Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hyperammonemia/buồn nôn

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 27 các kết quả

Hyperinsulinism Hyperammonemia Syndrome, a Rare Clinical Constellation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We present the unique case of adult hyperinsulinism hyperammonemia syndrome (HI/HA). This condition is rarely seen in children and even more infrequently in adults. A 27-year-old female with HI/HA, generalized tonic-clonic seizures, staring spells, and gastroesophageal reflux disease presented with

[A Case of Consciousness Disturbance Caused by Hyperammonemia during a mFOLFOX6 Regimen for Metastatic Colon Cancer].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Systemic chemotherapy based on 5-fluorouracil (5-FU) is a standard treatment for unresectable or recurrent colorectal cancer. Although hyperammonemia is known as one of the adverse side effects of 5-FU, a disturbance of consciousness caused by hyperammonemia is not a usual finding. We encountered a

High incidence of symptomatic hyperammonemia in children with acute lymphoblastic leukemia receiving pegylated asparaginase.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Asparaginase is a mainstay of treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia. Pegylation of asparaginase extends its biological half-life and has been introduced in the newest treatment protocols aiming to further increase treatment success. Hyperammonemia is a recognized side effect of

Valproic acid-induced hyperammonemia and thrombocytopenia in an elderly woman.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To describe a case of oral valproic acid-induced hyperammonemia and thrombocytopenia in an elderly patient. METHODS A 76-year-old white woman presented to the emergency department with generalized weakness, confusion, nausea, and vomiting. She was taking sodium divalproex 750 mg 3 times

Symptomatic Hyperammonemia With Erwinia chrysanthemi-derived Asparaginase in Pediatric Leukemia Patients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Erwinia chrysanthemi-derived asparaginase is increasingly integral to acute lymphoblastic leukemia therapy. In our series, 16% of patients developed symptomatic hyperammonemia following Erwinia administration with symptoms including refractory nausea, vomiting, profound fatigue, malaise, and coma.

Risk factors of hyperammonemia in patients with epilepsy under valproic acid therapy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hyperammonemia has been reported to be associated with patients who receive valproic acid (VPA) therapy. This study aimed to determine the risk factors for hyperammonemia in patients with epilepsy treated with VPA. One hundred and fifty-eight adult patients with epilepsy aged older than 17 years who

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of L-Ornithine Phenylacetate in Patients with Acute Liver Injury/Failure and Hyperammonemia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cerebral edema remains a significant cause of morbidity and mortality in patients with acute liver failure (ALF) and has been linked to elevated blood ammonia levels. l-ornithine phenylacetate (OPA) may decrease ammonia by promoting its renal excretion as phenylacetylglutamine (PAGN), decreasing the

[Prostate transurethral resection syndrome].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The "transurethral resection of prostate" syndrome (TURPS) is the clinical manifestation of the resorption into the patient's body of a large amount of glycocolle-containing irrigating fluid used for this procedure. The full clinical picture, which is seldom seen, consists of dyspnoea, nausea,

Dihydrolipoamide Dehydrogenase Deficiency

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Clinical characteristics: The phenotypes of dihydrolipoamide dehydrogenase (DLD) deficiency are an overlapping continuum that ranges from early-onset neurologic manifestations to adult-onset liver involvement and, rarely, a myopathic

Waste nitrogen excretion via amino acid acylation: benzoate and phenylacetate in lysinuric protein intolerance.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Benzoate and phenylacetate improve prognosis in inherited urea cycle enzyme deficiencies by increasing waste nitrogen excretion as amino acid acylation products. We studied metabolic changes caused by these substances and their pharmacokinetics in a biochemically different urea cycle disorder,
BACKGROUND Ornithine transcarbamylase deficiency is the most common hereditary urea cycle defect. It is inherited in an X-linked manner and classically presents in neonates with encephalopathy and hyperammonemia in males. Females and males with hypomorphic mutations present later, sometimes in

[A case of metastatic colorectal cancer with hyperammonemic encephalopathy induced by 5-FU in a patient continuously treated with XELOX therapy].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a rare case of a patient with metastatic colorectal cancer who experienced hyperammonemic encephalopathy induced by 5 -fluorouracil(5-FU)and was continuously treated with capecitabine plus oxaliplatin(XELOX)therapy. A 60 years man with anorexia and weight loss was diagnosed with Stage IV

[A case of metastatic colorectal cancer suffering from hyperammonemic encephalopathy induced by 5-FU, continuously treated with FOLFOX therapy].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a rare case of metastatic colorectal cancer who suffered from hyperammonemic encephalopathy induced by 5- FU and was continuously treated with FOLFOX therapy. A 50-year-old man with ileus was diagnosed with ascending colon cancer Stage IV, and a right hemicolectomy was performed.

[A Case of Recurrent Hyperammonemic Encephalopathy during Adjuvant Chemotherapy(Modified FOLFOX6)for Colorectal Cancer].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 60-year-old woman was administered mFOLFOX6 therapy as postoperative adjuvant chemotherapy for fStage III a ascending colon cancer. The patient developed a disorder of consciousness(Japan Coma Scale[JCS]III-200)immediately after the completion of the therapy. Blood ammonia levels were high at 319

Successful Liver Transplantation for Hyperammonemic Fibrolamellar Hepatocellular Carcinoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Fibrolamellar hepatocellular carcinoma is a rare hepatocellular tumor usually arising in noninfected and noncirrhotic livers. Only 2 cases accompanied by hyperammonemia due to intrahepatic shunting have been reported. A 23-year-old white woman presented with a 2-week history of nausea, vomiting,
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge