Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
isoquinoline/ung thư vú
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 59 các kết quả
Reversal effect of isotetrandrine, an isoquinoline alkaloid extracted from Caulis Mahoniae, on P-glycoprotein-mediated doxorubicin-resistance in human breast cancer (MCF-7/DOX) cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study investigated the reversal effect of isotetrandrine, an isoquinoline alkaloid extracted from Caulis mahoniae, on P-glycoprotein-mediated multidrug resistance in human breast cancer doxorubicin-resistant (MCF-7/DOX) cells. RT-PCR assay and immunity histochemistry assay were used to
Berberine, an isoquinoline alkaloid, inhibits the metastatic potential of breast cancer cells via Akt pathway modulation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Berberine (BBR) is a natural alkaloid with significant antitumor activities against many types of cancer cells. In this study, we investigated the molecular mechanisms by which BBR repressed the metastatic potential of breast cancer cells. BBR was found to downregulate the enzymatic activities and
6-Alkyl-12-formylindolo[2,1-a]isoquinolines. Syntheses, estrogen receptor binding affinities, and stereospecific cytostatic activity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A number of 6-alkyl-12-formyl-5,6-dihydroindolol[2,1-a]isoquinolines were synthesized by the Bischler-Napieralski reaction from the respective 1-alkyl-2-(3-methoxyphenyl)ethylamines and bromo-substituted (methoxyphenyl)acetic acid chlorides followed by a second ring closure reaction involving a
The effectiveness of oracin in enhancing the cytotoxicity of doxorubicin through the inhibition of doxorubicin deactivation in breast cancer MCF7 cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The maximal therapeutic doses of the cytostatic drug doxorubicin (DOX) are strictly limited by the development of systemic toxicity, especially cardiotoxicity. The inhibition of DOX-metabolizing enzymes within cancer cells is possible strategy to improve DOX efficacy. In breast cancer cells (MCF7),
Suppression of human breast cancer cell metastasis by coptisine in vitro.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Coptisine, an isoquinoline alkaloid extracted from Coptidis rhizoma, has many biological activities such as antidiabetic, antimicrobial and antiviral actions. However, whether coptisine exerts anti-cancer metastasis effects remains unknown.
METHODS
Effects of coptisine on highly
Indolo[2,1-a]isoquinolines. Syntheses, steroid hormone receptor binding affinities, and cytostatic activity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A number of acetoxy-substituted 5,6-dihydroindolo[2,1-a]isoquinolines were synthesized and tested for binding affinity for steroid hormone receptors. All of the derivatives bind to the estrogen receptor with RBA values ranging from 1.5 to 17 (17 beta-estradiol = 100). Some of them show binding
Diphenyl quinolines and isoquinolines: synthesis and primary biological evaluation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The synthesis of a series of 35 substituted 3,4-diphenyl quinolines and isoquinolines is described. The majority of these molecules differ from all other triphenylethylene based antiestrogens by a different spatial location of the aminoalkyl side chain. The binding affinity of the most
Berberine in combination with cisplatin suppresses breast cancer cell growth through induction of DNA breaks and caspase-3-dependent apoptosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Berberine (BBR) is an isoquinoline alkaloid extracted from medicinal plants such as Hydrastis canadensis, Berberis aristata and Coptis chinensis. BBR displays a number of beneficial roles in the treatment of various types of cancers, yet the precise mechanisms of its action remain unclear. Cisplatin
Design and Synthesis of Pyrrolo[2,1-a]Isoquinoline-Based Derivatives as New Cytotoxic Agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A new series of anti-cancer agents based on 1,2-diaryl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline scaffold containing N,N-diethylamino-ethoxy, piperidinyl-ethoxy or morpholinyl-ethoxy group at the para position of the C-2 phenyl ring were synthesized and their cytotoxic activities were assessed against
Induction of apoptosis by 3-amino-6-(3-aminopropyl)-5,6-dihydro-5,11-dioxo-11H-indeno[1,2-c]isoquinoline via modulation of MAPKs (p38 and c-Jun N-terminal kinase) and c-Myc in HL-60 human leukemia cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Recently, we reported that 3-amino-6-(3-aminopropyl)-5,6-dihydro-5,11-dioxo-11H-indeno[1,2-c]isoquinoline (AM6-36), sharing structural similarity with naturally occurring isoquinolines, induced activities mediated by retinoid X receptor (RXR) response element accompanied by antiproliferative effects
Genomic screening for targets regulated by berberine in breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Berberine, a common isoquinoline alkaloid, has been shown to possess anti-cancer activities. However, the underlying molecular mechanisms are still not completely understood. In the current study, we investigated the effects of berberine on cell growth, colony formation, cell cycle distribution, and
Effect of berberine on p53 expression by TPA in breast cancer cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Berberine (BBR), an isoquinoline derivative alkaloid compound, has been reported to have anti-oxidant and anti-carcinogenic effects. A loss of functional p53 is involved with an increased risk of cancer proliferation and metastasis. Here, we investigated the effect of BBR on the transcriptional
Novel quinolines carrying pyridine, thienopyridine, isoquinoline, thiazolidine, thiazole and thiophene moieties as potential anticancer agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
As a part of ongoing studies in developing new anticancer agents, novel 1,2-dihydropyridine 4, thienopyridine 5, isoquinolines 6-20, acrylamide 21, thiazolidine 22, thiazoles 23-29 and thiophenes 33-35 bearing a biologically active quinoline nucleus were synthesized. The structure of newly
Synthesis, radiosynthesis, and in vitro evaluation of [131I]-5-iodo-N-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzamide as a potential tumor imaging agent.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This work reports the synthesis, radiolabeling and preliminary in vitro evaluation of [(131)I]-5-iodo-N-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzamide. The tributylstannylprecursor was synthesized with a yield of 38%. Radiolabeling was performed using an electrophilic
Inhibition of tubulin polymerization by 5,6-dihydroindolo[2,1-alpha]isoquinoline derivatives.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
6-Alkyl-12-formyl-5,6-dihydroindolo[2,1-alpha]isoquinolines have been shown to inhibit the growth of human mammary carcinoma cells by an unknown mode of action. One of the possible molecular targets is the tubulin system which is involved in cell division. A number of
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
