Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 27 các kết quả
Anandamide transport inhibition by ARN272 attenuates nausea-induced behaviour in rats, and vomiting in shrews (Suncus murinus).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To understand how anandamide transport inhibition impacts the regulation of nausea and vomiting and the receptor level mechanism of action involved. In light of recent characterization of an anandamide transporter, fatty acid amide hydrolase-1-like anandamide transporter, to provide
Fatty acid amide hydrolase-morphine interaction influences ventilatory response to hypercapnia and postoperative opioid outcomes in children.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Fatty acid amide hydrolase (FAAH) degrades anandamide, an endogenous cannabinoid. We hypothesized that FAAH variants will predict risk of morphine-related adverse outcomes due to opioid-endocannabinoid interactions.
METHODS
In 101 postsurgical adolescents receiving morphine analgesia, we
Cannabinoid Receptor Type 1 and mu-Opioid Receptor Polymorphisms Are Associated With Cyclic Vomiting Syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Cyclic vomiting syndrome (CVS) is a disorder defined by recurrent, unexplained episodes of severe nausea and vomiting. Our aim was to investigate whether CVS and pathophysiological mechanisms underlying this condition are associated with selected variations in genes encoding the components
Effect of selective inhibition of monoacylglycerol lipase (MAGL) on acute nausea, anticipatory nausea, and vomiting in rats and Suncus murinus.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
To determine the role of the endocannabinoid, 2-arachodonyl glycerol (2-AG), in the regulation of nausea and vomiting.
OBJECTIVE
We evaluated the effectiveness of the potent selective monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor, MJN110, which selectively elevates the endocannabinoid 2-AG, to
Cannabinoids inhibit emesis through CB1 receptors in the brainstem of the ferret.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Marijuana and other cannabinoids are effective anti-emetics. Despite ongoing controversy over their usage, the receptor distribution and the site of the anti-emetic action of these compounds are not known. Our aim was to investigate whether the cannabinoid 1 receptor (CB1r) and
The FAAH inhibitor URB-597 interferes with cisplatin- and nicotine-induced vomiting in the Suncus murinus (house musk shrew).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Considerable evidence implicates the endocannabinoid system as a neuromodulator of nausea and vomiting. The action of anandamide (AEA) can be prolonged by inhibiting its degradation, through the use of URB597 (URB), a Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH) enzyme inhibitor. Here we present evidence that
Regulation of nausea and vomiting by cannabinoids.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Considerable evidence demonstrates that manipulation of the endocannabinoid system regulates nausea and vomiting in humans and other animals. The anti-emetic effect of cannabinoids has been shown across a wide variety of animals that are capable of vomiting in response to a toxic challenge. CB(1)
[Decontamination of chemical and biological warfare agents].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chemical and biological warfare agents (CBWA's) are diverse in nature; volatile acute low-molecular-weight toxic compounds, chemical warfare agents (CWA's, gaseous choking and blood agents, volatile nerve gases and blister agents, nonvolatile vomit agents and lacrymators), biological toxins
[The mechanism of action of cannabis and cannabinoids].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The effect ofcannabis can be explained on the basis of the function of the cannabinoid receptor system, which consists of CB receptors (CB1, CB2), endoligands to activate these receptors and an enzyme--fatty acid amidohydrolase--to metabolize the endoligands. The endoligands of the cannabinoid
Dexamethasone alleviates motion sickness in rats in part by enhancing the endocannabinoid system.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Low-dose dexamethasone has been widely used for the prevention of nausea and vomiting after chemotherapy and surgical procedures and to treat motion sickness due to its minimal adverse effects, but the mechanisms underlying its anti-motion sickness effects are poorly understood. Previous studies
Effects of general anesthesia on anandamide blood levels in humans.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The endocannabinoid system includes G-protein-coupled cannabinoid receptors, the endocannabinoids N-arachidonoylethanolamine (anandamide) and 2-arachidonoylglycerol, and multiple enzymes involved in the biosynthesis and degradation of endocannabinoids, including the anandamide
Toward modulation of the endocannabinoid system for treatment of gastrointestinal disease: FAAHster but not "higher".
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cannabis has been used to treat various afflictions throughout the centuries, including nausea, vomiting, and pain. It has also been used recreationally for its psychotropic properties, which can include a pleasurable 'high' feeling and a decrease in anxiety and tension; however, other may
Oral repeated-dose toxicity studies of BIA 10-2474 in beagle dogs.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BIA 10-2474 is a novel fatty acid amide hydrolase inhibitor developed for the treatment of medical conditions which would benefit from enhanced levels of endogenous anandamide (AEA) such as pain disorders. During a Phase I clinical trial one subject died after receiving BIA 10-2474 and others
A Case Report of a Very Rare Association of Tyrosinemia type I and Pancreatitis Mimicking Neurologic Crisis of Tyrosinemia Type I.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Tyrosinemia type I is an autosomal recessively inherited metabolic disease of tyrosine metabolism due to the deficiency of fumarylacetoacetate hydrolase. Clinical manifestations include hepatic failure, cirrhosis, hepatocellular carcinoma, renal fanconi syndrome, and neurologic crisis.
Cisplatin increases brain 2-arachidonoylglycerol (2-AG) and concomitantly reduces intestinal 2-AG and anandamide levels in the least shrew.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The chemotherapeutic agent cisplatin may produce emesis via release of several neurotransmitters such as serotonin (5-HT), substance P and/or dopamine as well as production of prostaglandins (PGs). Administration of synthetic 2-arachidonoylglycerol (2-AG) but not of anandamide, which are two
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
