Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
l ornithine/atrophy
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 36 các kết quả
Characteristics of L-ornithine: 2-oxoacid aminotransferase and potential prenatal diagnosis of gyrate atrophy of the choroid and retina by first trimester chorionic villus sampling.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A deficiency of the mitochondrial matrix enzyme L-ornithine: 2-oxoacid aminotransferase causes gyrate atrophy of the choroid and retina with hyperornithinemia (MIM 258870), a blinding degenerative disease, which is inherited as an autosomal recessive trait. We have developed a sensitive
Gyrate atrophy of the choroid and retina with hyperornithinemia: characterization of mutant liver L-ornithine:2-oxoacid aminotransferase kinetics.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Deficient activity of L-ornithine:2-oxoacid aminotransferase is associated with gyrate atrophy of the choroid and retina with hyperornithinemia, an autosomal recessive disease leading to blindness. Liver tissue from two patients contained trace activity of the enzyme. The Michaelis (Km) value of the
L-Ornithine-ketoacid-transaminase deficiency in cultured fibroblasts of a patient with hyperornithinaemia and gyrate atrophy of the choroid and retina.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
L-Ornithine-ketoacid-transaminase deficiency was established in cultured fibroblasts obtained from a patient with hyperornithinaemia (mean ornithine level in serum approximately 100 mumol/l) and gyrate atrophy of the choroid and retina. The deficiency was found both the L-ornithine concentrations of
L-Ornithine ketoacid-transaminase assay in hair roots of homozygotes and heterozygotes for gyrate atrophy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Deficient L-ornithine: 2-oxoacid aminotransferase activity in cultured fibroblasts from a patient with gyrate atrophy of the retina.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
[Retinal degeneration after intravitreal injection of ornithine. 2. Late change after administration].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The influence of intravitreal injection of a small amount of l-ornithine hydrochloride in monkey eyes has been investigated morphologically. In a previous paper, the author demonstrated that acute selective damage was caused in the retinal pigment epithelium (RPE) by ornithine. This paper will
Experimental induction of pancreatic carcinomas in the hamster with N delta-(N-methyl-N-nitrosocarbamoyl)-L-ornithine.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Carcinomas of the pancreas, stomach, and breast, as well as mesotheliomas and ovarian stromal tumors, were induced in Syrian golden hamsters treated with N delta-(N-methyl-N-nitrosocarbamoyl)-L-ornithine (MNCO), which has previously been shown to cause pancreatic acinar cell carcinomas in rats. The
Comparison of ornithine metabolism in hyperornithinaemia-hyperammonaemia-homocitrullinuria syndrome, lysinuric protein intolerance and gyrate atrophy fibroblasts.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We measured L-ornithine oxidation in cultured skin fibroblasts from seven patients with hyperornithinaemia-hyperammonaemia-homocitrullinuria (HHH) syndrome (McKusick 23897), and compared it with oxidation by ornithine aminotransferase deficient gyrate atrophy (McKusick 25887) cells and lysinuric
Ornithine ketoacid transaminase deficiency in gyrate atrophy of the choroid and retina.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Gyrate atrophy of the choroid and retina is a chorioretinal degeneration associated with hyperornithinemia with an autosomal recessive mode of inheritance. Cultured skin fibroblasts from five affected patients showed a virtual absence of ornithine ketoacid transaminase (OKT) (L-ornithine:2-oxoacid
Gyrate atrophy of the choroid and retina: deficiency of ornithine aminotransferase in transformed lymphocytes.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Gyrate atrophy of the choroid and retina is an inherited form of chorioretinal degeneration associated with hyperornithinemia. We measured the activity of ornithine aminotransferase (L-ornithine:2-oxo-acid aminotransferase, EC 2.6.1.13) in phytohemagglutinin-stimulated lymphocytes of a patient with
Biochemical and ultrastructural changes in rabbit sclera after treatment with 7-methylxanthine, theobromine, acetazolamide, or L-ornithine.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To examine a possible effect of 7-methylxanthine, theobromine, acetazolamide, or L-ornithine on the ultrastructure and biochemical composition of rabbit sclera.
METHODS
Groups of pigmented rabbits, six in each group, were dosed during 10 weeks with one of the substances under
Gyrate atrophy of the retina: inborn error of L-ornithin:2-oxoacid aminotransferase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cultured fibroblasts from a patient with gyrate atrophy of the retina do not convert L-ornithine, uniformly labeled with carbon-14, to proline. This metabolic block is caused by deficient L-ornithine:2-oxoacid aminotransferase activity in the patient. Her heterozygote father has intermediate
At least two mutant alleles of ornithine delta-aminotransferase cause gyrate atrophy of the choroid and retina in Finns.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Gyrate atrophy of the choroid and retina (GA) is an inherited chorioretinal degeneration caused by deficiency of ornithine delta-aminotransferase (OAT; L-ornithine: 2-oxo-acid aminotransferase; EC 2.6.1.13). GA is one of the "Finnish genetic diseases," a group of several rare monogenic disorders
Effect of long-term treatment of L-ornithine on visual function and retinal histology in the rats.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
L-Ornithine is a non-proteinogenic amino acid, abundant in freshwater clams and commercially available as an oral nutritional supplement. L-Ornithine is metabolized by ornithine-δ-aminotransferase. Deficiency of this enzyme causes gyrate atrophy of the choroid and retina, an autosomal recessive
Subacute combined degeneration in the spinal cords of totally gastrectomized rats. Ornithine decarboxylase induction, cobalamin status, and astroglial reaction.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The totally gastrectomized (TGX) rat is a new experimental model with which to produce widespread spongy vacuolation in spinal cord (SC) white matter, strongly reminiscent of that observed in subacute combined degeneration (SCD) of human SC.
METHODS
We did in long-term experiments
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
