hypopituitarism/proline

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

5 các kết quả

L-proline loading for the assessment of pituitary GH reserve.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Intravenous insulin (0.1 U/kg body weight) and oral 1-proline (100 mg/kg body weight) tolerance tests were performed in 22 healthy and 30 short-statured children and adolescents and blood glucose, serum immunoreactive growth hormone (GH), immunoreactive insulin (IRI) and 1-proline were determined.

Rarity of PIT1 involvement in children from Russia with combined pituitary hormone deficiency.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

To ascertain the molecular background of combined pituitary hormone deficiency, screening for mutations in the pituitary-specific transcription factor (Pit-1/GHF-1) gene (PIT1) was performed on a cohort of 15 children from Russia with combined growth hormone (GH)/prolactin (Prl)/thyroid-stimulating

Mutation of the POU-specific domain of Pit-1 and hypopituitarism without pituitary hypoplasia.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A point mutation in the POU-specific portion of the human gene that encodes the tissue-specific POU-domain transcription factor, Pit-1, results in hypopituitarism, with deficiencies of growth hormone, prolactin, and thyroid-stimulating hormone. In two unrelated Dutch families, a mutation in Pit-1

Novel function of the transactivation domain of a pituitary-specific transcription factor, Pit-1.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Pit-1 stimulates the expression of growth hormone, prolactin, and thyrotropin beta subunit genes. Consequently, abnormality of the Pit-1 gene results in combined pituitary hormone deficiency (CPHD). In this study, we analyzed the function of Pit-1 with a mutation (proline to leucine at codon 24) in

Hereditary long QT syndrome due to autoimmune hypoparathyroidism in autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED), also known as autoimmune polyglandular syndrome type I, is a rare autosomal recessively inherited disorder characterized by variable combinations of endocrine and nonendocrine symptoms. In this report, we describe two 20- and

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố