Vietnamese
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

lymphoproliferative disorders/vomiting

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm
Trang 1 từ 43 các kết quả

Intussusception Can Be the First Sign of Post-transplant Lymphoproliferative Disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Intussusception is usually seen in the pediatric age group and rarely seen in adults. It results in the progression of the proximal segment of the intestine into the distal intestine. A 50-year-old immunosuppressive male patient presented with the complaints of abdominal pain, nausea, vomiting, and

Lymphoma and cerebral vasculitis in association with X-linked lymphoproliferative disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Lymphoma is seen in up to 30% of patients with X-linked lymphoproliferative disease (XLP), but cerebral vasculitis related with XLP after cure of Burkitt lymphoma is rarely reported. We describe a case of a 5-year-old boy with XLP who developed cerebral vasculitis two years after cure of Burkitt

Epstein-Barr virus lymphoproliferative disorder in children with leukemia: case report and review of the literature.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
OBJECTIVE The purpose of this study is to report a case of Epstein-Barr virus-related lymphoproliferative disorder (EBV-related LPD) in a child with leukemia and present a review of literature on the subject. METHODS A 6-year-old boy with acute lymphoblastic leukemia (ALL) undergoing maintenance
Primary intestinal natural killer (NK)/T-cell lymphoma (nasal-type) and enteropathy-associated T-cell lymphoma, type II, are CD56-positive lymphoproliferative disorders with very poor survival rates. We report a long-surviving patient with a CD56-positive T-cell lymphoproliferative disorder of the

Gastrointestinal post-transplant lymphoproliferative disorder with rapidly forming characteristic lesions after cord blood transplantation: a report of two cases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Epstein-Barr virus (EBV)-related post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD) frequently involves the gastrointestinal tract, but the endoscopic characteristics of this condition have not been discussed in detail. We report two cases of EBV-related PTLD involving rapidly forming

Epstein-Barr virus-related lymphoproliferative disorder, cytomegalovirus reactivation, and varicella zoster virus encephalitis during treatment of medulloblastoma.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
The case of a 14-year-old girl who developed Epstein-Barr virus-related lymphoproliferative disorder, cytomegalovirus reactivation, and Varicella zoster virus encephalitis during treatment for medulloblastoma is described. The patient was diagnosed with a cerebral medulloblastoma and treated with
Systemic Epstein-Barr virus (EBV)-positive T-cell lymphoproliferative disorders (T-LPD) of childhood is an extremely rare disease characterized by an aggressive clinical course and very poor prognosis. We report an adolescent male with systemic EBV-positive T-LPD of childhood after primary EBV
Rheumatoid arthritis (RA) is an autoimmune disease associated with altered immunoregulation and resulting in a deforming polyarthritis. Methotrexate (MTX) is a commonly used second line agent for RA, and there have been several recent reports of Epstein-Barr virus (EBV)-associated polyclonal B cell

Campath-1H (anti-CD52) monoclonal antibody therapy in lymphoproliferative disorders.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Campath-1H is a humanized monoclonal antibody targeted against the CDw52 membrane antigen of lymphocytes, which causes complement and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity. Campath-1H has been used in B-chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), T-prolymphocytic leukemia (T-PLL), and low-grade

Indolent T-cell lymphoproliferative disease of the gastrointestinal tract.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Primary gastrointestinal (GI) T-cell lymphoma is an infrequent and aggressive disease. However, rare indolent clonal T-cell proliferations in the GI tract have been described. We report 10 cases of GI involvement by an indolent T-cell lymphoproliferative disease, including 6 men and 4 women with a

Multiple clinical presentations of lymphoproliferative disorders in pediatric liver transplant recipients: a single-center experience.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) is a serious complication following solid organ transplantation that has been linked to Epstein-Barr virus (EBV) infection. The aim of this article was to describe a single-center experience with the multiplicity of clinical presentations of

Malignant lymphoma in the X-linked lymphoproliferative syndrome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Male patients with the X-linked lymphoproliferative syndrome (XLP) have an inherited immune deficiency to Epstein-Barr virus (EBV) infection that results in fatal infectious mononucleosis (IM), acquired hypogammaglobulinemia- or agammaglobulinemia, virus-associated hemophagocytic syndrome, and

Posttransplantation lymphoproliferative disorder: endoscopic findings.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Posttransplantation lymphoproliferative disorder (PTLD) may manifest a variety of nonspecific symptoms and must be suspected in the patient who undergoes solid organ transplantation. Common sites of occurrence include the gastrointestinal tract, the central nervous system, and lymphoid

Combination therapy with fludarabine and cyclophosphamide as salvage treatment in lymphoproliferative disorders.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
Seventeen patients (aged 50-85 years) with relapsed or refractory non-Hodgkin's lymphoma (NHL, 10 patients) or chronic lymphocytic leukaemia (CLL, seven patients) were treated with a combination of fludarabine 25 mg/m2/d and cyclophosphamide 250 mg/m2/d for 3 d repeated every 4 weeks. 12 patients

Mycophenolate mofetil-induced pseudotumor cerebri in a boy with autoimmune lymphoproliferative disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo
Đăng nhập Đăng ký
BACKGROUND Pseudotumor cerebri (PTC) is a syndrome characterized with increased intracranial pressure, normal cerebrospinal fluid content (CSF), and a normal brain on imaging studies. In this case report, PTC has been linked to mycophenolate mofetil (MMF) that has been used for autoimmune
Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

  • Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
  • Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
  • Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
  • Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
  • Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
  • Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
  • Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố

Google Play badgeApp Store badge