isoquinoline/sarcoma

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

14 các kết quả

Evaluation of antitumor efficacy and toxicity of novel 6-nitro-2-(3-chloropropyl)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione in vivo in mouse.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE This study was aimed to assess the in vivo anti-tumoral potency of the novel 6-nitro-2-(3-chloropropyl)-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione [Compound 1] that has earlier demonstrated excellent cytotoxicity in 15 out of 17 human tumor cell lines tested. METHODS Two murine tumors namely

Anticancer Efficacy of the Combination of Berberine and PEGylated Liposomal Doxorubicin in Meth A Sarcoma-Bearing Mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Berberine, the main isoquinoline alkaloid obtained from traditional plants, e.g., Berberis, Coptis, Coscinium spps., etc., is known to exhibit anticancer activity in vitro and in vivo. In this study, the anticancer potential of berberine combined with PEGylated liposomal doxorubicin (polyethylene

Antitumor efficacy and apoptotic activity of substituted chloroalkyl 1H-benz[de]isoquinoline-1,3-diones: a new class of potential antineoplastic agents.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

A series of ten chloroalkyl 1H-benz[de]isoquinoline-1,3-diones (naphthalimides) were synthesized and evaluated for antitumor activity. Amongst them, new compounds 2d and 2i carrying a 6-NO(2) substituent in the aromatic portion of the molecule possessed significant antineoplastic activity. The most

Trabectedin in soft tissue sarcomas.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Trabectedin (Yondelis®; PharmaMar, Madrid, Spain), a synthetic anticancer agent originally isolated from the Caribbean tunicate, Ecteinascidia turbinata, is currently approved in more than 70 countries worldwide for the treatment of soft tissue sarcoma (STS). Trabectedin is an isoquinoline

Inactivation and inhibition of Rous sarcoma virus by copper-binding ligands: thiosemicarbazones, 8-hydroxyquinolines, and isonicotinic acid hydrazide.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We have shown that three types of copper-binding ligands, thiosemicarbazones, 8-hydroxyquinolines, and isonicotinic acid hydrazide and their copper complexes, inactivate the transforming ability of RSV and inhibit its RNA-dependent DNA polymerases. Three other compounds, 2-pyridine

The isoquinoline sulfonamide H7 attenuates radiation-mediated protein kinase C activation and delays the onset of x-ray-induced G2 arrest.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Protein kinase C activation by ionizing radiation in human tumor cell lines participates in the transcriptional activation of genes which may be associated with the phenotypic response of cells to x-rays. We gamma-irradiated cell line RIT-3 (radiation-induced human sarcoma) and quantified the

PARP1 expression drives the synergistic antitumor activity of trabectedin and PARP1 inhibitors in sarcoma preclinical models.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Enhancing the antitumor activity of the DNA-damaging drugs is an attractive strategy to improve current treatment options. Trabectedin is an isoquinoline alkylating agent with a peculiar mechanism of action. It binds to minor groove of DNA inducing single- and double-strand-breaks. These kinds of

Evidence for involvement of the protein kinase C pathway in the activation of p37v-mos protein kinase.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Protein kinases are known to undergo phosphorylation to regulate their activity. To determine whether the protein kinase activity of p37v-mos was similarly regulated, we investigated the influence of two well known protein kinases, namely protein kinase C and protein kinase A, on the activity of

Evaluation of naphthal-NU, a 2-chloroethylnitrosourea derivative of naphthalimide, as a mixed-function anticancer agent.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Naphthal-NU, 2-[2-[3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido]ethyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione (Compound 1) has been synthesized as a rationally designed new mixed-function anticancer agent from 1,8-naphthalic anhydride. Its chemical alkylating activity compared with CCNU as standard compound

Evaluation of naphthalmustine, a nitrogen mustard derivative of naphthalimide as a rationally-designed anticancer agent.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Naphthalmustine, 2-[2-[bis-(2-chloroethyl)amino]ethyl]-1H-benz[de]isoquinoline-1,3-dione (Compound 1) has been synthesized as a rationally designed new anticancer agent from N-(2-bromoethyl)naphthalimide. Its chemical alkylating activity exceeded that of nor-HN2 used as standard compound for

Antitumor effect of berberine against primary effusion lymphoma via inhibition of NF-κB pathway.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Primary effusion lymphoma (PEL) is an infrequent and distinct entity among the aggressive non-Hodgkin B cell lymphomas that occurs predominantly in patients with advanced AIDS. It shows serous lymphomatous effusion in body cavities, and is resistant to conventional chemotherapy with a poor

Antitumor activity of N-heterocyclic carboxaldehyde thiosemicarbazone derivatives.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Antitumor activity of N-heterocyclic carboxaldehyde thiosemicarbazone derivatives was examined in ascites sarcoma-180 system. Among isoquinoline-1-carboxaldehyde thiosemicarbazone derivatives, the parent compound, IQ-1, was the most active and less toxic. On the other hand, among the

Antineoplastic and biochemical properties of arylsulfonylhydrazones of 2-formylpyridine N-oxide.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The structural parameters necessary for the antineoplastic potency of a new class of anticancer agents, arylsulfonylhydrazones of 2-formylpyridine N-oxide, were examined in mice bearing Sarcoma 180 ascites cells. The findings indicated that (a) replacement of the pyridine ring with benzene,

Synthesis and DNA binding properties of novel benzo[b]isoquino[2,3-h]-naphthyridines.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Several benzo[b]isoquino[2,3-h]-naphthyridines have been prepared via formal hetero-Diels Alder reaction of N-aryl imines as a key step. These compounds have different side chains at C-11, and a cis or trans configuration at the C-8a,C-14a ring junction. Binding constants for the interaction with

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố