Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hypoproteinemia/triglyceride

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 54 các kết quả

[Congenital intestinal lymphangiectasia: a rare differential diagnosis in hypoproteinemia in infants].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Congenital intestinal lymphangiectasia is a rare disease in childhood, which may already cause protein-losing enteropathy in newborns. METHODS This is a case report of an infant with generalized edema and protein-losing enteropathy, in whom intestinal lymphangiectasia was diagnosed at the

Effect of ascorbic acid, alpha-tocopherol, lecithin and L-ornithine-L-aspartate on ethanol induced hypoproteinemia and hyperlipidemia in rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We studied effect of exogenous ascorbic acid, alpha-tocopherol, lecithin and L-ornithine-L-aspartate on serum lipids and proteins in experimental hepatotoxic Wistar rats. Eleven groups (n = 6) of animals were used. Hepatotoxicity was induced by administering ethanol (1.6 g/kg/day) for 28 days. Both

Intestinal Lymphangiectasia: Insights on Management and Literature Review.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Intestinal lymphangiectasia (IL) is a rare disease characterized by a dilatation of the intestinal lymphatics and loss of lymph fluid into the gastrointestinal tract leading to hypoproteinemia, edema, lymphocytopenia, hypogammaglobinemia, and immunological abnormalities. Iron, calcium,

Primary Intestinal Lymphangiectasia Manifested as Unusual Edemas and Effusions: A Case Report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Primary intestinal lymphangiectasia (PIL) is a rare disorder of unknown etiology characterized by diffuse or localized dilation and eventual rupture of the enteric lymphatic vessels in mucosa, submucosa, and/or subserosa. Lymph, rich in all kinds of proteins and lymphocytes, leaks into the

99mTc-human serum albumin scans in children with protein-losing enteropathy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Protein-losing enteropathy (PLE) can be diagnosed scintigraphically using 99mTc-human serum albumin (HSA) scans. METHODS To evaluate the usefulness of this method in detecting enteric protein loss, we retrospectively reviewed the 99mTc-HSA scans of 18 children presenting consecutively with

Taurine Enhances the Protective Actions of Fish Oil Against D-Galactosamine-Induced Metabolic Changes and Hepatic Lipid Accumulation and Injury in the Rat.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study has evaluated the effects of a supplementation with taurine (TAU) on the actions of fish oil (FO) against the hypoglycemia, hypoproteinemia, and hepatic accumulation of lipids and liver damage caused by D-galactosamine (GAL) in the rat. To this end, male Sprague-Dawley rats (200-225 g),

[Anabolic effects of sodium selenite, vitamin E and retabolil in experimental hypotrophy induced by a pesticide].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Forty Chinchilla rabbits of both sexes were examined for changes in some parameters of protein, lipid and trace elements metabolism (total protein, protein fractions, urea, residual nitrogen in blood serum, lipids, total cholesterol, free cholesterol, diglycerides, phospholipids, triglycerides, free

Nephrotic syndrome associated with renal amyloidosis in a colony of Syrian hamsters.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 6% incidence of nephrotic syndrome was noted in a colony of 400 Syrian hamsters (Mesocricetus auratus) over a period of 2 years. Clinical findings consisted of severe ascites and anasarca, anorexia, cachexia, and papular dermatitis. Serum and urine chemical analysis revealed proteinuria and
We evaluated diagnostic utility of the hematological, biochemical and serological tests comprised in the "essential laboratory tests" advocated by the Japan Society of Clinical Pathology in 1,026 new patients visiting the outpatient unit of Comprehensive Medicine, National Defense Medical College.

[A difficult and complicated case study: neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Neonatal intrahepatic cholestasis caused by citrin deficiency (NICCD) is a kind of inborn errors of metabolism, with the main clinic manifestations of jaundice, hepatomegaly, and abnormal liver function indices. As a mitochondrial solute carrier protein, citrin plays important roles in aerobic

[Clinical analysis of secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis complicated with capillary leak syndrome].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Objective: To investigate the clinical characteristics of secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis (sHLH) complicated with capillary leak syndrome (CLS) . Methods: The clinical and laboratory data of 87 sHLH patients, who were treated in our hospital between January 2015 and

Renal function and lipid metabolism in pregnant renal transplant recipients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To estimate renal function and lipid metabolism in pregnant renal transplant recipients. METHODS The study covered 64 women during the third trimester of pregnancy including 33 renal transplant recipients (the study group) and 31 healthy women (the control group). Serum concentrations of

Serum and urinary leptin and ghrelin in children with nephrotic syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE The aim of the present study was to evaluate the serum and urinary levels of leptin and ghrelin in children with primary idiopathic nephrotic syndrome (NS), to compare these results between patients during the relapse and remission phase and to evaluate the possible role of leptin and

Hereditary nephrotic syndrome with progression to renal failure in a mouse model (ICGN strain): clinical study.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The clinical course of murine hereditary nephrotic syndrome (ICGN strain) was determined by examining 201 animals under different conditions. In the early stage, significant hypoproteinemia and hypoalbuminemia developed (p < 0.001) in parallel with a progressive rise in urinary protein concentration

[Conservative therapy in the treatment of cervical chylous leakage].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE To explore and evaluate the combined conservative managements in the treatment of cervical chylous leakage. METHODS Thirty nine cases of cervical chylous leakage from June 1992 to June 2008 were retrospectively analyzed in this hospital. All of the 39 cases were cured by treating with
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge