Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
livedo reticularis/xuất huyết
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 60 các kết quả
Necrosing livedo reticularis in a patient with recurrent pulmonary hemorrhage.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The antiphospholipid antibody (APS) syndrome is characterized by antiphospholipid antibodies (lupus anticoagulant [LA] or anticardiolipin [aCL], a recurrent arterial and venous thrombosis, recurrent fetal loss, and thrombocytopenia. Pulmonary hemorrhage is an unusual complication. We describe a
Intracerebral hemorrhage associated with Sneddon's syndrome: is ischemia-related angiogenesis the cause? Case report and review of the literature.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Sneddon's syndrome is characterized by livedo reticularis and multiple ischemic infarcts often associated with antiphospholipid antibodies. Intracerebral hemorrhage (ICH) is unusual in Sneddon's syndrome and has not been reported as the presenting complaint. We report a 38-year-old woman with a
Case report: livedo reticularis in endocarditis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The peripheral manifestations of bacterial endocarditis are manifold and provide diagnostic clues as to the onset, etiology and potential complications of the disease. Petechiae, splinter hemorrhages, and Osler's nodes are among the more common cutaneous signs of endocarditis thought to be secondary
Congenital livedo reticularis and recurrent stroke-like episodes.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Three children with pronounced livedo reticularis present since birth (cutis marmorata-telangiectasia congenita) have been followed to the ages of eight, 17 and 21 years. During childhood they developed frequent recurrent transient stroke-like hemipareses, affecting either side of the body,
Adrenal hemorrhage in patients with primary antiphospholipid syndrome: imaging findings.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
The primary antiphospholipid syndrome consists of recurrent thromboses, early stroke, recurrent fetal loss, and livedo reticularis in patients with antiphospholipid antibodies and without systemic lupus erythematosus. The purpose of this study was to analyze the imaging findings in
Livedo reticularis in a child with moyamoya disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Moyamoya disease is a rare, chronic cerebrovascular occlusive disease of unknown etiology. It is characterized by progressive stenosis of the arteries of the circle of Willis leading to an abnormal capillary network and resultant ischemic strokes or cerebral hemorrhages. The association of moyamoya
Intraventricular hemorrhage as an unusual presenting form of Sneddon syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Intraventricular hemorrhage, which has a poor prognosis, is an extremely rare presenting symptom of central nervous system vasculitis. Sneddon syndrome, which is a systemic vasculitic disease, generally presents with ischemic stroke and livedo reticularis. Intraventricular hemorrhage is
[Cerebral haemorrhage in Sneddon's syndrome: case report and literature review].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Sneddon's syndrome is the association between livedo reticularis and stroke. Hemorrhagic strokes in Sneddon's syndrome are exceptional.
METHODS
A 39-year-old woman who had had a livedo reticularis for about 14 years attended the Emergency Unit complaining of sudden, severe headache and
Pulmonary hemorrhage in antiphospholipid antibody syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
To characterize the clinical manifestations of patients with antiphospholipid antibody syndrome (APS) and pulmonary hemorrhage (PH).
METHODS
We performed a retrospective, single-center analysis of patients with APS who were followed up from 1980 to 2011. Of these patients, only those who
Essential thrombocythemia presenting as localized livedo reticularis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Essential thrombocythemia is a chronic myeloproliferative disorder characterized by a persistent and absolute increase in the peripheral platelet count (>600,000/mm) in the absence of another underlying disorder. From a clinical point of view, it is characterized by thrombotic manifestations that
Cerebral Venous Thrombosis and Livedo Reticularis in a Case with MTHFR 677TT Homozygote.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Hyperhomocysteinemia associated with methylene terahydrofolate reductase (MTHFR) mutation can be a risk factor for idiopathic cerebral venous thrombosis. We describe the first case of MTHFR 677TT homozygote with cerebral venous thrombosis and livedo reticularis. A 45-year-old man presented with
Cutaneous manifestations in patients with essential thrombocythemia.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In a retrospective study of 268 patients with essential thrombocythemia, related cutaneous manifestations were found in 58 (22%). In 27 cases (10%) the related skin lesions were present at the time of the primary diagnosis of essential thrombocythemia. Hematomas, ecchymoses, petechiae, or purpura
Additional triggers of endothelial disfunction modulate antiphospholipid-mediated microangiopathy in a central nervous system-cutaneous syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
It is now recognised that the spectrum of antiphospholipid (aPL)-mediated syndromes includes end-organ injury due to microangiopathic manifestations. In the central nervous system (CNS), the clinical and radiographic appearance of microangiopathic lesions can be notoriously difficult to distinguish
Cutaneous polyarteritis nodosa after streptococcal necrotizing fasciitis.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Polyarteritis nodosa (PAN) is a necrotizing arteritis of small and medium-sized vessels. It may present with hypertension and/or renal insufficiency. Peripheral neuropathy, myopathy, joint pains, testicular pain, and ischemic myalgias may also be seen. Gastrointestinal involvement may lead to
Sneddon's syndrome: it is all in the ectoderm.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 51-year-old man gave a 2-year history of worsening mobility, cognitive decline and headaches. He had a history of thromboembolic stroke, recurrent transient ischaemic attacks and a spontaneous intraventricular haemorrhage. On examination, he had livedo reticularis and perniosis and a systolic
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
