Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hypertelorism/phù nề
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 30 các kết quả
Prenatal treatment of fetal hydrops associated with the hypertelorism-dysphagia syndrome (Opitz-G syndrome).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Non-immunological fetal hydrops diagnosed prenatally presents a difficult diagnostic and therapeutic problem. In the case presented, fetal hydrops was recognized at 19 weeks gestation and no specific cause was found prenatally in spite of extensive investigations. The fetal hydrops was treated in
[Surgical correction of 34 patients with hypertelorism].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In 34 patients with hypertelorism aged on the average 12.6 years, 24 underwent intracranial surgery (combined intra- and extracranial approach), 2 (moderate) U-osteotomy (subcranial approach), and 8 (mild) canthoplasties. Improved results were obtained in the patients with various types of
De novo unbalanced translocation resulting in monosomy for distal 5p (5p14.1 → pter) and 14q (14q32.31 → qter) associated with fetal nuchal edema, microcephaly, intrauterine growth restriction, and single umbilical artery: prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterization.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To present prenatal diagnosis of partial monosomy 5p (5p14.1 → pter) and partial monosomy 14q (14q32.31 → qter).
METHODS
A 33-year-old woman underwent amniocentesis at 20 weeks of gestation because of abnormal fetal ultrasound. Amniocentesis revealed a dicentric chromosome of dic(5;14).
Osteopenia, abnormal dentition, hydrops fetalis and communicating hydrocephalus.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We describe a single male infant who developed severe hydrops fetalis between 19 and 28 weeks of gestation. After delivery at 32 weeks he was treated by hemofiltration, prolonged ventilation and intravenous feeding. He had hypertelorism, orbital hypoplasia without proptosis, brachydactyly, frontal
Familial congenital pulmonary lymphangectasia, non-immune hydrops fetalis, facial and lower limb lymphedema: confirmation of Njolstad's report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report on four cases, three familial and one sporadic, with congenital pulmonary lymphangectasia and facial and lower limb lymphedema. Hydrops fetalis was observed in three cases and death occurred in one of those. This is the third report describing inherited pulmonary lymphangectasia with a
Correction of ocular hypertelorism.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
36 patients with congenital hypertelorism, eight with Crouzon's disease, and three with a posttraumatic deformity, were operated with Tessier's technique with some modifications, i.e. the dura is not separated from the cribriform plate avoiding olfactory damage. The entire procedure for
Surgical correction of hypertelorism. Report of 40 cases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Forty patients with hypertelorism seen in the past 16 years were reviewed retrospectively. Combined intra- and extracranial surgical approach was used for 37 severe and moderate cases and subcranial approach (U-osteotomy) for 3 moderate cases. Gratifying results were obtained in patients with
Infantile lethal variant of Simpson-Golabi-Behmel syndrome associated with hydrops fetalis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Simpson-Golabi Behmel syndrome (SGBS) is an X-linked disorder characterized by pre- and postnatal macrosomia, minor facial anomalies, and variable visceral, skeletal, and neurological abnormalities. Since its first description by Simpson et al. [1975: BD:OA XI(2):18-24], a wide clinical range of
Early ultrasonographic changes in Fowler syndrome features and review of the literature.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Fowler syndrome is characterized by hydranencephaly, brain stem and basal ganglion calcifications, a glomeruloid vasculopathy of the brain vessels, and a fetal akinesia deformation sequence with muscular hypoplasia. The natural progression of the ultrasonographic features of Fowler
Syndrome of multiple pterygia, camptodactyly, facial anomalies, hypoplastic lungs and heart, cystic hygroma, and skeletal anomalies: delineation of a new entity and review of lethal forms of multiple pterygium syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Three unrelated stillborn infants (cases 1-3) are presented here with a distinct constellation of multiple anomalies: namely, multiple pterygia involving chin-to-sternum, cervical, axillary, antecubital, crural and/or popliteal areas, flexion contractures of multiple joints, small chest, hydrops,
Neu-Laxova syndrome: detailed prenatal diagnostic and post-mortem findings and literature review.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neu-Laxova syndrome (NLS) is a lethal, autosomal recessive multiple malformation syndrome with many features resulting from severe skin restriction and decreased fetal movement. It is characterized by ichthyosis, marked intrauterine growth restriction (IUGR), microcephaly, short neck, central
Prenatal findings on ultrasound and X-ray in a case of overgrowth syndrome associated with increased nuchal translucency.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A case of prenatal diagnosis of an overgrowth syndrome at 30 weeks of gestation is reported. The diagnosis was suggested on the basis of increased fetal growth from 16 weeks onwards, advanced bone age, and characteristic facial features such as hypertelorism, broad forehead and small chin. The fetus
Bilateral microphthalmos with colobomatous orbital cyst and de-novo balanced translocation t(3;5).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A term Caucasian male infant, born to a healthy non-related couple, was noted at birth to have bilateral edema and bluish discoloration of the lower eyelids. On physical examination, the eye globes were not visualized and hypertelorism was noted. Radiological imaging revealed large bilateral orbital
Prenatal diagnosis of a case of partial monosomy/monosomy 13 mosaicism: 46,XX,r(13)(p11q33)/45,XX,-13 suspected by nuchal fold translucency increasing.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Large numbers of patients with deletions of the long arm of chromosome 13 have been described. However, only a few instances have been reported of monosomy 13/r(13) mosaicism. A 31-year-old Japanese woman underwent an ultrasound tomographic screening, which detected a fetus with a nuchal
Beemer-Langer syndrome with manifestations of an orofaciodigital syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report on an infant girl with hydrops, macrocephaly, high forehead, flat face, hypertelorism, broad nasal bridge, median cleft lip and alveolar ridge, grooved palate, accessory frenula, small tongue, milia, severe rib and limb shortness, brachydactyly, talipes equinovarus, Dandy-Walker
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
