lipomatosis/phosphatase

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

9 các kết quả

Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome with progressive spinal epidural lipomatosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

We present a case study of an 11-year-old boy with Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS) with macrocephaly, lipomatosis, and penile freckles. BRRS was confirmed by a germline mutation in the phosphatase and tensin homolog (PTEN) gene. Repeated spinal imaging demonstrated an extensive progressive

The role of PTEN, a phosphatase gene, in inherited and sporadic nonmedullary thyroid tumors.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

PTEN/MMACI/TEP1, a tumor suppressor gene located on 10q23.3, encodes an almost ubiquitously expressed dual-specificity phosphatase. Germline mutations in PTEN have been found in the majority of cases of sporadic and familial Cowden syndrome (CS), an autosomal dominant inherited cancer syndrome

Germline and germline mosaic PTEN mutations associated with a Proteus-like syndrome of hemihypertrophy, lower limb asymmetry, arteriovenous malformations and lipomatosis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Germline PTEN mutations cause Cowden syndrome (CS) and Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRR), two hamartoma-tumour syndromes, and somatic PTEN alterations have been shown to participate, to a greater or lesser extent, in a wide variety of sporadic neoplasia. PTEN is a tumour suppressor and

Resveratrol Potentiates Growth Inhibitory Effects of Rapamycin in PTEN-deficient Lipoma Cells by Suppressing p70S6 Kinase Activity.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Patients with phosphatase and tensin homolog (PTEN) hamartoma tumor syndrome and germline mutations in PTEN frequently develop lipomatosis, for which there is no standard treatment. Rapamycin was shown to reduce the growth of lipoma cells with heterozygous PTEN deficiency in vitro, but concomitantly

Protean PTEN: form and function.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Germline mutations distributed across the PTEN tumor-suppressor gene have been found to result in a wide spectrum of phenotypic features. Originally shown to be a major susceptibility gene for both Cowden syndrome (CS), which is characterized by multiple hamartomas and an increased risk of breast,

PTEN regulates phospholipase D and phospholipase C.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

PTEN is an ubiquitously expressed tumor suppressor which plays a prominent role in the pathogenesis of many types of sporadic solid tumors, including breast cancer, as well as hematologic malignancies. Germline PTEN mutations cause 85% of Cowden syndrome (CS), characterized by a high risk of breast

PTEN: one gene, many syndromes.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

PTEN, on 10q23.3, encodes a major lipid phosphatase which signals down the phosphoinositol-3-kinase/Akt pathway and effects G1 cell cycle arrest and apoptosis. Germline PTEN mutations have been found to occur in 80% of classic Cowden syndrome (CS), 60% of Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome (BRRS), up

Cowden syndrome and the PTEN hamartoma tumor syndrome: systematic review and revised diagnostic criteria.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND PTEN hamartoma tumor syndrome (PHTS) refers to a spectrum of disorders caused by mutations in the phosphatase and tensin homolog (PTEN) gene. Diagnostic criteria for Cowden syndrome, the principal PTEN-related disorder, were first established in 1996 before the identification of the PTEN

Sirolimus treatment of severe PTEN hamartoma tumor syndrome: case report and in vitro studies.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Phosphatase and tensin homolog (PTEN) hamartoma tumor syndrome (PHTS) is caused by germ line mutations in the PTEN gene. Symptoms include cancer predisposition, immune deviations, and lipomas/lipomatosis. No causal standard therapy is available. We describe a therapeutic attempt with the

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố