Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
livedo reticularis/ung thư
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 23 các kết quả
Calciphylaxis mimicking inflammatory breast cancer.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Calciphylaxis is a rare disorder characterized by microcalcification of small- and medium-sized blood vessels causing cutaneous and soft tissue necrosis. Patients usually present with painful, violaceous skin discoloration in a livedo reticularis pattern. We present a case of a 59-year-old woman
[A 65-year-old man with history of claudication, palpable purpura and livedo reticularis].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
METHODS
A 65-year-old man was admitted with history of claudication symptoms and painful skin lesions of the lower legs. Physical examination showed palpable purpura of the lower legs and livedo reticularis, most marked at the forefoot and toes.
METHODS
Computed tomography (CT) showed an aortic mass
Deficiency of ADA2 mimicking autoimmune lymphoproliferative syndrome in the absence of livedo reticularis and vasculitis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Adenosine deaminase-2 (ADA2) deficiency (DADA2) is associated with early onset polyarteritis nodosa and vasculopathy. Classic presentation includes livedo reticularis, vasculitis, and stroke. However, the phenotype and disease severity are variable. We present a 5-year-old female who presented with
Cold haemagglutinin disease complicating Mycoplasma pneumoniae infection in a child under cytotoxic cancer treatment.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Acute cold haemagglutinin disease, most commonly associated with underlying mycoplasma infection, is rare in children. A 3-year-old girl who developed this auto-immune disease under intensive cytotoxic treatment for rhabdomyosarcoma is presented. Clinically, a livedo reticularis skin pattern upon
[Antiphospholipid antibody syndrome].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Antiphospholipid antibodies comprise a family of auto-antibodies mainly characterized by the presence of the lupus anticoagulant (LA) and anticardiolipin antibodies (ACA).
UNASSIGNED
The antiphospholipid antibody syndrome is defined by the appearance of frequent thromboses, repeated fetal
[Life threatening angioedema caused by acquired C1 inhibitor deficiency associated with paraproteinemia and livedo racemosa].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 61-year-old patient with life-threatening angioneurotic oedema was found to have an acquired C1-inhibitor (C1-INH) deficiency. In addition to lowered serum levels of C1-INH (both protein concentration and enzymatic activity), C2, C4 and CH50, which are characteristic for the hereditary form of
[Severe necrotising primary vasculitis--case report].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Vasculitis is an inflammatory disorder of the vessels, often associates with necrosis. The primary (idiopathic) form caused by distinct immunological mechanisms, the secondary form caused by infection, tumor, drugs or systemic autoimmune disease.
METHODS
57-year-old smoking female patient
Cryofibrinogenemia After a Liver Transplant: First Reported Case Posttransplant and a Case-Based Review of the Nontransplant Literature.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cryofibrinogenemia is a rare disorder in which plasma, not serum, forms a cryoprecipitate. Patients with cryofibrinogenemia may be asymptomatic, or they may have painful ulcers, purpura, livedo reticularis, Raynaud phenomenon, perniosis of the extremities, thrombosis, and arthralgia.
Cutaneous Manifestations in Pancreatic Diseases-A Review
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Pancreatic pathology, comprising acute and chronic pancreatitis, autoimmune pancreatitis and pancreatic neoplasms, primarily presents with gastrointestinal symptoms and signs; however, it is well recognized that it can also associate a wide range of extra-digestive features. Among these systemic
Livedoid vasculopathy associated with peripheral neuropathy: a report of two cases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Livedoid vasculopathy (LV) is a chronic and recurrent disease consisting of livedo reticularis and symmetric ulcerations, primarily located on the lower extremities, which heal slowly and leave an atrophic white scar ("atrophie blanche"). Neurological involvment is rare and presumed to be secondary
[Rare types of vasculitis as markers of plasmocytoma].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We report on two female patients who presented with painful recurrent palpable purpura, ulcers and necroses on the extremities. The results of all examinations and laboratory tests considered together suggested a diagnosis of necrotizing leukocytoclastic vasculitis. Leukocytoclastic vasculitis is an
[Diagnosis and treatment of visceral and renal embolisms].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In surgical practice, about 15% of all emboli are visceral emboli. Diagnosis is frequently delayed or established at autopsy.
BACKGROUND
The most common cause are atrial arrhythmias with intraatrial thrombus formation, less frequently, ventricular thrombus after myocardial infarction or in an
Livedoid eruption in a patient affected by T-γδ large granular lymphocyte leukaemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Livedo is an ischaemic dermopathy characterised by a reddish-blue to violaceous mottling of the skin with a net-like reticular appearance. Livedo has been described in association with several medical conditions including lymphoproliferative disorders. Here, we describe the case of a 60-year-old
Renal Amyloidosis in Deficiency of Adenosine Deaminase 2: Successful Experience With Canakinumab.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Deficiency of adenosine deaminase 2 (DADA2) is a rare autoinflammatory disease that was firstly described in patients with early-onset strokes, livedo reticularis, and periodic fever resembling polyarteritis nodosa. In reported case series, researchers described highly variable manifestations,
[Cholesterol crystal embolization following urinary diversion: a case report].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Cholesterol crystal embolization (CCE) is a cardiovascular disorder with poor prognosis, causing multiple organ failure. The primary pathological condition of the disease is embolization of cholesterol crystals in peripheral vessels. We report a case of CCE following urinary diversion. The patient
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
