of fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibition that were accompanied by increases in the levels of endocannabinoids (ECs) in the hind paw. Here, the effects of the FAAH inhibitor URB597
Inhibitors of fatty acid amide hydrolase reduce carrageenan-induced hind paw inflammation in pentobarbital-treated mice: comparison with indomethacin and possible involvement of cannabinoid receptors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The in vivo effect of inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) upon oedema volume and FAAH activity was evaluated in the carrageenan induced hind paw inflammation model in the mouse. Oedema was measured at two time points, 2 and 4 h, after intraplantar injection of carrageenan to
Soluble epoxide hydrolase activity regulates inflammatory responses and seizure generation in two mouse models of temporal lobe epilepsy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neuroinflammation is known to be involved in epileptogenesis with unclear mechanisms. Inhibition of soluble epoxide hydrolase (sEH) seems to offer anti-inflammatory protection to ischemic brain injury in rodents. Thus, it is hypothesized that sEH inhibition might also affect the neuroinflammatory
Pharmacological characterization of a novel, potent, selective, and orally active fatty acid amide hydrolase inhibitor, PKM-833 [(R)-N-(pyridazin-3-yl)-4-(7-(trifluoromethyl)chroman-4-yl)piperazine-1-carboxamide] in rats: Potential for the treatment of inflammatory pain.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Recently, we identified a novel fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor, PKM-833 [(R)-N-(pyridazin-3-yl)-4-(7-(trifluoromethyl)chroman-4-yl)piperazine-1-carboxamide]. The aim of the present study is to characterize the pharmacological profile of PKM-833 in vitro and in vivo. PKM-833 showed
The role of fatty acid hydrolase gene variants in inflammatory bowel disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Recent studies suggest a role for the endocannabinoid system, including fatty acid amide hydrolase (FAAH), in intestinal inflammation.
OBJECTIVE
To analyse FAAH expression and the FAAH 385 C/A (p.Pro129Thr; rs324420) single nucleotide polymorphism (SNP) in-patients with Crohn's disease
Adjuvant-induced inflammatory disease in the rat: plasma levels of peptide hydrolases and protease inhibitors reflect disease activity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Both during the primary (localized) inflammation and the development of the secondary (generalized) inflammation in adjuvant-treated rats, the plasma level of functional alpha-macroglobulins increases while proteases (measured as peptide hydrolases) sharply decrease. The decreased peptide hydrolase
The Effects of Fatty Acid Amide Hydrolase and Monoacylglycerol Lipase Inhibitor treatments on Lipopolysaccharide-induced Airway Inflammation in Mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cannabinoids and the endocannabinoid system significantly contributes to the airway inflammation. Fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL) are two main enzymes responsible for the metabolism of the endocannabinoids anandamide (AEA) and 2-arachydonoyl glycerol (2-AG),
Soluble epoxide hydrolase limits mechanical hyperalgesia during inflammation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Cytochrome-P450 (CYP450) epoxygenases metabolise arachidonic acid (AA) into four different biologically active epoxyeicosatrienoic acid (EET) regioisomers. Three of the EETs (i.e., 8,9-, 11,12- and 14,15-EET) are rapidly hydrolysed by the enzyme soluble epoxide hydrolase (sEH). Here, we
Determination of the contribution of cysteinyl leukotrienes and leukotriene B4 in acute inflammatory responses using 5-lipoxygenase- and leukotriene A4 hydrolase-deficient mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Arachidonic acid metabolism by 5-lipoxygenase leads to production of the potent inflammatory mediators, leukotriene (LT) B4 and the cysteinyl LT. Relative synthesis of these subclasses of LT, each with different proinflammatory properties, depends on the expression and subsequent activity of LTA4
Inhibition of fatty acid amide hydrolase and cyclooxygenase-2 increases levels of endocannabinoid related molecules and produces analgesia via peroxisome proliferator-activated receptor-alpha in a model of inflammatory pain.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The antinociceptive effects of the endocannabinoids (ECs) are enhanced by inhibiting catabolic enzymes such as fatty acid amide hydrolase (FAAH). The physiological relevance of the metabolism of ECs by other pathways, such as cyclooxygenase-2 (COX2) is less clear. To address this question we
Implication of S-adenosylhomocysteine hydrolase in inhibition of TNF-alpha- and IL-1beta-induced expression of inflammatory mediators by AICAR in RPE cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
AMP-activated protein kinase (AMPK) has been suggested to be a novel signaling pathway in regulating inflammation. The role of AMPK in retinal pigment epithelial cell inflammatory response is addressed using AMPK activator 5-aminoimidazole-4-carboxamide riboside (AICAR).
METHODS
Protein
Peripheral soluble epoxide hydrolase inhibition reduces hypernociception and inflammation in albumin-induced arthritis in temporomandibular joint of rats
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Rheumatoid arthritis (RA) is characterized by chronic inflammation of the synovial tissue, joint dysfunction, and damage. Epoxyeicosatrienoic acids (EETs) are endogenous anti-inflammatory compounds, which are quickly converted by the soluble epoxide hydrolase (sEH) enzyme into a less active form
Inhibition of soluble epoxide hydrolase by extracts derived from inflammation-treating Chinese medicinal herbs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Soluble epoxide hydrolase (sEH) has been proved to be a key enzyme involved in inflammation progression, and inhibition of sEH is therefore very helpful or crucial for the treatment of inflammation-related diseases. In order to uncover new clues suggesting the presence of phytochemical-based sEH
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
