Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hypokalemia/tyrosine

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 27 các kết quả

Phase I Dose Escalation Study of Sodium Stibogluconate (SSG), a Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitor, Combined with Interferon Alpha for Patients with Solid Tumors.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Sodium stibogluconate (SSG), a small molecule inhibitor of protein tyrosine phosphatases, combined with IFN-alpha-2b (IFN-α) inhibited solid tumor cell line growth in vitro. We conducted a phase I clinical trial with SSG plus IFN-α in advanced cancer patients to assess tolerance, maximum

A case of Rabson-Mendenhall syndrome with a novel mutation in the tyrosine kinase domain of the insulin receptor gene complicated by medullary sponge kidney.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Rabson-Mendenhall syndrome (RMS) is a genetic disorder characterized by severe insulin resistance and somatic characteristics. Recombinant insulin-like growth factor 1 (r-IGF-1) is used to treat RMS, as the IGF-1 and insulin receptors share homology. However, the effect of r-IGF-1 varies in patients

Modulation of the renin-aldosterone system by iodotyrosines as tyrosine hydroxylase inhibitors.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study shows that MIT and DIT stimulate aldosterone secretion. This may be due to their tyrosine hydroxylase inhibitory property. Dopamine abolishes the stimulation. Prolonged MIT administration enhances the stimulation of aldosterone secretion and can cause hypokalemia. Volume expansion

Multiple-hormone gene expression in ganglioneuroblastoma with watery diarrhea, hypokalemia, and achlorhydria syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND It has been reported that vasoactive intestinal peptide (VIP)-producing tumors accompanied by watery diarrhea, hypokalemia, and achlorhydria (WDHA) syndrome often produce multiple hormones biochemically and immunohistochemically. METHODS The authors examined the distribution of several

Pediatric phase I trial and pharmacokinetic study of dasatinib: a report from the children's oncology group phase I consortium.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
PURPOSE Dasatinib is an orally available tyrosine kinase inhibitor with low nanomolar activity against SRC family kinases, BCR-ABL, c-KIT, EPHA2, and the PDGF-β receptor. Dasatinib was found to have selective activity in several tumor models in the Pediatric Preclinical Testing Program. PATIENTS AND

Phase 1 dose-escalation, pharmacokinetic, and cerebrospinal fluid distribution study of TAK-285, an investigational inhibitor of EGFR and HER2.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND This phase 1 study assessed safety, maximum tolerated dose (MTD), pharmacokinetics, cerebrospinal fluid (CSF) distribution, and preliminary clinical activity of the receptor tyrosine kinase inhibitor TAK-285. METHODS Patients with advanced, histologically confirmed solid tumors and

Erlotinib and vinorelbine in advanced malignant solid tumors: a phase I study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Erlotinib is an oral epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (EGFR TKI). Vinorelbine, a vinca alkaloid, interferes with microtubule assembly inhibiting mitosis during metaphase. Both drugs are commonly used as single agents in the treatment of advanced non small cell

Basolateral Kir4.1 activity in the distal convoluted tubule regulates K secretion by determining NaCl cotransporter activity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Renal potassium (K) secretion plays a key role in maintaining K homeostasis. The classic mechanism of renal K secretion is focused on the connecting tubule and cortical collecting duct, in which K is uptaken by basolateral Na-K-ATPase and is secreted into the lumen by apical ROMK (Kir1.1) and
OBJECTIVE The aim of this study was to evaluate the efficacy of epidermal growth factor receptor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitor (TKI) readministration using afatinib in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC) with a sensitive non-T790M EGFR mutation who had received cytotoxic chemotherapy

[The C3-aldehydes and disorder of cellular metabolism: possible modes of normalization of carbohydrate metabolism].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The control of cellular metabolism is present in many organs and tissues and its loss means development of hypo- and hyperglycemia. The high level of glucose results in glycation of proteins and increase of concentration of ketoaldehyde and methyl glyoxal in cells. The increase of level of this

Hyperiodotyrosinemia-induced hyperprolactinemia and hyperaldosteronism.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 21-year-old goitrous hypothyroid Chinese woman had elevated serum iodotyrosines with a monoiodotyrosine level of 85.9 nmol/l (normal 0.49-0.89 nmol/l) and a diiodotyrosine level of 25.3 nmol/l (normal 0.023-0.53 nmol/l). She was amenorrheic with low luteinizing hormone and follicle-stimulating

Hypokalemic periodic paralysis induced by thymic hyperplasia and relieved by thymectomy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Hypokalemic periodic paralysis is a muscle channelopathy based on mutations or predisposing variants or secondary to potassium wasting. In contrast to myasthenia gravis, an association with thymic hyperplasia has not yet been reported, to our knowledge. METHODS We report a male patient in

A new compound heterozygous mutation in the 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 gene in a case of apparent mineralocorticoid excess.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Apparent mineralocorticoid excess (AME) characterized by early-onset hypertension and hypokalemia is due to congenital deficiency of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (11 beta HSD). Two isoforms of human 11 beta HSD are known, and the type 2 isoform (11 beta HSD2) has been recently shown to be

[A compound heterozygous mutation in CYP17A1 gene in a female subject with partial 17α-hydroxylase/17, 20 lyase deficiency].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To explore the clinical and molecular genetic characteristics of a Chinese female patient with partial 17α-hydroxylase/17, 20 lyase deficiency (17OHD), a rare type of congenital adrenal hyperplasia. METHODS Her clinical features and laboratory data were collected. Genomic DNA was extracted

Incubation of OKP cells in low-K+ media increases NHE3 activity after early decrease in intracellular pH.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Chronic hypokalemia increases the activity of proximal tubule apical membrane Na+/H+ antiporter NHE3. The present study examined the effect of the incubation of OKP cells (an opossum kidney, clone P cell line) in control medium (K+ concn ([K+]) = 5.4 mM) or low-K+ medium ([K+] = 2.7 mM) on NHE3. The
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge