Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
livedo reticularis/cơn động kinh
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 24 các kết quả
Seizures in primary antiphospholipid syndrome: the relevance of smoking to stroke.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To evaluate the frequency of seizures in primary antiphospholipid syndrome (PAPS) and their possible clinical and laboratory associations.
METHODS
Eighty-eight PAPS patients (Sydney's criteria) were analyzed by a standard interview, physical examination and review of medical charts. Risk
[Sneddon's syndrome in a young woman with antiphospholipid syndrome, ischaemic apoplexy and epileptic seizures].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In this case report, a 28-year-old woman known with slight aortic regurgitation presented with partial complex epileptic seizures. On examination, livedo reticularis was noted, and cerebral MRI scans showed signs of clinical silent old lacunar infarctions. She was persistently triple positive for
Cerebral Venous Thrombosis and Livedo Reticularis in a Case with MTHFR 677TT Homozygote.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hyperhomocysteinemia associated with methylene terahydrofolate reductase (MTHFR) mutation can be a risk factor for idiopathic cerebral venous thrombosis. We describe the first case of MTHFR 677TT homozygote with cerebral venous thrombosis and livedo reticularis. A 45-year-old man presented with
[Livedo reticularis, cerebrovascular disorders and mitral disease: a new cause of Sneddon's syndrome?].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sneddon's syndrome consists of livedo reticularis and cerebral vascular accidents with no evidence of systemic disease responsible for the livedo. The syndrome has been assimilated to a subgroup of systemic lupus erythematosus (SLE) with presence of antibodies directed against phospholipids.
Diffuse cerebral angiomatosis: a case report with fatal outcome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Diffuse cerebral angiomatosis is a rare disorder of the brain and only 5 cases have been reported to date. We report a 16-year-old female patient who presented to the emergency department with seizures. The patient had no hereditary syndromes, no epistaxis, no skin lesions and no telangiectasia.
Antiphospholipid (Hughes) syndrome: beyond pregnancy morbidity and thrombosis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The antiphospholipid syndrome is an autoimmune disease characterised by recurrent arterial or venous thrombosis, pregnancy morbidity and the persistence of positive antiphospholipid antibodies. Many other clinical manifestations may occur including heart valve disease, livedo reticularis,
Systemic gas embolism complicating mechanical ventilation in the adult respiratory distress syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Most forms of barotrauma related to mechanical ventilation are known to occur in both adult and pediatric patients. The pressure-driven transfer of gas from the alveolar compartment to the systemic circulation, a devastating complication of ventilatory support in infants, is not generally recognized
Sneddon syndrome with or without antiphospholipid antibodies. A comparative study in 46 patients.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sneddon syndrome is characterized by the association of livedo reticularis and cerebral ischemic arterial events (stroke or transient ischemic attack). Reported prevalence of antiphospholipid antibodies is highly variable. We conducted this study to compare the clinical and pathologic features of
Superficial Siderosis and Microbleed Restricted in Cortex Might Be Correlated to Atrophy and Cognitive Decline in Sneddon's Syndrome
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Objective: Sneddon's syndrome is a rare non-inflammatory arteriopathy affecting small and medium-sized arteries, characterized by a generalized livedo reticularis and recurrent transient ischemic attack or ischemic stroke. Hemorrhagic stroke was reported in limited cases, but microbleeds and
Extracranial and Intracranial Vasculopathy With "Moyamoya Phenomenon" in Association With Alagille Syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Background: Alagille syndrome (AGS) is an autosomal-dominant, multisystem disorder caused by mutations in the JAG1 gene. Case Description: A 34-year-old man was referred to our service 10 years ago with focal seizures with impaired awareness and transient slurred speech. He had a
Neurological manifestations of systemic lupus erythematosus: role of antiphospholipid antibodies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Antiphospholipid antibodies (APL) are associated with venous and arterial thrombosis in SLE patients. Various thrombotic and non-thrombotic neurological manifestations have been reported in SLE but whether or not they are related to the presence of APL antibodies remains uncertain. To assess the
Moyamoya syndrome associated with Sneddon's syndrome and antiphospholipid-protein antibodies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
There are anecdotal reports of the rare combination of Sneddon's syndrome, lupus anticoagulant, and Moyamoya. To our knowledge, we now report the first case of anticardiolipin antibodies, Sneddon's syndrome, and Moyamoya.
METHODS
Case-report and systematic literature review.
RESULTS
A
A case with epilepsy, cognitive impairment, renal microangiopathy and high titres of anticentromere and anticardiolipin antibodies.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report a case with epileptic seizures, cognitive dysfunction, livedo reticularis, renal microangiopathy, acute myocardial infarction and high titres of anticentromere antibodies (ACA) and IgG/IgM anticardiolipin antibodies. This is a rare association between primary antiphospholipid syndrome and
[Sneddon syndrome. Report of 3 cases].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The Sneddon's syndrome consists of neurologic manifestations associated to the presence of livedo reticularis and cyanosis of the extremities. The pathological process is an endothelial obliteration of arterioles, leading to a reticular appearance of the skin, despite the environment temperature.
Pulmonary hemorrhage in antiphospholipid antibody syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To characterize the clinical manifestations of patients with antiphospholipid antibody syndrome (APS) and pulmonary hemorrhage (PH).
METHODS
We performed a retrospective, single-center analysis of patients with APS who were followed up from 1980 to 2011. Of these patients, only those who
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
