Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
hypokinesia/cơn động kinh
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 70 các kết quả
Action Myoclonus and Seizure in Kufor-Rakeb Syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[A case of cerebrotendinous xanthomatosis with spastic paraparesis, epilepsy, and bradykinesia].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 26-year-old female developed mental deterioration, general convulsion, cataract and spastic gait in order since her entrance into elementary school. A diagnosis of cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) was made because of hypercholestanolemia. At the time of admission, cataract, a mild thickening
[The effect of the intranigral use of the delta sleep-inducing peptide and its analogs on the motor and seizure activities of rats].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The effects of delta-sleep inducing peptide (DSIP) and its analogues (1-4) administered into substantia nigra pars reticulata on locomotor and seizure activity were estimated in experiments in rats. It was shown that intranigral microinjection of DSIP as well as DSIP-1-DSIP-4 caused decreasing of
Seizure Associated Takotsubo Syndrome: A Rare Combination.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Takotsubo cardiomyopathy (TC) is increasingly recognized in neurocritical care population especially in postmenopausal females. We are presenting a 61-year-old African American female with past medical history of epilepsy, bipolar disorder, and hypertension who presented with multiple episodes of
Severe Myoclonic Epilepsy in Infancy - Adult Phenotype with Bradykinesia, Hypomimia, and Perseverative Behavior: Report of Five Cases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Dravet syndrome or severe myoclonic epilepsy in infancy (SMEI) is an epileptic syndrome characterised by refractory epilepsy and intellectual disability, typically presenting with febrile and afebrile generalised and unilateral clonic/tonic-clonic seizures in the first year of life and other types
[Sensitivity of animals to central nervous system stimulants in hypokinesia].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The experiments were carried out on 1150 non-inbred white male rats weighing 200+/-50 g. The animals were housed in small cages for 1, 5, 10, 15, 30, 45 and 60 days. Control rats remained normally active. The experimental and control animals were given a typical diet. On the above days the rats were
Intra-individual consistency in the quality of neonatal general movements.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The qualitative assessment of general movements (GMs) proved to be a highly sensitive and specific diagnostic tool for the assessment of the integrity of the young nervous system. It is essential that the quality of GMs remains consistent in an individual during a given recording at a
Pregabalin-induced parkinsonism: a case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
: Pregabalin (PGB) is an L-type, voltage-dependent, calcium-channel blocker, useful for the treatment of neuropathy pain and some forms of seizures. We report the case of a 64-year-old woman who developed full-blown parkinsonism after PGB administration.
METHODS
: A female patient who
Lateralizing value of semiology in medial temporal lobe epilepsy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Analysing the clinical characteristics of seizures constitutes a fundamental aspect of the presurgical evaluation of patients with medial temporal lobe epilepsy and unilateral hippocampal sclerosis (MTLE-HS), the most frequent form of focal epilepsy accessible to surgery. We sought to
Gliomatosis cerebri presenting as a parkinsonian syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a 70-year-old man who was hospitalized after a left-sided partial seizure progressed to grand mal seizures. Three years before, the patient had presented with the main symptoms of bradykinesia and gait disturbance and was diagnosed with parkinsonism resistant to L-dopa. At the latest
Mutations in FLVCR2 associated with Fowler syndrome and survival beyond infancy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Proliferative vasculopathy and hydranencephaly-hydrocephaly syndrome (PVHH, OMIM 225790), also known as Fowler syndrome, is a rare autosomal recessive disorder, caused by mutations in FLVCR2. Hallmarks of the syndrome are glomerular vasculopathy in the central nervous system, severe hydrocephaly,
[Myoclonic type of Huntington's chorea (author's transl)].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The authors report the case of an 8 year-old boy who, when he was 2 1/2 years old, suffered from spasmodic mouth twitches. At the age of four, various other symptoms appeared: psychomotor backwardness, frequent fails and a photomyoclonic response on electroencephalogram. At the age of 5 1/2,
Excessive blinking as an initial manifestation of juvenile Huntington's disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Juvenile Huntington's disease (JHD) is mostly characterized by rigidity, myoclonus, bradykinesia, dystonia and seizure. We report a 9-year-old male JHD patient presenting excessive blinking as the initial symptom two years prior to typical JHD symptoms. Genetic analysis revealed expansion of 108 CAG
Safety and efficacy of subthalamic nucleus deep brain stimulation performed with limited intraoperative mapping for treatment of Parkinson's disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
The aim of this study is to establish the safety and efficacy of bilateral subthalamic nucleus (STN) deep brain stimulation (DBS) in Parkinson's disease (PD) patients with disabling motor fluctuations performed with an expedient procedure with limited intraoperative
A tropical menace of co-infection of Japanese encephalitis and neurocysticercosis in two children.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Japanese encephalitis (JE) is a mosquito borne encephalitis caused by Flavivirus. Neurocysticercosis (NCC) is a parasitic disease of the central nervous system caused by Taenia solium. In this report, we describe the clinical profile, imaging findings, and outcome of two children with JE and
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
