juglone/viêm

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

Trang 1 từ 26 các kết quả

Juglone Suppresses LPS-induced Inflammatory Responses and NLRP3 Activation in Macrophages

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

The NLRP3 (NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 3) inflammasome has been implicated in a variety of diseases, including atherosclerosis, neurodegenerative diseases, and infectious diseases. Thus, inhibitors of NLRP3 inflammasome have emerged as promising approaches to treat

Inhibitory effect of novel 5-O-acyl juglones on mammalian DNA polymerase activity, cancer cell growth and inflammatory response.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We previously found that vitamin K(3) (menadione, 2-methyl-1,4-naphthoquinone) inhibits the activity of human mitochondrial DNA polymerase γ (pol γ). In this study, we focused on juglone (5-hydroxy-1,4-naphthoquinone), which is a 1,4-naphthoquinone derivative, and chemically synthesized novel

Indomethacin and juglone inhibit inflammatory molecules to induce apoptosis in colon cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Colorectal cancer (CRC) is the third most common fatal cancer. Indomethacin, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, is known to reduce the occurrence of CRC. This study evaluated the potential anticolon cancer effects of juglone (5-hydroxy-1,4-naphthoquinone) in combination with indomethacin. Human

PIN1 inhibition suppresses osteoclast differentiation and inflammatory responses.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Inflammatory responses and osteoclast differentiation play pivotal roles in the pathogenesis of osteolytic bone diseases such as periodontitis. Although overexpression or inhibition of peptidyl-prolyl cis/trans isomerase NIMA-interacting 1 (PIN1) offers a possible therapeutic strategy for chronic

The Pin 1 inhibitor juglone attenuates kidney fibrogenesis via Pin 1-independent mechanisms in the unilateral ureteral occlusion model.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Pin 1 is a peptidyl-prolyl isomerase inhibitor related to cyclophilin A and FK506 binding protein (FKBP). Juglone (5-hydroxy-1,4-naphthoquinone) is a natural inhibitor of Pin 1 with anti-inflammatory and antifibrotic properties. We evaluated the role of Pin 1 in renal fibrogenesis by

The Essential Role of Pin1 via NF-κB Signaling in Vascular Inflammation and Atherosclerosis in ApoE-/- Mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Atherosclerosis, as a chronic inflammatory disease, is the major underlying cause of death worldwide. However, the mechanisms that underlie the inflammatory process are not completely understood. Prolyl-isomerase-1 (Pin1), as a unique peptidyl-prolyl isomerase, plays an important role in

VDR Agonist Prevents Diabetic Endothelial Dysfunction through Inhibition of Prolyl Isomerase-1-Mediated Mitochondrial Oxidative Stress and Inflammation.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

UNASSIGNED Upregulation of prolyl isomerase-1 (Pin1) protein expression and activity was associated with the pathogenesis of diabetic vasculopathy through induction of endothelial oxidative stress and inflammation. Moreover, VDR agonist protects against high glucose-induced endothelial apoptosis

Cytotoxic action of juglone and plumbagin: a mechanistic study using HaCaT keratinocytes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Juglone (5-hydroxy-1,4-naphthoquinone) and plumbagin (5-hydroxy-3-methyl-1,4-naphthoquinone) are yellow pigments found in black walnut (Juglans regia). Herbal preparations derived from black walnut have been used as hair dyes and skin colorants in addition to being applied topically for the

Pin1 inhibitor Juglone prevents diabetic vascular dysfunction.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Atherosclerosis is a major cause of mortality in patients with diabetes. However, novel breakthrough therapies have yet to be approved in this setting. Prolyl-isomerase-1 (Pin1) is emerging as a key molecule implicated in vascular oxidative stress and inflammation. In the present study,

Actions of juglone on energy metabolism in the rat liver.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Juglone is a phenolic compound used in popular medicine as a phytotherapic to treat inflammatory and infectious diseases. However, it also acts as an uncoupler of oxidative phosphorylation in isolated liver mitochondria and, thus, may interfere with the hepatic energy metabolism. The purpose of this

Juglone prevents metabolic endotoxemia-induced hepatitis and neuroinflammation via suppressing TLR4/NF-κB signaling pathway in high-fat diet rats.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Juglone as a natural production mainly extracted from green walnut husks of Juglans mandshurica has been defined as the functional composition among a series of compounds. It showed powerful protective effect in various diseases by inhibiting inflammation and tumor cells growth. However, studies on

[Naphthoquinones and their pharmacological properties].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Naphthoquinones are wide-spread phenolic compounds in nature. They are products of bacterial and fungal as well as high-plants secondary metabolism. Juglone, lawsone, and plumbagin are the most widespread compounds. Naphthoquinones display very significant pharmacological properties--they are

Curcumin-mediated oxidative stress resistance in Caenorhabditis elegans is modulated by age-1, akt-1, pdk-1, osr-1, unc-43, sek-1, skn-1, sir-2.1, and mev-1.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Abstract Curcumin (diferuloylmethane), a pharmacologically active substance derived from turmeric, exhibits anti-inflammatory, anticarcinogenic, and antioxidant properties. We examined the modulation of oxidative-stress resistance and associated regulatory mechanisms by curcumin in a Caenorhabditis

Antioxidative properties of alcoholic extracts from Fraxinus excelsior, Populus tremula and Solidago virgaurea.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Aqueous-ethanolic extracts from Fraxinus excelsior, Populus tremula and Solidago virgaurea inhibit biochemical model reactions representing inflammatory situations to various extents. These model reactions include xanthine oxidase, diaphorase in the presence of the autoxidizable quinone juglone,

Isolation, Identification, and Biological Evaluation of Phenolic Compounds from a Traditional North American Confectionery, Maple Sugar.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Maple sap, collected from the sugar maple (Acer saccharum) tree, is boiled to produce the popular plant-derived sweetener, maple syrup, which can then be further evaporated to yield a traditional North American confectionery, maple sugar. Although maple sap and maple syrup have been previously

Trước
1
2
Kế tiếp

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố