Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

leigh disease/tremor

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
8 các kết quả

Cytochrome c oxidase partial deficiency-associated Leigh disease presenting as an extrapyramidal syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Leigh disease is a subacute neurodegenerative disorder characterized by symmetric necrotic lesions in the basal ganglia, cerebellum, thalamus, brain stem, and optical nerves and caused by altered oxidative phosphorylation. We describe the clinical, biochemical, neuroimaging, and molecular studies of

[Leigh disease in a 3-year-old girl].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A case of Leigh disease in a 3-year-old girl is reported. The child had regression of the psychomotor development, muscular hypotonia, weak tendinous reflexes, opsoclonus, tremor of the whole body, hypertrichosis, autonomic system disturbances. Laboratory investigations demonstrated raised serum

[Suspected pyruvate carboxylase deficiency in 4 children with Leigh disease].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Clinical observations and results of investigations of pyruvic acid metabolism are reported in 4 children in whom subacute necrotizing encephalomyelopathy of Leigh was diagnosed intravitally. Attention is called to the similarity of the clinical manifestations with its onset in the first year of

[Leigh's subacute necrotizing encephalomyelopathy due to decreased activity of the pyruvate dehydrogenase complex].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A new patient with Leigh's syndrome (subacute necrotizing encephalomyelopathy due to pyruvate dehydrogenase complex deficiency) is presented. A Turkish boy of consanguinously married healthy parents developed progressive muscle weakness since infancy. At the age of 3 years he was unable to sit,

Leigh's subacute necrotizing encephalomyelopathy: possible diagnosis by CT scan.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 28-month-old Korean girl developed a rapidly progressive disease, characterized by disturbance of consciousness, tremor, nystagmus, ophthalmoplegia, irregular deep respiration and vomiting. The patient succumbed 2 weeks after the onset of the illness. CT scan disclosed bilaterally symmetrical, low

[Leigh disease in a 17-year-old boy].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A boy aged 1.5 year with deficient weight and height, retardation of motor development, decreased muscle tonus, finger tremor and periodic tachypnoea without detectable respiratory system changes is presented. Gasometry demonstrated metabolic acidosis with respiratory alkalosis, high concentration

Leigh syndrome associated with a novel mutation in the COX15 gene.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Leigh syndrome (LS) is a subacute necrotizing encephalomyelopathy with a diverse range of symptoms, such as psychomotor delay or regression, weakness, hypotonia, truncal ataxia, intention tremor as well as lactic acidosis in the blood, cerebrospinal fluid or urine. Both nuclear gene defects and

Hypertrophic olivary degeneration on magnetic resonance imaging in mitochondrial syndromes associated with POLG and SURF1 mutations.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hypertrophic olivary degeneration (HOD) is associated with lesions within the dento-rubro-olivary pathway or Guillain-Mollaret triangle and may be associated clinically with palatal tremor. Here we report HOD on brain magnetic resonance (MR) imaging in three patients with progressive mitochondrial
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge