Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hyperplasia/cơn động kinh
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 220 các kết quả
[Seizures associated with fever in children of congenital adrenal hyperplasia].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We investigated seizures in 22 children with congenital adrenal hyperplasia (CAH), eight of whom had seizures associated with fever. The follow-up period was 5-18 years. The onset of seizures ranged from 1 to 4 years of age, and the total number of seizures was one to three in all cases. Four cases
Non-classical lipoid adrenal hyperplasia presenting as hypoglycemic seizures
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Introduction Primary adrenal insufficiency is a potentially life-threatening condition that can have many underlying causes. Mutations in the steroidogenic acute regulatory protein (StAR) gene produce lipoid congenital adrenal hyperplasia (LCAH) which usually presents in the infantile period with
Late-onset congenital adrenal hyperplasia: presentation as nonepileptic seizures.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This is a report of a woman with refractory nonepileptic seizures, anxiety disorder, and rapidly cycling mood changes in whom high levels of excitatory neuroactive steroids due to late-onset congenital adrenal hyperplasia origin may have played a role in pathogenesis and in whom endocrine treatment
A Novel Mutation in PIGA Associated with Multiple Congenital Anomalies-Hypotonia-Seizure Syndrome 2 (MCAHS2) in a Boy with a Combination of Severe Epilepsy and Gingival Hyperplasia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome 2 (MCAHS2) is a rare disease caused by mutations in the X chromosomal PIGA gene. Clinically it is characterized by early-onset epilepsy, hypotonia, dysmorphic features, and variable congenital anomalies. PIGA codes for the
SYNDROME OF GINGIVAL HYPERPLASIA, HIRSUTISM, AND CONVULSIONS; DILANTIN INTOXICATION WITHOUT DILANTIN.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Congenital adrenal hyperplasia presenting as nonepileptic seizures.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Differential diagnosis and therapy of hypoglycemic seizures in childhood. A case of pancreas beta cell hyperplasia].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Congenital adrenal hyperplasia due to 17-alpha hydroxylase deficiency with hypertensive encephalopathy, hypoglycemic seizures and adrenal insufficiency.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Temporal lobe "plus" epilepsy associated with oligodendroglial hyperplasia (MOGHE).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Epileptic Patient with Mild Malformation of Cortical Development with Oligodendroglial Hyperplasia and Epilepsy (MOGHE): A Case Report and Review of the Literature.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Case Report
A 33-year-old male patient was[Heart failure and convulsions in thyrotoxicosis. A young woman with Graves' disease].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Graves' disease, which is an organ-specific autoimmune disorder, is the most frequent cause of thyrotoxicosis. Females are more often affected than males. The clinical pattern varies, however, and nearly every organ system may be involved. This case study describes a formerly healthy young woman
Lymphangioleiomyomatosis and multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia in Japanese patients with tuberous sclerosis complex.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Pulmonary involvement in tuberous sclerosis complex (TSC) includes lymphangioleiomyomatosis (LAM) and multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia (MMPH). This retrospective study investigated pulmonary involvement in Japanese TSC patients and pulmonary function testing in
Tuberous sclerosis diagnosed by incidental computed tomography findings of multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia: a case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The majority of multifocal micronodular pneumocyte hyperplasia associated with tuberous sclerosis complex is diagnosed with the classical clinical triad of seizures, mental retardation, and skin lesions. We report a rare case of tuberous sclerosis complex with no classical clinical
Micronodular pneumocyte hyperplasia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal-dominant disorder characterized by mental retardation, seizures, and central nervous system and visceral hamartomas. Pulmonary involvement manifesting as lymphangioleiomyomatosis (LAM) occurs in 1% of patients (all women) with TSC. Micronodular
Effect of ethosuximide on cortisol metabolism in the treatment of congenital adrenal hyperplasia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Antiepileptics may affect cortisol metabolism through CYP3A4. There is little known about ethosuximide.
METHODS
Our patient is a 12-year-old girl with salt-wasting congenital adrenal hyperplasia (CAH) owing to 21 hydroxylase deficiency. A standard treatment regimen was initiated with
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
