Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
lipoxygenase/cần sa
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 24 các kết quả
Neuroprotection by the endogenous cannabinoid anandamide and arvanil against in vivo excitotoxicity in the rat: role of vanilloid receptors and lipoxygenases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Type 1 vanilloid receptors (VR1) have been identified recently in the brain, in which they serve as yet primarily undetermined purposes. The endocannabinoid anandamide (AEA) and some of its oxidative metabolites are ligands for VR1, and AEA has been shown to afford protection against ouabain-induced
Lipoxygenase-catalyzed oxygenation of arachidonylethanolamide, a cannabinoid receptor agonist.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Various purified lipoxygenases were incubated with [14C]arachidonylethanolamide which is an endogenous ligand for cannabinoid receptors. When radioactive products were analyzed by thin-layer chromatography, porcine leukocyte 12-lipoxygenase and rabbit reticulocyte and soybean 15-lipoxygenases
5-Lipoxygenase and anandamide hydrolase (FAAH) mediate the antitumor activity of cannabidiol, a non-psychoactive cannabinoid.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
It has been recently reported that cannabidiol (CBD), a non-psychoactive cannabinoid, is able to kill glioma cells, both in vivo and in vitro, independently of cannabinoid receptor stimulation. However, the underlying biochemical mechanisms were not clarified. In the present study, we performed
Human mast cells take up and hydrolyze anandamide under the control of 5-lipoxygenase and do not express cannabinoid receptors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Human mast cells (HMC-1) take up anandamide (arachidonoyl-ethanolamide, AEA) with a saturable process (K(m)=200+/-20 nM, V(max)=25+/-3 pmol min(-1) mg protein(-1)), enhanced two-fold over control by nitric oxide-donors. Internalized AEA was hydrolyzed by a fatty acid amide hydrolase (FAAH), whose
Prostaglandins and cannabis--XIII. Cannabinoid-induced elevation of lipoxygenase products in mouse peritoneal macrophages.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The phospholipases controlling the release of arachidonic acid in mouse peritoneal macrophages have been shown to be stimulated by the natural psychoactive cannabinoids. A close correlation was observed between the potencies of these substances in elevating arachidonate levels in vitro and the
Identification of novel endogenous cytochrome p450 arachidonate metabolites with high affinity for cannabinoid receptors.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Arachidonic acid is an essential constituent of cell membranes that is esterified to the sn-2-position of glycerophospholipids and is released from selected lipid pools by phospholipase cleavage. The released arachidonic acid can be metabolized by three enzymatic pathways: the cyclooxygenase pathway
Human platelets and polymorphonuclear leukocytes synthesize oxygenated derivatives of arachidonylethanolamide (anandamide): their affinities for cannabinoid receptors and pathways of inactivation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Arachidonylethanolamide (AEA), the putative endogenous ligand of the cannabinoid receptor, has been shown to be a substrate for lipoxygenase enzymes in vitro. One goal of this study was to determine whether lipoxygenase-rich cells metabolize AEA. [14C]AEA was converted by human polymorphonuclear
Effect of chronic CB1 cannabinoid receptor antagonism on livers of rats with biliary cirrhosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Recent studies have shown that the activated endocannabinoid system participates in the increase in IHR (intrahepatic resistance) in cirrhosis. The increased hepatic production of vasoconstrictive eicosanoids is involved in the effect of endocannabinoids on the hepatic microcirculation in cirrhosis;
Oxygenated metabolites of anandamide and 2-arachidonoylglycerol: conformational analysis and interaction with cannabinoid receptors, membrane transporter, and fatty acid amide hydrolase.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
This study was aimed at finding structural requirements for the interaction of the acyl chain of endocannabinoids with cannabinoid receptors, membrane transporter protein, and fatty acid amide hydrolase (FAAH). To this end, the flexibility of the acyl chain was restricted by introduction of an
Cannabinoid receptor 2 suppresses leukocyte inflammatory migration by modulating the JNK/c-Jun/Alox5 pathway.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
The role of cannabinoid receptor type 2 (Cnr2) in regulating immune function had been widely investigated, but the mechanism is not fully understood.
RESULTS
Cnr2 activation down-regulates 5-lipoxygenase (Alox5) expression by suppressing the JNK/c-Jun activation.
CONCLUSIONS
The
[Medicinal chemistry and pharmacology focused on cannabidiol, a major component of the fiber-type cannabis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Considerable attention has focused on cannabidiol (CBD), a major non-psychotropic constituent of fiber-type cannabis plant, and it has been reported to possess diverse biological activities. Although CBD is obtained from non-enzymatic decarboxylation of its parent molecule, cannabidiolic acid
Ajulemic acid, a synthetic cannabinoid, increases formation of the endogenous proresolving and anti-inflammatory eicosanoid, lipoxin A4.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Ajulemic acid (AjA), a synthetic nonpsychoactive cannabinoid, and lipoxin A(4) (LXA(4)), an eicosanoid formed from sequential actions of 5- and 15-lipoxygenases (LOX), facilitate resolution of inflammation. The purpose of this study was to determine whether the ability of AjA to limit the progress
Inhibition of leukocyte adhesion by the in vivo and in vitro administration of cannabinoids.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cannabinoids have been shown to affect various aspects of arachidonic acid metabolism both in vivo and in vitro. Eicosanoid metabolites of arachidonate and related octadecanoate are believed to be involved in cell adhesion processes as agonists in some instances and as antagonists in other cases.
Antagonism to the actions of platelet activating factor by a nonpsychoactive cannabinoid.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A recent report from our laboratory gave evidence showing that tetrahydrocannabinol (THC)-7-oic acid has antinociceptive activity in the mouse. We also pointed out that this substance, which is a major metabolite of THC in most species including humans, is probably responsible for the well known
Reduction of human monocytic cell neurotoxicity and cytokine secretion by ligands of the cannabinoid-type CB2 receptor.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
1 Two cannabinoid receptors, CB1 and CB2, have been identified. The CB1 receptor is preferentially expressed in brain, and the CB2 receptor in cells of leukocyte lineage. We identified the mRNA for the CB1 receptor in human neuroblastoma SH-SY5Y cells, and the mRNA and protein for the CB2 receptor
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
