Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

lymphoproliferative disorders/cơn động kinh

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế
Trang 1 từ 46 các kết quả

Intracranial pseudolymphoma presenting with grand mal seizures.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Primary central nervous system lymphoproliferative disorders comprise a heterogenous group of intracranial disease, predominantly of the high-grade non-Hodgkin's lymphoma type. We report a 56-year-old woman who developed new-onset grand mal seizures and was found to have two small uniformly

Late-Onset Post-transplantation Central Nervous System Lymphoproliferative Disorder: Case Report.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Post-transplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) is a heterogeneous group of conditions that complicate organ transplantation and are due to immunosuppression. Central nervous system (CNS)-PTLD is rare but its incidence is increasing. It often occurs late and is associated with kidney
A 55-year-old woman underwent living-donor liver transplantation (LDLT). She had no history of autoimmune diseases. Spleen was preserved. Steroids were withdrawn at 3 months after LDLT. Epstein-Barr virus (EBV) infection occurred at 3.5 years after LDLT. Recurrent hepatitis C virus infection was
A 17-year-old male received allogeneic transplantation for acute lymphoblastic leukemia, and presented with generalized seizures due to a solitary brain lesion with massive necrosis on day +621. Epstein-Barr virus (EBV) DNA copies were below the cut-off value in plasma. Stereotactic biopsy of the

Posttransplant lymphoproliferative disorders in transplant recipients.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a serious complication of organ transplantation, with a reported incidence between 0.8% and 32%. The incidence of PTLD mainly depends on the transplanted organ, the immunosuppressive drugs, the viral serology, and the age of the recipient. The

Epstein-Barr virus associated post-transplantation lymphoproliferative disorder with hemophagocytosis in a child with Wiskott-Aldrich syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 23-month-old boy with Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) received human leukocyte antigen (HLA)-one locus mismatched, unmanipulated allogeneic bone marrow graft from his mother. An Epstein-Barr virus (EBV)-associated post-transplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) of donor cell origin and

A Rare Presentation of Isolated CNS Posttransplantation Lymphoproliferative Disorder.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) is a recognized and extremely morbid complication of solid organ transplantation, but central nervous system involvement, particularly in isolation, is rare. There are no standardized treatment strategies for PTLD, though commonly used
A 31-year-old male, who had received a cadaveric renal allograft in April 2003, consulted a clinic for a transient hemiplegia in August 2004. At that time, a course observation without medication was chosen. In October 2004, he was admitted to our hospital by ambulance with a clonic seizure and a

Epstein-Barr virus-associated post-transplant lymphoproliferative disease after bone marrow transplantation mimicking graft-versus-host disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
In contrast to solid organ transplantation (Tx), the incidence of post-transplant lymphoproliferative disease (PTLD) after hematopoietic stem cell Tx (HSCT) is generally low. This risk, however, is significantly elevated in patients receiving human leukocyte antigen (HLA) mis-matched or

A new therapy in Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disease: a case report and a revision of the literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Systemic chronic active Epstein-Barr virus infection is an extremely rare childhood disease. Since chronic active Epstein-Barr virus infection can trigger the onset of Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disease. The clinical manifestations of the disease vary according

Primary Central Nervous System Hodgkin Lymphoma-Like Posttransplant Lymphoproliferative Disorder.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Posttransplant lymphoproliferative disorder (PTLD) is a rare condition occurring after organ transplantation. PTLD comprises 4 subtypes, of which Hodgkin lymphoma (HL) type and HL-like type (currently included in polymorphic type) account for only about 1%-3% of cases. Primary central

Atypical hydroa vacciniforme-like epstein-barr virus associated T/NK-cell lymphoproliferative disorder.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Epstein-Barr virus (EBV)-associated T-cell/natural killer (NK)-cell lymphoproliferative disorders (EBV-T/NK-LPDs) accompany severe chronic active EBV infection (CAEBV) or comprise the CAEBV disease entity. The CAEBV disease entity has the common feature of lymphoproliferation of T or NK cells

Fatal outcome in a patient developing Epstein-Barr virus-associated lymphoproliferative disorder (EBV-LPD) without measurable disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 51-year-old female patient in the first chronic phase of CML received an allogeneic PBSCT from a matched unrelated donor. The transplant was manipulated by CD34+ cell selection. On day +193 after transplantation the patient was readmitted to the hospital with recurrent fever of unknown origin and

Flavopiridol, fludarabine, and rituximab in mantle cell lymphoma and indolent B-cell lymphoproliferative disorders.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE Flavopiridol downmodulates antiapoptotic proteins associated with resistance to fludarabine and rituximab and is effective against p53-mutated chronic lymphocytic leukemia (CLL). We conducted a phase I study of flavopiridol, fludarabine, and rituximab (FFR) in patients with mantle-cell

Intracranial extramedullary hematopoiesis associated with multiple myeloma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
A 77-year-old woman with multiple myeloma for 5 years presented with obtundation, drowsiness, and disorientation over 15 days. Complete blood count revealed thrombocytopenia (25,000/µL). A brain CT disclosed multiple extraaxial hyperdense foci without bone destruction. Differential diagnosis
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge