Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
Trang 1 từ 135 các kết quả
Brain regional cannabinoid CB(1) receptor signalling and alternative enzymatic pathways for 2-arachidonoylglycerol generation in brain sections of diacylglycerol lipase deficient mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Endocannabinoids are the endogenous ligands of the G protein-coupled cannabinoid receptors. The principal brain endocannabinoid, 2-arachidonoylglycerol (2-AG), is enzymatically produced by postsynaptic neurons and then activates presynaptic CB1 receptors in a retrograde manner. The primary pathway
Effects of cannabinoids on the activities of mouse brain lipases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cannabinoids were found to augment phospholipase activities and modify lipid levels of mouse brain synaptosomes, myelin and mitochondria. Delta-1-tetra-hydrocannabinol (delta 1-THC) and several of its metabolites induced a dose-dependent (0.32-16 microM) stimulation of phospholipase A2 (PLA2)
Repeated low-dose administration of the monoacylglycerol lipase inhibitor JZL184 retains cannabinoid receptor type 1-mediated antinociceptive and gastroprotective effects.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitor 4-nitrophenyl 4-(dibenzo[d][1,3]dioxol-5-yl(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate (JZL184) produces antinociceptive and anti-inflammatory effects. However, repeated administration of high-dose JZL184 (40 mg/kg) causes dependence, antinociceptive
Prolonged monoacylglycerol lipase blockade causes equivalent cannabinoid receptor type 1 receptor-mediated adaptations in fatty acid amide hydrolase wild-type and knockout mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Complementary genetic and pharmacological approaches to inhibit monoacylglycerol lipase (MAGL) and fatty acid amide hydrolase (FAAH), the primary hydrolytic enzymes of the respective endogenous cannabinoids 2-arachidonoylglycerol (2-AG) and N-arachidonoylethanolamine, enable the exploration of
Localization of diacylglycerol lipase-alpha around postsynaptic spine suggests close proximity between production site of an endocannabinoid, 2-arachidonoyl-glycerol, and presynaptic cannabinoid CB1 receptor.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
2-arachidonoyl-glycerol (2-AG) is an endocannabinoid that is released from postsynaptic neurons, acts retrogradely on presynaptic cannabinoid receptor CB1, and induces short- and long-term suppression of transmitter release. To understand the mechanisms of the 2-AG-mediated retrograde modulation, we
Fatty acid amide hydrolase and monoacylglycerol lipase inhibitors produce anti-allodynic effects in mice through distinct cannabinoid receptor mechanisms.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The endocannabinoids anandamide and 2-arachidonoylglycerol are predominantly regulated by the respective catabolic enzymes fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL). Inhibition of these enzymes elevates endocannabinoid levels and attenuates neuropathic pain. In the present
Cannabinoid CB1 and CB2 Receptors, and Monoacylglycerol Lipase Gene Expression Alterations in the Basal Ganglia of Patients with Parkinson's Disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Previous studies suggest that the endocannabinoid system plays an important role in the neuropathological basis of Parkinson's disease (PD). This study was designed to detect potential alterations in the cannabinoid receptors CB1 (CB1r) and CB2 (A isoform, CB2Ar), and in monoacylglycerol lipase
A diacylglycerol lipase-CB2 cannabinoid pathway regulates adult subventricular zone neurogenesis in an age-dependent manner.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The subventricular zone (SVZ) is a major site of neurogenesis in the adult. We now show that ependymal and proliferating cells in the adult mouse SVZ express diacylglycerol lipases (DAGLs), enzymes that synthesise a CB1/CB2 cannabinoid receptor ligand. DAGL and CB2 antagonists inhibit the
The role of diacylglycerol lipase in constitutive and angiotensin AT1 receptor-stimulated cannabinoid CB1 receptor activity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The cannabinoid CB1 receptor (CB1R) is a G protein-coupled receptor, which couples to the Gi/o family of heterotrimeric G proteins. The receptor displays both basal and agonist-induced signaling and internalization. Although basal activity of CB1Rs is attributed to constitutive (agonist-independent)
Cannabinoid CB2 receptors mediate the anxiolytic-like effects of monoacylglycerol lipase inhibition in a rat model of predator-induced fear.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The endocannabinoid system is a key regulator of the response to psychological stress. Inhibitors of monoacylglycerol lipase (MGL), the enzyme that deactivates the endocannabinoid 2-arachidonoyl-sn-glycerol (2-AG), exert anxiolytic-like effects in rodent models via 2-AG-dependent activation of
Genetic deletion of monoacylglycerol lipase leads to impaired cannabinoid receptor CB₁R signaling and anxiety-like behavior.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Endocannabinoids (eCB) are key regulators of excitatory/inhibitory neurotransmission at cannabinoid-1-receptor (CB1 R)-expressing axon terminals. The most abundant eCB in the brain, that is 2-arachidonoylglycerol (2-AG), is hydrolyzed by the enzyme monoacylglycerol lipase (MAGL), whose chronic
Increased tonic cannabinoid CB1R activity and brain region-specific desensitization of CB1R Gi/o signaling axis in mice with global genetic knockout of monoacylglycerol lipase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In mammalian brain, monoacylglycerol lipase (MAGL) is the primary enzyme responsible for terminating signaling function of the endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG). Previous in vivo studies with mice indicate that both genetic and chronic pharmacological inactivation of MAGL result in
Monoacylglycerol lipase deficiency affects diet-induced obesity, fat absorption, and feeding behavior in CB1 cannabinoid receptor-deficient mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Excess energy intake causes obesity, which leads to insulin resistance and various other complications of metabolic syndrome, including diabetes, atherosclerosis, dyslipidemia, and nonalcoholic fatty liver disease. Although recent studies have depicted altered lipid metabolism as an underlying
Inhibition of monoacylglycerol lipase mediates a cannabinoid 1-receptor dependent delay of kindling progression in mice.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Endocannabinoids, including 2-arachidonoylglycerol (2-AG), activate presynaptic cannabinoid type 1 receptors (CB1R) on inhibitory and excitatory neurons, resulting in a decreased release of neurotransmitters. The event-specific activation of the endocannabinoid system by inhibition of the
Monoglyceride lipase deficiency causes desensitization of intestinal cannabinoid receptor type 1 and increased colonic μ-opioid receptor sensitivity.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Monoglyceride lipase (MGL) degrades 2-arachidonoyl glycerol (2-AG), an endogenous agonist of cannabinoid receptors (CB1/2 ). Because the CB1 receptor is involved in the control of gut function, we investigated the effects of pharmacological inhibition and genetic deletion of MGL on
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
