Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

l glutamic acid/ung thư

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 218 các kết quả

[L-Glutamic acid modulates the cytotoxic effect of tumor necrosis factor in the HL-60 cell line].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
L-Glutamic acid was shown to increase the stability of cells of the HL-60 line of human promyelocyte leukemia to the cytotoxic action of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) due to the inhibition of apoptotic and NF-kappaB-activating cascades induced by this cytokine. At the same time, L-glutamic

Potentiation of ovarian OCa-1 tumor radioresponse by poly (L-glutamic acid)-paclitaxel conjugate.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE It has been shown that paclitaxel (TXL) can strongly enhance tumor cells' sensitivity to radiation. We examined whether the radiosensitizing effect of paclitaxel can be further enhanced when it is delivered systemically as a polymer-drug conjugate that provides enhanced tumor uptake and

In vitro and in vivo anti-tumor activity of L-glutamic acid gamma-monohydroxamate against L1210 leukemia and B16 melanoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A glutamine analogue, L-glutamic acid gamma-monohydroxamate (GAH) demonstrated complete cytotoxicity against L1210 cells in culture and marked anti-tumoral activity in vivo against L1210 leukemia and B16 melanoma. In vitro, GAH caused concentration-dependent inhibition of L1210 cell growth, with

The anti-tumor efficiency of poly(L-glutamic acid) dendrimers with polyhedral oligomeric silsesquioxane cores.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Peptide dendrimers represent superior drug carriers for their unique nanoarchitectures, excellent degradability and biocompatibility. In this research, poly(L-glutamic acid) dendrimers with polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) as cores were synthesized. Tumor targeting moiety (biotin) and

PI3Kgamma Inhibitor Attenuates Immunosuppressive Effect of Poly(l-Glutamic Acid)-Combretastatin A4 Conjugate in Metastatic Breast Cancer.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Vascular disrupting agents (VDAs) have great potential for cancer treatment. Poly(l-glutamic acid)-combretastatin A4 conjugate (PLG-CA4) is a novel class of VDAs. Though it has notable antitumor activity, it can induce host immune responses that promote tumor growth. Here, PLG-CA4 induces the

Selective cytotoxicity of L-glutamic acid gamma-monohydroxamate (GAH) for melanoma tumor cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We have previously shown that L-glutamic acid gamma-monohydroxamate (GAH) exhibits an antitumor activity, both in vitro and in vivo. In this report we explore the selective cytotoxicity of GAH in vitro by comparing the survival of tumor and normal cells. GAH exerts an irreversible delayed effect
In photodynamic therapy (PDT), the low absorptivity of photosensitizers in an aqueous environment reduces singlet oxygen generation efficiency and thereby decreases photosensitizing efficacy in biological conditions. To circumvent this problem, we designed a phthalocyanine-poly-L-glutamic acid

Antitumor activity of 4-(N-hydroxyphenyl)retinamide conjugated with poly(L-glutamic acid) against ovarian cancer xenografts.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Natural and synthetic retinoids such as N-(4-hydroxyphenyl)retinamide (4HPR) have been used for prevention and treatment of a variety of cancers; however, relapse usually occurs after treatment is stopped. Furthermore, the retinoid analogues are insoluble in water, making it difficult for

Nano-rods of doxorubicin with poly(l-glutamic acid) as a carrier-free formulation for intratumoral cancer treatment.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In addition to intravenous injections (i.v.), topical dosing of doxorubicin hydrochloride (DOX) has also been the focus of cancer treatment recently, although it normally requires well-designed drug carriers. In this work, we found that DOX could form fibril-shaped DOX aggregates via self-assembly
There is an urgent need for new clinically applicable drug-delivery methods to enhance accumulation of immune-activating drugs in tumors. We synthesized a poly(L-glutamic acid)-CpG ODN2216 conjugate (PG-CpG) and injected it intratumorally into C57BL/6 mice bearing subcutaneous B16-ovalbumin

Effectiveness of water soluble poly(L-glutamic acid)-camptothecin conjugate against resistant human lung cancer xenografted in nude mice.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A camptothecin (CPT) formulation that can be easily administered, is less toxic, and has greater antitumor effect is needed. In this study, a water-soluble CPT derivative was obtained by direct coupling of CPT to poly(L-glutamic acid) (PG) through the C20(S)-hydroxyl group. CPT was released from the
We previously developed a new zinc(II) phthalocyanine (ZnPc) derivative (Pc 1) conjugated to poly-L-glutamic acid (PGA) (1-PG) to address the limitations of ZnPc as part of an antitumor photodynamic therapy approach, which include hydrophobicity, phototoxicity, and nonselectivity in biodistribution

Comparison of action of paclitaxel and poly(L-glutamic acid)-paclitaxel conjugate in human breast cancer cells.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The new anticancer agent poly(L-glutamic acid)-paclitaxel (PG-TXL) is a conjugate of paclitaxel and the water-soluble polyglutamate carrier. The observation that PG-TXL appears to possess antitumor activity superior to free paclitaxel in preclinical studies suggests that PG-TXL might possess

Antitumor activity of poly(L-glutamic acid)-paclitaxel on syngeneic and xenografted tumors.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Poly(L-glutamic acid)-paclitaxel (PG-TXL) is a new water-soluble paclitaxel derivative that has shown remarkable antitumor activity against both ovarian and breast tumors. The purpose of this study was to test whether the antitumor efficacy of PG-TXL depends on tumor type, as is the case for

Poly(L-glutamic acid)-paclitaxel conjugate is a potent enhancer of tumor radiocurability.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Conjugating drugs with polymeric carriers is one way to improve selective delivery to tumors. Poly (L-glutamic acid)-paclitaxel (PG-TXL) is one such conjugate. Compared with paclitaxel, its uptake, tumor retention, and antitumor efficacy are increased. Initial studies showed that PG-TXL
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge