Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hyperammonemia/sốt
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 25 các kết quả
Hyperammonemia associated with perinatal asphyxia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Twelve infants with severe perinatal asphyxia were found to have elevated blood ammonia levels (302 to 960 microgram/100 ml). In the seven survivors, hyperammonemia was associated with CNS irritability, hyperthermia, hypertension, and wide neonatal heart rate oscillations. Follow-up examinations
Hyperammonemia complicating mesenteric vein thrombosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hyperammonemic coma developed in a 69-year-old woman with prolonged symptoms of abdominal pain, dysphagia, and fever. At laparotomy for an acute condition within the abdomen, mesenteric vein thrombosis was found and partial intestinal resection was performed. Following surgery, the patient regained
Hyperammonemia syndrome due to Ureaplasma urealyticum in a kidney transplant recipient: a case of disseminated disease from a fluoroquinolone-resistant isolate.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ureaplasma species (spp.) are common colonizers of the urogenital tract but may cause systemic infection in immunocompromised patients. They release significant amounts of ammonia via urea hydrolysis and have been recently implicated in the pathogenesis of hyperammonemia syndrome after organ
Successful management of noncirrhotic hyperammonemia syndrome after kidney transplantation from putative Ureaplasma infection
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Noncirrhotic hyperammonemia (NCH) is a rare but often fatal complication of solid organ transplantation. We present a case wherein an infectious cause of NCH was suspected following kidney transplantation (KT) and the patient was promptly started on empirical antibiotic treatment which proved to be
Late-onset argininosuccinic aciduria associated with hyperammonemia triggered by influenza infection in an adolescent: A case report
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hyperammonemia is a typical symptom of urea cycle disorders. While early-onset argininosuccinic aciduria (ASA) can often be detected by hyperammonemia, patients with late-onset ASA predominantly present with psychomotor retardation and mental disorders. However, in late-onset ASA that develops
[Successful management of hyperammonemia syndrome in a patient after skin transplantation: a case report and a literature review on 41 patients].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hyperammonemia syndrome (HS) is a comparatively rare but often fatal clinical syndrome characterized by progressive respiratory alkalosis and abrupt mental status alteration associated with markedly elevated plasma ammonium levels. Although the exact mechanism of HS remains unclear, infection with
Neurologic signs and hyperammonemia in a horse with colic.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 23-year-old Thoroughbred gelding was referred for the evaluation of acute onset of ataxia and depression, and a 2-day history of fever. On physical examination, the gelding was profoundly depressed and 10-12% dehydrated. The horse appeared very unstable, with a wide-based stance in the hind limbs,
[Massive ascites as an initial sign, plasmacytoma of the cervical supine, and hyperammonemic consciousness disturbance in a patient with biclonal type multiple myeloma].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 69-year-old male presented with fever, ascites and leg edema in February, 1994. He had a pathological fracture of cervical supine in October. Pathological findings at operation showed plasmacytoma. Bone marrow aspiration showed 16.2% myeloma cells. So he was diagnosed as multiple myeloma
[Argininosuccinic aciduria. A new case revealed by psychiatric disorders].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The case of a 4 years old boy, hospitalized for an unexplained coma, is reported. He is the first child of a non-consanguin couple. The psychomotor development of this child was considered as normal up to the age of 18 months; then, a delay in language development, behaviour disorders with an
Lethal late onset cblB methylmalonic aciduria.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To alert the physicians to the possibility of a late-onset inborn error of metabolism in an apparently previously healthy patient with acute clinical presentation.
METHODS
Case report.
METHODS
Pediatric unit and general intensive care unit.
METHODS
An apparently previously healthy
Atypical presentation and neuropathological studies in 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 6 1/2-month-old male offspring of consanguineous Egyptian parents was first seen because of fever, somnolence, vomiting, right focal motor seizures, right hemiparesis, elevated transaminase levels, hyperammonemia, and acidosis. A computed tomographic scan of the head suggested swelling of the left
Histopathological findings in a male with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Late onset of symptoms in a 12 1/2-year-old male with ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency were associated with unusual histological features in the liver. The patient presented with an acute onset of hyperammonemia and altered mental status after a 2-day prodrome of vomiting and lethargy.
Propionic acidemia: case report and review of neurologic sequelae.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe late-onset propionic acidemia in a 12-year-old boy who presented with vomiting, cough, and fever, and manifested a precipitous decline in mental status, accompanied by acute encephalopathy and severe neurologic damage, with bilateral basal ganglia involvement upon neuroimaging. He
A case of advanced rectal cancer with rectovesical and ileal fistulae that developed hyperammonemic encephalopathy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hyperammonemic encephalopathy is rarely caused by a urinary diversion. We herein experienced a case of rectal carcinoma with rectovesical and ileal fistulae that developed hyperammonemic encephalopathy. A 72-year-old man suffered from a fever, diarrhea, pneumaturia, and fecaluria beginning in April
Multiple Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Clinical characteristics: Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) represents a clinical spectrum in which presentations can be divided into type I (neonatal onset with congenital anomalies), type II (neonatal onset without
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
