hyperopia/protease

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

5 các kết quả

Mutations in a novel serine protease PRSS56 in families with nanophthalmos.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Nanophthalmos is a rare genetic ocular disorder in which the eyes of affected individuals are abnormally small. Patients suffer from severe hyperopia as a result of their markedly reduced axial lengths, but otherwise are capable of seeing well unlike other more general forms of

Extreme hyperopia is the result of null mutations in MFRP, which encodes a Frizzled-related protein.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Nanophthalmos is a rare disorder of eye development characterized by extreme hyperopia (farsightedness), with refractive error in the range of +8.00 to +25.00 diopters. Because the cornea and lens are normal in size and shape, hyperopia occurs because insufficient growth along the visual axis places

Evaluation of PRSS56 in Chinese subjects with high hyperopia or primary angle-closure glaucoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Mouse serine protease 56 (Prss56) mutants show a phenotype of angle-closure glaucoma with a shortened ocular axial length. Mutations in the human PRSS56 gene are associated with posterior microphthalmia and nanopthalmos. In this study, variations in PRSS56 were evaluated in patients with

Autosomal-recessive posterior microphthalmos is caused by mutations in PRSS56, a gene encoding a trypsin-like serine protease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Posterior microphthalmos (MCOP) is a rare isolated developmental anomaly of the eye characterized by extreme hyperopia due to short axial length. The population of the Faroe Islands shows a high prevalence of an autosomal-recessive form (arMCOP) of the disease. Based on published linkage data, we

Müller glia-derived PRSS56 is required to sustain ocular axial growth and prevent refractive error.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A mismatch between optical power and ocular axial length results in refractive errors. Uncorrected refractive errors constitute the most common cause of vision loss and second leading cause of blindness worldwide. Although the retina is known to play a critical role in regulating ocular growth and

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố