isodon serra/ung thư

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viết Các thử nghiệm lâm sàng Bằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 222 các kết quả

Natural health products that inhibit angiogenesis: a potential source for investigational new agents to treat cancer-Part 2.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The herbalist has access to hundreds of years of observational data on the anticancer activity of many herbs. Laboratory studies are expanding the clinical knowledge that is already documented in traditional texts. The herbs that are traditionally used for anti-cancer treatment and that are

Natural health products that inhibit angiogenesis: a potential source for investigational new agents to treat cancer-Part 1.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

An integrative approach for managing a patient with cancer should target the multiple biochemical and physiologic pathways that support tumour development and minimize normal-tissue toxicity. Angiogenesis is a key process in the promotion of cancer. Many natural health products that inhibit

Eriocalyxin B, a novel autophagy inducer, exerts anti-tumor activity through the suppression of Akt/mTOR/p70S6K signaling pathway in breast cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Eriocalyxin B (EriB), a natural ent-kaurane diterpenoid presented in the plant Isodon eriocalyx var. laxiflora, has been reported to diminish angiogenesis-dependent breast tumor growth. In the present study, the effects of EriB on human breast cancer and its underlying mechanisms were further

Eriocalyxin B Induces Apoptosis and Autophagy Involving Akt/Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) Pathway in Prostate Cancer Cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Eriocalyxin B (EriB), a diterpenoid isolated from the plant Isodon eriocalyx, has been shown to possess anti-tumor properties. However, few systematic studies of the mechanism underlying the anti-tumor activity of Eriocalyxin B in prostate cancer cells have been published. The aim of this

Role of herbal compounds (PC-SPES) in hormone-refractory prostate cancer: two case reports.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Herbal therapies are unconventional treatments that have been used for several different diseases. PC-SPES is an herbal mixture, composed of eight different herbs (chrysanthemum, isatis, licorice, Ganoderma lucidum, Panax pseudo-ginseng, Rabdosia rubescens, saw palmetto, and scutellaria),

Rabdosia rubescens inhibits breast cancer growth and angiogenesis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Investigators have shown that PC-SPES is a potent herbal mixture which has often been used by prostate cancer patients. In this study, we examined the inhibitory effects of certain individual components of PC-SPES on the in vitro proliferation of the human breast cancer cells MDA-MB231 and the human

Ent-kaurane diterpenoids from Rabdosia rubescens and their cytotoxic effects on human cancer cell lines.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Two new ent-kaurane diterpenoids, 16,17-exo-epoxide-oridonin ( 1) and 11,15- O,O-diacetyl-rabdoternins D ( 2), together with thirteen known ones, were isolated from the aerial parts of Rabdosia rubescens. Their structures were established on the basis of high-field 1D and 2D NMR methods supported by

The cytostatic and cytotoxic effects of oridonin (Rubescenin), a diterpenoid from Rabdosia rubescens, on tumor cells of different lineage.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Rabdosia rubescens is a herbal medicine used to treat esophageal cancer in China. In this study, the sesquiterpene oridonin, an isoprenoid, was isolated from Rabdosia rubescens. Mass spectroscopy and carbon 13 NMR spectroscopy were used to identify the structure of the purified compound. It was then

[Jaridonin, a new diterpenoid from Isodon rubescens, induces cell cycle arrest in gastric cancer cells through activating ataxia telangiectasia mutated kinase].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE To study the effects of Jaridonin, a novel diterpenoid from isodon rubescens, on the cell cycle of human gastric cancer cells and its molecular mechanism of action. METHODS Flow cytometry was used to analyze the cell cycle distribution and expression of ataxia telangiectasia mutated kinase

Oridonin inhibits aberrant AKT activation in breast cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Aberrant activation of phosphatidylinosito-4,5-bisphosphate 3-kinase/protein kinase B (PI3K/AKT) signaling in cancer has led to pursuit of inhibitors for targeting this pathway. However, inhibitors of PI3K and AKT have failed to yield efficacious results without adverse effects. Here, we screened a

[Jaridonin induces apoptosis in human esophageal cancer cells by depleting GSH and inducing DNA damage].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE The aim of this study was to explore the molecular mechanism of apoptosis in esophageal cancer cells induced by Isodon rubescens. METHODS The DNA-damage effect of Jaridonin was detected by single cell gel electrophoresis (SCGE). The p53 protein was determined by Western blot. GSH assay kit

Pro-Apoptotic Effects of JDA-202, a Novel Natural Diterpenoid, on Esophageal Cancer Through Targeting Peroxiredoxin I.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Esophageal cancer (EC) is an aggressive malignancy and the most common solid tumor of gastrointestinal tract all over the world, with high incidence in Asia. The current study was designed to investigate the anticancer efficacy and mechanism that is involved in the action of a natural ent-kaurene

Oridonin induces apoptosis and cell cycle arrest of gallbladder cancer cells via the mitochondrial pathway.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Gallbladder cancer is the most frequent malignancy of the bile duct with high aggressive and extremely poor prognosis. The main objective of the paper was to investigate the inhibitory effects of oridonin, a diterpenoid isolated from Rabdosia rubescens, on gallbladder cancer both in vitro

Overexpression and small molecule-triggered downregulation of CIP2A in lung cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Lung cancer is the leading cause of cancer deaths worldwide, with a five-year overall survival rate of only 15%. Cancerous inhibitor of PP2A (CIP2A) is a human oncoprotein inhibiting PP2A in many human malignancies. However, whether CIP2A can be a new drug target for lung cancer is

Targeting angiogenesis with integrative cancer therapies.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

An integrative approach for managing a patient with cancer should target the multiple biochemical and physiological pathways that support tumor development while minimizing normal tissue toxicity. Angiogenesis is a key process in the promotion of cancer. Many natural health products that inhibit

Trước
1
2
3
4
5
6
...
14
15
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố