lysosomal storage diseases/sốt

Liên kết được lưu vào khay nhớ tạm

Bài viếtCác thử nghiệm lâm sàngBằng sáng chế

Chọn loại sắp xếp

9 các kết quả

Enhanced interaction of HLA-DM with HLA-DR in enlarged vacuoles of hereditary and infectious lysosomal diseases.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Following biosynthesis, class II MHC molecules are transported through a lysosome-like compartment, where they acquire antigenic peptides for presentation to T cells at the cell surface. This compartment is characterized by the presence of HLA-DM, which catalyzes the peptide loading process. Here we

[Fabry's disease: diagnosis in the pediatric age group].

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

OBJECTIVE Fabry's disease is the second most frequent alteration of glycosphingolipid lysosomal storage diseases (after Gaucher's disease). Typical symptomatology starts in the first decade of life. Neuropathic pain, gastrointestinal involvement with abdominal pain, vomiting and diarrhea and

Improvement In Symptoms Of Gaucher's Disease By Enzyme Replacement Therapy.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Gaucher's disease is the most common lysosomal storage disease which occurs due to a deficiency of the enzyme glucocerebrosidase. This enzyme deficiency leads to accumulation of glucocerebrosidase in the cells of macrophage-monocyte system. It is inherited as an autosomal recessive mutation and has

Statin-induced lung injury: diagnostic clue and outcome.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Statin-induced lung injury (SILI) is an uncommon but serious complication of statins. The clinical features and outcome of patients with SILI vary widely. Clinical data relevant to diagnosis and outcome of patients with SILI were investigated in this study. METHODS Four cases of SILI

A rare association between Fabry's disease and granulomatosis with polyangiitis: a potential pathogenic link.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Fabry's disease is a rare X-linked, hereditary lysosomal storage disease caused by a deficiency of the enzyme α-galactosidase A. Granulomatosis with polyangiitis is characterized by the involvement of the respiratory tract and kidneys. Here, we report the first case of the coexistence of

Aseptic meningitis and ischaemic stroke in Fabry disease.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

BACKGROUND Fabry disease (OMIM 301 500) is an X-linked lysosomal storage disease. Neurological symptoms in Fabry disease mainly include stroke, acroparesthesia, cranial nerve palsies and autonomic dysfunction. We report on aseptic meningitis in Fabry patients. METHODS Clinical analysis, brain

Using two smartphones to look for corneal cystine crystals.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Cystinosis, a rare autosomal recessive lysosomal storage disease, can be difficult to detect. The most common form of the disease is infantile or nephropathic cystinosis. Crystals can accumulate in the eye as early as 1 year of age. Early recognition and prompt investigations prevent further

Acute and chronic drug-induced hepatitis.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Adverse drug reactions may mimic almost any kind of liver disease. Acute hepatitis is often due to the formation of reactive metabolites in the liver. Despite several protective mechanisms (epoxide hydrolases, conjugation with glutathione), this formation may lead to predictable toxic hepatitis

Glycogen storage disease type II: clinical overview.

Chỉ người dùng đã đăng ký mới có thể dịch các bài báo

Đăng nhập Đăng ký

Glycogen storage disease type II has a broad continuous clinical spectrum in terms of onset, involvement of organs and life expectancy. Infantile onset is the most severe form, presenting with prominent cardiomyopathy, hypotonia, hepatomegaly and death before 12 months of life. Late onset form has

Tham gia trang
facebook của chúng tôi

Herbal & Natural Medicine

Cơ sở dữ liệu đầy đủ nhất về dược liệu được hỗ trợ bởi khoa học

Hoạt động bằng 55 ngôn ngữ
Phương pháp chữa bệnh bằng thảo dược được hỗ trợ bởi khoa học
Nhận dạng các loại thảo mộc bằng hình ảnh
Bản đồ GPS tương tác - gắn thẻ các loại thảo mộc vào vị trí (sắp ra mắt)
Đọc các ấn phẩm khoa học liên quan đến tìm kiếm của bạn
Tìm kiếm dược liệu theo tác dụng của chúng
Sắp xếp sở thích của bạn và cập nhật các nghiên cứu tin tức, thử nghiệm lâm sàng và bằng sáng chế

Nhập một triệu chứng hoặc một căn bệnh và đọc về các loại thảo mộc có thể hữu ích, nhập một loại thảo mộc và xem các bệnh và triệu chứng mà nó được sử dụng để chống lại.
* Tất cả thông tin dựa trên nghiên cứu khoa học đã được công bố