Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
isoquinoline/ung thư
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 370 các kết quả
In vitro and in vivo anti-tumor activity of two gold(III) complexes with isoquinoline derivatives as ligands.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two gold(III) complexes of isoquinoline derivatives: [Au(L1)Cl2] (Au1) and [Au(L2)Cl2] (Au2) have been prepared and characterized. Au1 and Au2 exhibited greater cytotoxicity than their corresponding ligands and cisplatin against T-24 cells. Both complexes
Two new isoquinoline alkaloids from Scolopendra subspinipes mutilans induce cell cycle arrest and apoptosis in human glioma cancer U87 cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Two new isoquinoline alkaloids 1-2 and seven known compounds 3-9 were isolated from the ethanol extract of centipede Scolopendra subspinipes mutilans L. Koch. The structures were elucidated by a combination of spectroscopic analyses including 1D and 2D NMR, and HRESIMS. Compounds 1-2 exhibited good
Potential cancer chemopreventive activity of simple isoquinolines, 1-benzylisoquinolines, and protoberberines.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Seventeen simple isoquinolines, 15 1-benzylisoquinolines, and 19 protoberberines were tested for their inhibitory activities against Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) activation induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) in Raji cells. Among the tested alkaloids, the inhibitory
Reversal effect of isotetrandrine, an isoquinoline alkaloid extracted from Caulis Mahoniae, on P-glycoprotein-mediated doxorubicin-resistance in human breast cancer (MCF-7/DOX) cells.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study investigated the reversal effect of isotetrandrine, an isoquinoline alkaloid extracted from Caulis mahoniae, on P-glycoprotein-mediated multidrug resistance in human breast cancer doxorubicin-resistant (MCF-7/DOX) cells. RT-PCR assay and immunity histochemistry assay were used to
Isoquinoline-based analogs of the cancer drug clinical candidate tipifarnib as anti-Trypanosoma cruzi agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We developed a synthetic route to prepare isoquinoline analogs of the cancer drug clinical candidate tipifarnib. We show that these compounds kill Trypanosoma cruzi amastigotes grown in mammalian host cells at concentrations in the low nanomolar range. These isoquinolines represent new leads for the
Substituted isoquinolines and quinazolines as potential antiinflammatory agents. Synthesis and biological evaluation of inhibitors of tumor necrosis factor alpha.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of isoquinolin-1-ones and quinazolin-4-ones and related derivatives were prepared and evaluated for their ability to inhibit tumor necrosis factor alpha (TNFalpha) production in human peripheral blood monocytes stimulated with bacterial lipopolysaccharide (LPS). In an effort to optimize the
Reductive domino reaction to access chromeno[2,3-c]isoquinoline-5-amines with antiproliferative activities against human tumor cells
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
An interaction of homophthalonitrile with salicylaldehydes proceeds as a novel domino reaction and results in the formation of nineteen 12H-chromeno[2,3-c]isoquinoline-5-amine derivatives. Four new bonds and two cycles are forged in a single synthetic operation, employing cheap and eco-friendly
Identification, synthesis, and biological evaluation of the metabolites of 3-amino-6-(3'-aminopropyl)-5H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-(6H)dione (AM6-36), a promising rexinoid lead compound for the development of cancer chemotherapeutic and chemopreventive agents.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Activation of the retinoid X receptor (RXR), which is involved in cell proliferation, differentiation, and apoptosis, is a strategy for cancer chemotherapy and chemoprevention, and 3-amino-6-(3'-aminopropyl)-5H-indeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-(6H)dione (AM6-36) (3) is among the few RXR ligands known.
Investigating isoquinoline derivatives for inhibition of inhibitor of apoptosis proteins for ovarian cancer treatment.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To discover novel isoquinoline derivatives for inhibition of inhibitor of apoptosis proteins (IAP) for the treatment of ovarian cancer.
METHODS
We first synthesized 533 isoquinoline derivatives, and screened them using CCK-8 to measure their antiproliferative activity. These compounds were
[Synthesis and structure-activity relationship of N-(2-arylethyl) isoquinoline derivatives as anti-cancer agents].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A series of novel N-(2-arylethyl) isoquinoline derivatives were designed, synthesized and evaluated for their anti-cancer activities. Among these analogs, compound 9a exhibited the potential anti-cancer activities on HepG2 and HCT116 cells with IC50 values of 2.52 and 1.99 microg x mL(-1),
A Novel Isoquinoline Derivative Anticancer Agent and Its Targeted Delivery to Tumor Cells Using Transferrin-Conjugated Liposomes.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We have screened 11 isoquinoline derivatives and α-methylene-γ-butyrolactones using the 3-(4,5-dimethylthi-azol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) cytotoxicity assay in HeLa and HEK-293T cells. Compound 2 was identified as potential anticancer agent. To further improve its therapeutic
Effect of the protein kinase inhibitors, 1-(5-isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine H-7 and N-(2-[methylamino]ethyl)-5-isoquinoline-sulfonamide H-8 on Lewis lung carcinoma tumor progression.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The effects of 1-(5-isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine H-7 (a cAMP-dependent protein kinase and protein kinase C inhibitor), n-(2-[methylamino]ethyl)-5-isoquinoline-sulfonamide H-8 (a cAMP- and cGMP-dependent protein kinase inhibitor) and indomethacin (IND, a cyclooxygenase inhibitor) on both
Design, synthesis, and testing of an isoquinoline-3-carboxylic-based novel anti-tumor lead.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Compound 6, a novel isoquinoline comprising two isoquinoline-3-carboxylic acids and a benzoic acid conjugated together using tris(2-aminoethyl)amine, was synthesized and tested for anti-tumor activity. In vivo evaluations found 6 to be well tolerated, of high therapeutic efficacy and of low systemic
System Biology Approach to Identify Potential Receptor for Targeting Cancer and Biomolecular Interaction Studies of Indole[2,1-a]Isoquinoline Derivative as Anticancerous Drug Candidate Against it.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cancer is a public health concern which is spreading throughout the world. Different approaches have been employed to combat this disease. System biology approach has been used to understand the molecular mechanisms of drugs targeting cancer cell's receptor which have opened-up a window to develop
Synthesis, radiosynthesis, and in vitro evaluation of [131I]-5-iodo-N-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzamide as a potential tumor imaging agent.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This work reports the synthesis, radiolabeling and preliminary in vitro evaluation of [(131)I]-5-iodo-N-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-yl)-ethyl]-2-methoxy-benzamide. The tributylstannylprecursor was synthesized with a yield of 38%. Radiolabeling was performed using an electrophilic
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
