Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

juglone/ung thư bạch cầu

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
9 các kết quả

Inhibition of human leukemia cells growth by juglone is mediated via autophagy induction, endogenous ROS production, and inhibition of cell migration and invasion

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Purpose: The purpose of the study was to examine the anticancer properties of a natural chemical entity - juglone molecule - against human HL-60 promyelocytic leukemia cells along with assessing the effects on normal human monocytes.

Anti-proliferative effect of Juglone from Juglans mandshurica Maxim on human leukemia cell HL-60 by inducing apoptosis through the mitochondria-dependent pathway.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Induction of apoptosis in tumor cells has become the major focus of anti-tumor therapeutics development. Juglone, a major chemical constituent of Juglans mandshurica Maxim, possesses several bioactivities including anti-tumor. Here, for the first time, we studied the molecular mechanism of

Juglone, from Juglans mandshruica Maxim, inhibits growth and induces apoptosis in human leukemia cell HL-60 through a reactive oxygen species-dependent mechanism.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Juglone, a major chemical constituent of Juglans mandshruica Maxim, is a promising anticancer agent that has shown a strong activity against cancer cells in vitro. Our previous study showed that juglone inhibited the proliferation of HL-60 cells with an IC50 value ∼8 μM. To further explore the

Cytotoxic activity of naphthoquinones with special emphasis on juglone and its 5-O-methyl derivative.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The cytotoxicity of nine naphthoquinones (NQ) was assayed against HL-60 (leukaemia), MDA-MB-435 (melanoma), SF-295 (brain) and HCT-8 (colon), all human cancer cell lines, and peripheral blood mononuclear cells (PBMC), as representatives of normal cells, after 72h of incubation.

Diels-Alder reactions between dienamides and quinones: stereochemistry of the cycloadditions and cytotoxic activity of the adducts.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tetrahydronaphthoquinones and tetrahydroanthraquinones bearing an amido group have been prepared by Diels-Alder reactions between (E)-1-(N-carbobenzyloxyamino)-1,3-butadiene (2) or (E)-1-(N-benzoyl-N-benzylamino)-1,3-butadiene (5) and benzoquinone or 5-substituted naphthoquinones. The

Peptidyl-prolyl isomerase Pin1 markedly enhances the oncogenic activity of the rel proteins in the nuclear factor-kappaB family.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The peptidyl-prolyl isomerase Pin1 is frequently up-regulated in human cancers in which Rel/nuclear factor-kappaB (NF-kappaB) is constitutively activated, but its role in these cancers remains to be determined, and evidence is still lacking to show that Pin1 contributes to cell transformation by

Overexpression of Hes1 is involved in sensitization of K562 cells to Imatinib.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Tyrosine kinase inhibitor (TKI)-based therapy has created promising results among much chronic myeloid leukemia (CML) patients. Imatinib as a relatively specific inhibitor of Bcr-Abl is at present one of the undisputed therapeutic agent for newlydiagnosed patients with CML. However, the occurrence

Protein Sumoylation with SUMO1 Promoted by Pin1 in Glioma Stem Cells Augments Glioblastoma Malignancy

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: The tumorigenic potential of glioma stem cells (GSCs) is associated with multiple reversible molecular alternations, but the role of post-translational protein sumoylation in GSCs has not been elucidated. The development of

TGF-β1-PML SUMOylation-peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (Pin1) form a positive feedback loop to regulate cardiac fibrosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Transforming growth factor-β (TGF-β) signaling pathway is involved in fibrosis in most, if not all forms of cardiac diseases. Here, we evaluate a positive feedback signaling the loop of TGF-β1/promyelocytic leukemia (PML) SUMOylation/Pin1 promoting the cardiac fibrosis. To test this hypothesis, the
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge