Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
isoquinoline/cơn động kinh
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 29 các kết quả
Assessment of the in vivo and in vitro opioid activity of bridged hexahydroaporphine and isoquinoline molecules.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Four novel racemic bridged hexahydroaporphine (1 and 2) and isoquinoline (3 and 4) analogues have been synthesized in an attempt to generate bicyclic derivatives of the morphinan ring system. The opioid activity of these analogues has been assessed through membrane-binding studies, in vitro studies
Effects of differential modulation of mu-, delta- and kappa-opioid systems on bicuculline-induced convulsions in the mouse.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present study investigated the effects of micro-, delta- and kappa-opioid receptor agonists on seizures produced by blockade of gamma-aminobutyric acid (GABA)-mediated synaptic transmission in the mouse. The selective GABA(A) receptor antagonist bicuculline (1.25-3 mg/kg) given subcutaneously
Opposite effects of an agonist, RO5-4864, and an antagonist, PK 11195, of the peripheral type benzodiazepine binding sites on audiogenic seizures in DBA/2J mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two compounds with high affinity for the "peripheral type" benzodiazepine binding sites, PK 11195 (an isoquinoline derivative) and RO5-4864 (a benzodiazepine derivative) can modify the sensitivity of DBA/2J mice to audiogenic seizures. RO5-4864 (1-15 mg/kg) facilitates in a dose-dependent manner the
Benzodiazepine receptor binding and anticonflict activity in a series of 3,6-disubstituted pyridazino[4,3-c]isoquinolines devoid of anticonvulsant properties.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of 3,6-disubstituted pyridazino[4,3-c]isoquinolines were synthesized and tested for their ability to inhibit the binding of [3H]diazepam to rat brain receptors in vitro. Compounds bearing a phenyl, 4-methoxyphenyl, or methyl group at position 3 and a dialkylamino group at position 6 showed
Anticonvulsant activity of berberine, an isoquinoline alkaloid in mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Berberine, an isoquinoline alkaloid is reported to modulate several neurotransmitter systems like N-methyl-D-aspartate, nitric oxide and serotonin, which modulate convulsions. In addition, it is suggested that Berberis vulgaris may be useful in treatment of convulsion and epilepsy. Therefore, the
PK 11195 attenuates kainic acid-induced seizures and alterations in peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR) protein components in the rat brain.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Peripheral-type benzodiazepine receptors (PBR) are located in glial cells in the brain and in peripheral tissues. Mitochondria form the primary location for PBR. Functional PBR appear to require at least three components: an isoquinoline binding protein, a voltage-dependent anion channel, and an
Zebrafish-Based Discovery of Antiseizure Compounds from the North Sea: Isoquinoline Alkaloids TMC-120A and TMC-120B.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
There is a high need for the development of new and improved antiseizure drugs (ASDs) to treat epilepsy. Despite the potential of marine natural products (MNPs), the EU marine biodiscovery consortium PharmaSea has made the only effort to date to perform ASD discovery based on large-scale screening
Synthesis and anticonvulsant evaluation of N-substituted isoquinoline AMPA receptor antagonists.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In our previous studies a ligand-based approach led to the identification of noncompetitive AMPA receptor antagonists containing isoquinoline scaffold. In an attempt to perform a systematic SAR study, we synthesized new N-substituted-isoquinolines bearing the most salient features described by our
Evidence for a selective role of the delta-opioid agonist [8R-(4bS*,8aalpha,8abeta, 12bbeta)]7,10-Dimethyl-1-methoxy-11-(2-methylpropyl)oxycarbonyl 5,6,7,8,12,12b-hexahydro-(9H)-4,8-methanobenzofuro[3,2-e]pyrrolo[2,3-g]isoquinoline hydrochloride (SB-235863) in blocking hyperalgesia associated with inflammatory and neuropathic pain responses.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The specific involvement of the delta-opioid receptor in the control of nociception was explored by investigating the pharmacological activity in vivo of a selective, orally active, and centrally penetrant delta-opioid agonist.
The Influence of Palmatine Isolated from Berberis sibirica Radix on Pentylenetetrazole-Induced Seizures in Zebrafish
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Palmatine (PALM) and berberine (BERB) are widely identified isoquinoline alkaloids among the representatives of the Berberidaceae botanical family. The antiseizure activity of BERB was shown previously in experimental epilepsy models. We assessed the effect of PALM in a pentylenetetrazole
Pharmacological and biochemical studies with three metabolites of nomifensine.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Three major metabolites (M1, M2, M3) of nomifensine (8-amino-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-4-phenyl-isoquinoline) are formed by hydroxylation and methoxylation of the phenyl ring. They were compared with nomifensine 1. in various psychopharmacological tests in vivo, carried out in mice after oral or
2-Aryl-3-indoleacetamides (FGIN-1): a new class of potent and specific ligands for the mitochondrial DBI receptor (MDR).
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The 2 aryl-3-indoleacetamides (FGIN-1) are a new class of compounds that potently (nM) and selectively bind to glial mitochondrial diazepam binding inhibitor (DBI) receptors (MDR), previously called peripheral benzodiazepine receptors, and increase mitochondrial steroidogenesis. The high-affinity
Increased serotonergic neurotransmission is not responsible for the anticompulsive effect of berberine in a murine model of obsessive-compulsive disorder.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Berberine, an isoquinoline alkaloid, is being extensively explored in several clinical trials for the treatment of metabolic disorder and cancer. It is also reported to be a potent inhibitor of prolyl oligopeptidase, which makes it a potential candidate for the treatment of neuropsychiatric
Enhanced susceptibility of pentylenetetrazole kindled mice to quinolone effects.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The present study was designed to examine the ability of different quinolones to affect the seizure severity and the latency of development of chemical kindling produced by repeated treatment using a subconvulsant dose of pentylenetetrazole (PTZ). A group of mice (kindled control) were treated
Chronic benzodiazepine administration. XI. Concurrent administration of PK11195 attenuates lorazepam discontinuation effects.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Benzodiazepine discontinuation is associated with alterations in motor activity and gamma-aminobutyric acid-A receptor upregulation in a mouse model. Prior studies indicate that concurrent administration of the compound N-methyl-N-(methyl-1-propyl)chloro-2-phenyl-1-isoquinoline-3- carboxamide
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
