isoquinoline/sâu răng

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 17 các kết quả

2-[5-Selenocyanato-pentyl]-6-amino-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione inhibits angiogenesis, induces p53 dependent mitochondrial apoptosis and enhances therapeutic efficacy of cyclophosphamide.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The present study embodies a detailed investigation of the chemoenhancement property of a synthetic organoselenium compound, 2-[5-selenocyanato-pentyl]-7-amino benzo[de]isoquinoline-1,3-dione (ANOS) in tumor bearing Swiss albino mice. The results accumulated from this study illustrated that the

Treating retinoblastoma in tissue culture and in a rat model with a novel isoquinoline derivative.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

PURPOSE. To investigate the effectiveness of a novel isoquinoline derivative, EDL-155, in killing retinoblastoma in vitro and in vivo. METHODS. Dose-response curves were generated in which Y79 retinoblastoma cells tagged with luciferase (Y79-Luc) were treated with serial concentrations of EDL-155.

Shape-, size-, and functional group-selective binding of small organic guests in a paramagnetic coordination cage.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The host-guest chemistry of the octanuclear cubic coordination cage [Co(8)L(12)](16+) (where L is a bridging ligand containing two chelating pyrazolyl-pyridine units connected to a central naphthalene-1,5-diyl spacer via methylene "hinges") has been investigated in detail by (1)H NMR spectroscopy.

Exploration of the nicotinamide-binding site of the tankyrases, identifying 3-arylisoquinolin-1-ones as potent and selective inhibitors in vitro.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Tankyrases-1 and -2 (TNKS-1 and TNKS-2) have three cellular roles which make them important targets in cancer. Using NAD(+) as a substrate, they poly(ADP-ribosyl)ate TRF1 (regulating lengths of telomeres), NuMA (facilitating mitosis) and axin (in wnt/β-catenin signalling). Using molecular modelling

Substituent effect on the dynamics of the inclusion complex formation between protoberberine alkaloids and cucurbit[7]uril.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The kinetics of entry into and exit from the cavity of cucurbit[7]uril (CB7) was studied by the stopped-flow method in water at various temperatures using pharmaceutically important natural isoquinoline alkaloids as guest compounds. The rate constant of the alkaloid-CB7 complex dissociation was

[Interaction of cucurbit[ n ]urils and quinoline or its derivatives].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The structures and fluorescence characteristics of cucurbit[n = 6-8]urils with quinoline, isoquinoline and 7-methyl quinoline have been investigated by fluorescence spectrophotometry. Compared to NMR techniques, thefluorometric analysis methodrevealed that there are not only obvious interactions of

Significant fluorescence enhancement by supramolecular complex formation between berberine chloride and cucurbit(n=7)uril and its analytical application.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The supramolecular interaction of cucurbit(n=7)uril (Q[7]) with berberine chloride (BER) has been studied in aqueous solution at pH 2.0 and room temperature by spectro-fluorimetry. The association constant of the complex was 2.07 × 10(6) L mol(-1) calculated by using a nonlinear least squares

Simple Analogues of Natural Product Chelerythrine: Discovery of a Novel Anticholinesterase 2-phenylisoquinolin-2-ium Scaffold With Excellent Potency Against Acetylcholinesterase

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

As simple analogues of the natural compound chelerythrine, a novel anti-cholinesterase 2-phenylisoquinolin-2-ium scaffold was designed by structure imitation. The activity evaluation led to the discovery of seven compounds with potent anti-acetylcholinesterase activity with IC₅₀ values of

Structural and thermodynamic characterization of the TYK2 and JAK3 kinase domains in complex with CP-690550 and CMP-6.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Janus kinases (JAKs) are critical regulators of cytokine pathways and attractive targets of therapeutic value in both inflammatory and myeloproliferative diseases. Although the crystal structures of active JAK1 and JAK2 kinase domains have been reported recently with the clinical compound CP-690550,

Fac and mer isomers of Ru(II) tris(pyrazolyl-pyridine) complexes as models for the vertices of coordination cages: structural characterisation and hydrogen-bonding characteristics.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We have prepared a series of mononuclear fac and mer isomers of Ru(II) complexes containing chelating pyrazolyl-pyridine ligands, to examine their differing ability to act as hydrogen-bond donors in MeCN. This was prompted by our earlier observation that octanuclear cube-like coordination cages that

Bicyclic compounds as ring-constrained inhibitors of protein-tyrosine kinase p56lck.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A study was undertaken to prepare inhibitors of the lymphocyte protein-tyrosine kinase p56lck. Using the known p56lck inhibitor 3,4-dihydroxy-alpha-cyanocinnamamide (4) as a lead compound, bicyclic analogues were designed as conformationally constrained mimetics in which the phenyl ring and vinyl

Essential Oils and Pure Volatile Compounds as Potential Drugs in Alzheimer's Disease Therapy: An Updated Review of the Literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The use of aromatic plants to relief different illness is not a new therapy. Actually aromatic plants have been used for many centuries by different cultures around the world. Pharmacological studies provide scientific support to the traditional use of aromatic medicinal plants and aromatherapy;

Antitumor effect of berberine against primary effusion lymphoma via inhibition of NF-κB pathway.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Primary effusion lymphoma (PEL) is an infrequent and distinct entity among the aggressive non-Hodgkin B cell lymphomas that occurs predominantly in patients with advanced AIDS. It shows serous lymphomatous effusion in body cavities, and is resistant to conventional chemotherapy with a poor

Binding of alkaloids into the S1 specificity pocket of α-chymotrypsin: evidence from induced circular dichroism spectra.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Non-covalent binding of planar aromatic molecules into the S1 specificity pocket of the serine protease α-chymotrypsin (αCHT) can be detected by measuring induced circular dichroism (CD) spectroscopic signals. Utilizing this phenomenon, αCHT association of proflavine (PRF), the well known serine

Berberine augments ATP-induced inflammasome activation in macrophages by enhancing AMPK signaling.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The isoquinoline alkaloid berberine possesses many pharmacological activities including antibacterial infection. Although the direct bactericidal effect of berberine has been documented, its influence on the antibacterial functions of macrophages is largely unknown. As inflammasome activation in

Trước
1
2
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố