Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hypertelorism/kali

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
4 các kết quả

'Splitting versus lumping': Temple-Baraitser and Zimmermann-Laband Syndromes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
KCNH1 mutations have recently been described in six individuals with Temple-Baraitser syndrome (TMBTS) and six individuals with Zimmermann-Laband syndrome (ZLS). TMBTS is characterized by intellectual disability (ID), epilepsy, dysmorphic facial features, broad thumbs and great toes with

Hypokalemic periodic paralysis, facial dysmorphism and ventricular arrhythmia (clinical triad of Andersen-Tawil syndrome).

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Andersen-Tawil Syndrome (ATS) is a rare potassium channel disorder, characterized by episodic weakness, ventricular arrhythmias and dysmorphic features (short stature, scoliosis, clinodactyly, hypertelorism, small or prominent low set ears, micrognathia and broad forehead). We report a case of

KCNJ2 mutation results in Andersen syndrome with sex-specific cardiac and skeletal muscle phenotypes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Evaluation of candidate loci culminated in the identification of a heterozygous missense mutation (R67W) in KCNJ2, the gene encoding the inward-rectifying potassium current, Kir2.1, in 41 members of a kindred in which ventricular arrhythmias (13 of 16 female members [81%]) and periodic paralysis (10

Thyrotoxic Periodic Paralysis With Features of Andersen-Tawil Syndrome: A Case Report and Literature Review

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) is a rare manifestation of hyperthyroidism. The pathophysiology of hyperthyroidism causing periodic paralysis involves the Na+/K+ ATPase and potassium channels. We present a case of a 30-year-old male who presented to the ED with acute onset of upper and lower
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge