Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
lymphoproliferative disorders/đau đầu
Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 40 các kết quả
Successful treatment of Epstein-Barr virus-related post-transplant lymphoproliferative disease with central nervous system involvement following allogeneic haematopoietic stem cell transplantation - a case study.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD) is a rare but severe form of Epstein-Barr virus (EBV)-driven complication that develops in patients after haematopoietic stem cell transplantation. In rare cases it manifests as primary central nervous system (CNS) involvement, which is thought to
[Case of X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP) with multiple nodular lesions in the brain].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We reported a case of X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP) with multiple nodular lesions in the brain and lungs. A 21-year-old man was admitted because of one month history of low grade fever, headache, nausea, and amnesia. He developed agammaglobulinemia following Epstein-Barr virus
Post-transplant lymphoproliferative disorder presenting as T-prolymphocytic leukemia: a case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Lymphoma and cerebral vasculitis in association with X-linked lymphoproliferative disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Lymphoma is seen in up to 30% of patients with X-linked lymphoproliferative disease (XLP), but cerebral vasculitis related with XLP after cure of Burkitt lymphoma is rarely reported. We describe a case of a 5-year-old boy with XLP who developed cerebral vasculitis two years after cure of Burkitt
Primary central nervous system post-transplant lymphoproliferative disorder presenting as cerebral hemorrhage after unrelated bone marrow transplantation.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
We present a rare case of cerebral hemorrhage due to Epstein-Barr virus (EBV)-associated post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD). A 58-year-old man with myelodysplastic syndrome received allogeneic hematopoietic stem cell transplantation from an unrelated donor after being conditioned
Brain tumor as an unusual presentation of posttransplant lymphoproliferative disorder.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Posttransplant lymphoproliferative disorder following solid organ transplant is a lifethreatening form of posttransplant malignancy. Its occurrence is typically associated with Epstein-Barr virus and profound immunosuppressive therapy. We describe a case of posttransplant
[Remission induced by dose-reduction of immunosuppressants alone in a patient with post-transplant lymphoproliferative disorder of central nervous system origin].
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 43-year-old male renal transplant recipient, who received a living related renal transplant 7 years ago and had been maintained with tacrolimus, mycophenolate mofetil (MMF), and prednisolone, was admitted to our hospital complaining of headache and nausea. MRI showed a large mass in the right
Epstein-Barr virus-related post-transplant lymphoproliferative disorder occurring after bone marrow transplantation for aplastic anemia in Down's syndrome.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
It is well established that Down's syndrome exhibits a predisposition to development of leukemia, however, association between aplastic anemia and Down's syndrome is exceptional. Herein, we describe a case of aplastic anemia occurring in Down's syndrome following post-transplant lymphoproliferative
Large granular lymphoproliferative disease associated with nephrotic syndrome, renal failure and leukoencephalopathy.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 23-year-old black female presented with general malaise, headache, high white cell count (136 x 10(9)/L), thrombocytopenia and nephrotic syndrome. She proved to have large granular lymphoproliferative disease with a natural killer cell phenotype and without a clonal rearrangement of the T-cell
Atypical hydroa vacciniforme-like epstein-barr virus associated T/NK-cell lymphoproliferative disorder.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Epstein-Barr virus (EBV)-associated T-cell/natural killer (NK)-cell lymphoproliferative disorders (EBV-T/NK-LPDs) accompany severe chronic active EBV infection (CAEBV) or comprise the CAEBV disease entity. The CAEBV disease entity has the common feature of lymphoproliferation of T or NK cells
A case series of primary central nervous system posttransplantation lymphoproliferative disorder: imaging and clinical characteristics.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Primary central nervous system posttransplantation lymphoproliferative disorder (PCNS-PTLD) is a rare complication after solid organ transplantation (SOT). With increasing rates of SOT, PCNS-PTLD incidence is increasing.
OBJECTIVE
To describe the characteristics of PCNS-PTLD patients
Mycophenolate mofetil-induced pseudotumor cerebri in a boy with autoimmune lymphoproliferative disease.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Pseudotumor cerebri (PTC) is a syndrome characterized with increased intracranial pressure, normal cerebrospinal fluid content (CSF), and a normal brain on imaging studies. In this case report, PTC has been linked to mycophenolate mofetil (MMF) that has been used for autoimmune
Diffuse large B cell lymphoma involving Meckel's cave masquerading as biopsy-negative giant cell arteritis: a case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Castleman's disease: unusual case of inflammatory spinal dorsal epidural mass: case report.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE
Castleman's disease (giant lymph node hyperplasia) is a rare, heterogeneous, lymphoproliferative disorder of unknown cause and pathogenesis. Most cases occur as mediastinal masses, although extrathoracic involvement, including nodal and extranodal locations, has been reported. The
Cerebral angiitis associated with subarachnoid hemorrhage in Castleman's disease: report of two cases.
Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND
Multicentric Castleman's disease (MCD) is characterized by a systemic lymphoproliferative disorder affecting systemic lymph nodes. Cerebrovascular involvements have rarely been reported, and to our knowledge, cerebral angiitis causing subarachnoid hemorrhage (SAH) in patients with
Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học
- Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
- Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
- Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
- Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
- Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
- Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
- Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế
Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố
